1、验早期唐氏与中期唐氏有什么不同
早期唐氏与中期来唐氏的区别：
1、早期唐源氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
2、中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。
2、早期唐氏筛查是什么？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等来判定畸形的程度。
3、唐氏筛查是检查什么的？
唐氏综合症又来叫做21三体，是说源患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对）检查疾病：可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.检查的最佳时间16-19周，最晚不超过20+5周.目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——无创DNA、羊膜穿刺检查或绒毛检查。
4、医生提示一个月后做唐氏筛查，唐氏筛查都查些什么啊？
目前唐氏复筛查分为早期制唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查又分为血清学检查和超声检查。血清学检查主要是抽取母体血液，检查查妊娠相关蛋白和HCG，目前主要做的早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，NT检查，是指胎儿在孕10周后，淋巴系统开始逐渐发育，在淋巴系统发育成熟之前，会有一部分的淋巴液积聚在孕妇颈后的淋巴囊管内，形成NT。在14周以后，随着淋巴系统逐渐发育成熟，积聚在上述组织内的淋巴液会迅速回流，随之NT消失。中期15-20周的唐氏筛查，主要是血清学筛查，抽取孕妇的血，查HCG、甲胎蛋白和游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、体重、孕周，输入计算机进行唐氏风险的筛查，计算出是否为高危儿。
5、唐氏筛查主要是检查什么的？
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性版腺激素和游离雌三醇的浓权度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。无锡百佳早期唐氏筛查的检查时间是怀孕的11周-13周+6天，中期唐氏筛查的检查时间是怀孕的15周-20周+6天。
6、早期唐氏筛查？
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性专腺激素和游离属雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数 。最佳检测时间一般为15-20周。
7、早期唐筛一般什么时候做？是抽血吗？
早期唐筛9-11周，有的医院医院早期唐筛需要收费，一般做中期就行专，早期可以不做属，早期做NT，看胎儿颈项透明层厚度，符合计生政策的中期唐筛大多是免费的，是抽血，如果都是低风险一般没问题，有临界或者高风险需要继续做无创dna。
8、早期唐氏筛查有必要做吗？是查什么呀？
你好，唐氏筛查现在有两种情况,一种是孕早期做,一种是孕中期做。意见建回议: 孕早期做答的检出率似乎更高些,所以有条件的最好还是在孕早期做一次，一般在怀孕11～14周时，医生是通过做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查，测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。