1、硬皮病能活多久
病情分析：
硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚
指导意见：
，可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病：皮肤上出现水肿性斑块，呈皮肤色或淡紫色；数周或数月后斑块转为黄白色，并凹陷发硬；数年后斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质激素，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。
2、硬皮病是不是慢性病？
硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维化为特征的结缔组织疾病。现代医学将其分为局限性和系统性两大类。可以找河北以岭医院的郭刚医生治疗呢。
3、雷诺氏病最多能活多久
雷诺病是一种遇冷或情绪紧张后，以阵发性肢端小动脉强烈收缩引起肢端缺血改变为特征的疾病，又称肢端血管痉挛症。发作时，肢端皮肤由苍白变为青紫，而后转为潮红。由于1862年MauriceRaynaud首先描述顾得名。本病无其他相关疾病和明确病因（原发）时称雷诺病；与某些疾病相关（继发）称雷诺现象。雷诺病女性患者多见，男女比例为1：10，发病年龄多在20～30岁[1]。
4、系统性硬皮病能活多久
系统性硬化症（SSc）也称为硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。本病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，它也可影响内脏（心、肺和消化道等器官），作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病女性多见，发病率约为男性的4倍，儿童相对少见。
本病尚无特效药物。皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据，而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定其预后。早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。
人体差异不同，无法回答所说的时间，积极治疗！
希望对你有所帮助！
5、局限性硬皮病能活多久
早期的话可以治疗，并且可以逆转。局限型：以局部注射或外用皮质激素制剂或霜剂及物理性治疗，热浴、推拿、按摩、内服维生素E100－200mg／日，一日3次，复方丹参片，一次3片，一日3次。 2.一般治疗，避免外伤、精神紧张及感染。增强营养，保暖，活动指（趾），热浴、按摩、推拿； 3.血管扩张，降低血糖度和改善微循环药物，丹参注射液加10％低分子右旋糖酐、妥拉苏林、胍乙啶、甲基多巴等； 4.结缔组织形成抑制剂，如D－青酶胺、秋水仙、积雪贰； 5.免疫抑制剂：硫唑嘌呤、环磷山胺或苯丁酸氮芥，皮质类固醇激素； 6.中医中药：以活血化瘀、温阳通络为主； 7.其他：维甲酸、维生素E及D、前列腺素，封闭疗法，雷公藤、依地酸钠钙、康力龙、甲氰咪呱、复方磷酸酯梅片、脉络宁片。
还应该做好局限性硬皮病的护理。1.去除诱发本病的诱因，注意卫生，加强身体锻炼提高自身免疫力，防止感染。2.早诊断早治疗，在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。
6、硬皮病可不可以治好？什么方法可以治
硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变 ，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化； 系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应的脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20-50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。应及时诊断尽早使用软,质,霜，避免发展，逐渐的康复！！
7、干燥综合征有治好的可能吗最多能活多少年
干燥综合症可以治好，不会对寿命有什么影响的。干燥综合症是属于身体免疫性疾病，目前西医好像还没有什么好的办法。中药见效比较慢，但好在管用。目前我知道的就有一个例子，我的大学导师，四十来岁的一个人。但我们导师比较随和，所以没事经常和我们聊天，也聊到过他的病情。干燥综合症缠身一两年，期间各种方法都试过，最后还是找到了一个这方面的中医专家，杜宏宇。连续喝了几个月的中药，病情得以慢慢恢复。一年多了没见复发。
8、系统性硬化症能活多久
是长期吃激素吗？吃了多长时间了，可以考虑逐渐停药了。MS病程一般呈阶梯状，注意不要感冒，多休息，也有一生就一次发作的。