a受体阻滞剂是什么药

1、α-受体阻滞剂是什么

α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激回动肾上腺素受体答，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。

(1)a受体阻滞剂是什么药扩展资料：

α受体阻断药能选择性地与α受体结合，竞争性阻断神经递质或α受体激动药与α受体结合，从而拮抗α受体激动所产生的一系列效应。根据药物作用持续时间的不同，可将α受体阻断药分为两类。一类是能与儿茶酚胺互相竞争受体而发挥α受体阻滞作用的药物，因为与α受体结合不甚牢固，起效快而维持作用时间短，称为短效α受体阻断药。

又称竞争性α受体阻断。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉唑啉（苄唑啉）。另一类则与α受体以共价键结合，结合牢固，具有受体阻断作用强作用时间长等特点称为长效类α受体阻断药。又称非竞争型α受体阻滞药，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。

2、α受体阻滞剂是什么药？有其他的名字么？

α受体阻滞剂
主要用于治疗高血压。对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实。内作用于中枢的α受容体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用。主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等。这类药物主要的不良反应包括：
1、体位性低血压：为这类药物的主要不良反应，在首次给药时、老年患者更容易发生。为避免首剂低血压的发生，建议首次给药放在睡觉前，并且首剂减半。乌拉地尔引起首剂低血压的机会相对较少。在给药过程中，应嘱患者在体位变化时动作应慢，必要时减少给药剂量或换用其它种类的降压药物。
2、心动过速：为药物扩血管作用反射性激活交感神经系统所致，临床上为减轻这种副作用的发生，常和β受体阻滞剂合用治疗高血压。
3、水钠潴留：长期应用α受体阻滞剂可能引起这种不良反应，同时药物的降血压作用减弱。合用利尿剂可以减轻或避免其发生。
4、一般反应包括头晕、头痛、乏力、口干、恶心、便秘、皮疹等，必要时停药。

3、那些药物是 α—受体阻滞剂 那些药物是 β受体阻滞剂

α受体阻滞抄剂
主要用于治疗高血压.对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实.作用于中枢的α受体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用.主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪,多沙唑嗪,乌拉地尔等.

4、α受体阻滞剂，5α还原酶抑制剂.二种是什么药？

α肾上腺素复受体拮抗剂(特拉制唑嗪、坦洛新等)
α肾上腺素受体拮抗剂是最常开具的BPH用药。其主要通过通过松弛膀胱颈、前列腺被膜及前列腺尿道的平滑肌来缓解膀胱出口阻力。
α肾上腺素受体拮抗剂短期应用即可改善BPH症状。α肾上腺素受体拮抗剂最重要的副作用是直立性低血压和头晕。特拉唑嗪和多沙唑嗪一般需在睡前开始给药(以减少开始用药后不久出现的体位性眩晕)，而坦洛新无首剂效应，很少引起体位性低血压，故不需睡前给药。
5α还原酶抑制剂(非那雄胺等)
5α还原酶抑制剂通过缩小前列腺腺体大小来发挥作用，因此，该类药物对前列腺较大的男性更有效。已证明可长期应用缩小前列腺体积并减少前列腺手术。但5α还原酶抑制剂治疗通常需要6-12个月才能改善症状。

5、α-受体阻滞剂是什么？

α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。

(5)a受体阻滞剂是什么药扩展资料：
α受体阻断药能选择性地与α受体结合，竞争性阻断神经递质或α受体激动药与α受体结合，从而拮抗α受体激动所产生的一系列效应。根据药物作用持续时间的不同，可将α受体阻断药分为两类。一类是能与儿茶酚胺互相竞争受体而发挥α受体阻滞作用的药物，因为与α受体结合不甚牢固，起效快而维持作用时间短，称为短效α受体阻断药。

又称竞争性α受体阻断。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉啉（苄唑啉）。另一类则与α受体以共价键结合，结合牢固，具有受体阻断作用强作用时间长等特点称为长效类α受体阻断药。又称非竞争α受体阻滞药，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。

参考资料来源：网络-α受体阻滞剂

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景不是百岁山
2019-06-25
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α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

药理作用

1、 短效类α受体阻断药：本类药物与α受体结合力弱，易于解离，作用温和，维持时间短（1~1.5小时）。由于此类与激动药之间有竞争性，又称竞争性α受体阻断药。

（1）血管： 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。

（2） 心脏： 由于直接扩张血管及阻断α1受体，血压下降反射性引起心脏兴奋，使心肌收缩力加强、心率加快、心排出量增加。也可通过阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触膜α2受体，促使神经末梢释放去甲肾上腺素引起兴奋。

（3）其他： 有拟胆碱和拟组胺样作用，可使胃肠平滑肌兴奋、胃液分泌增加，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多等症状。

2、 长效α受体阻断药：本类药物与α受体以共价键结合，结合牢固具有受体阻断作用强、作用时间长等特点，又称非竞争性α受体阻断药。药理作用与短效类相似。该药起效缓慢、作用强而持久。其扩张血管及降压作用与血管功能状态有关。当交感神经张力高、血容量低或直立体位时，其扩张血管及降压作用明显。

(5)a受体阻滞剂是什么药扩展资料：

不良反应

短效α受体阻断药常见胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹痛等，还可引起体位低血压。静脉注射过快可引起心动过速、心律失常，诱发或加剧心绞痛。

长效α受体阻断药有体位性低血压、心悸、鼻塞等，也可有恶心、呕吐，少数患者出现嗜睡和乏力等中枢抑制症状。

6、∝一受体阻滞剂是啥药?

是前列腺肌肉组织松弛药，如马沙尼，坦索罗辛等等。

7、什么是受体阻滞剂

α受体阻滞剂可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受回体，却能阻滞相应的答神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为
3
种类型,
即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于心肌,
可激动引起心率和心肌收缩力增加;β2受体存在于支气管和血管平滑肌,
可激动引起支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛等;β3受体主要存在于脂肪细胞上,可激动引起脂肪分解。这些效应均可被
β受体阻滞剂所阻断和拮抗。

8、α-受体阻滞剂是什么? 都有哪些药是其类 作用有哪些?

受体阻滞剂
主要用于治疗高血压.对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实.作用于中内枢的α受容体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用.主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等
非选择性的α受体阻滞剂,如酚卞明；
选择性的α1受体阻滞剂,如阿呋唑嗪、哌唑嗪；
选择性的长效α1受体阻滞剂,如特拉唑嗪、多沙唑嗪；
亚型选择性的α1受体阻滞剂,如超选择性的α1A受体阻滞剂,坦索罗辛
新一代的α1A、α1D受体双重阻滞剂,萘哌地尔

9、那些药物是 α—受体阻滞剂 那些药物是

α受体阻滞复剂
主要用于治制疗高血压。对心力衰竭和冠心病的疗效没有被证实。作用于中枢的α受体阻滞剂（如可乐宁）由于其副作用较明显目前已经很少使用。主要作用于外周的α受体阻滞剂常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔等

β受体阻滞剂
根据其作用特性不同而分为三类:第一类为非选择性的,作用于β1和β2受体,常用药物为普萘洛尔（心得安）,目前已较少应用;第二类为选择性的,主要作用于β1受体,常用药物为美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔(氨酰心安)、比索洛尔(康可)等;第三类也为非选择性的,可同时作用于β和α1受体,具有外周扩血管作用,常用药物为卡维地洛、拉贝洛尔