1、羊穿是检查什么的呢，哪些人要做？各项产检都正常就不用做了吧？求解答
做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，做的时候是在内level 2 B超的引导下用一根针头扎入你容的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右，一般在15-20周之间做。level 2 B超最好的时间在18周的时候做，能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。
2、羊穿可以检查什么
羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产前诊断技术。一般在16~20周时进行，此时羊水中活细胞比例比较高。
【原理】
医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。
抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成，其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。
此外，有一些胎儿体表上的重大缺陷，如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等，也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白，得到比较准确的参考值。不仅如此，羊水还可以提供一些生化物质，了解胎儿肺部的成熟度。
【操作过程编】
医生在超声波探头的引导下，用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等，是目前最常用的一种产前诊断技术。操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。
【应用】
1. 了解胎儿有无染色体异常
通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。
2. 羊水细胞性染色质的检查
将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。
3. 先天性代谢异常
通过羊水细胞培养后进行各种酶的测定可确定胎儿有无代谢性疾病。
4. 产前诊断基因病
将沉淀的羊水细胞直接提取DNA，以标记的特异探针检测，可发现有无待测基因的缺失、部分缺失或突变。[1]
【风险程度】
羊膜腔穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史，无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊膜腔穿刺的难度因人而异，主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。约有2～3%的孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血，通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅约有0.5%的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。由于目前穿刺均在超声波的引导下完成，损伤到胎儿的可能微乎其微。另外，羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16～22周，此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。
【可能的副作用】
可能会出现阴道血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生。通常不须要特别治疗，对于怀孕过程没有不良影响。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%至0.5%。
3、羊水穿刺主要是筛查哪些项目？
水穿刺主要用于检查染色体异常、神经管畸形以及特殊遗传病,它可测定胎儿有没有患一些先天性疾病,是产前诊断方法的一种。
一般就是如果唐氏筛查检查是高危的话，可以通过羊水穿刺检查确认是否有神经管畸形存在。
4、羊水穿刺能查出什么？
羊水穿刺可以检查出胎儿是否染色体异常，是否宫内感染TORCH，还可以检查出胎儿是否有开版放性神经管缺陷等。权羊水穿刺并不是每个孕妇的必检项目，如果孕妇在唐氏筛查的结果中为高危，那么医生一般会安排进一步做羊水穿刺，来确定胎儿是否有发育问题。另外，如果家族有唐氏综合征遗传史，也是需要做羊水穿刺的。羊水穿刺最佳的检查时间为18周至22 6周，同时，孕妇在做羊水穿刺前3天不能有性生活，术后最好卧床静养，多注意休息，避免发生流产。
5、羊水穿刺可以检查出什么(2)
通过羊水穿刺还可以诊断胎儿是唐氏儿，尤其是在前期诊断为高危唐氏综合内证的境况下，一般医容生都会建议孕妇进行羊穿手术做下一步羊水唐氏筛合检测。这项检查的主要目的是通过化验孕妇的羊水来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，同时还会结合孕妇的年龄运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性，一般情况下唐筛检查可筛检出70-80%的唐氏症患儿。