1、查地贫基因的结果怎么看？
可以认为是静止型到轻度α地贫。 CS是一种变种血红蛋白， 如果内只是CS问题不大。 但如果配偶（容现在或将来)也患α地贫， 后代有患中度α地贫可能。 所以应该在生育前或孕初彻底检查配偶是否患地贫（血常规正常不能排除地贫）。
2、我的地贫筛选三项结果
HbA2降低， 有α地贫可能， 同时不排除缺铁和/或β地贫可能。 建议同时进行地贫基因检查和铁蛋白血清铁等铁指标检查。 另外你的配偶也应尽快进行血常规+血红蛋白电泳（就是你做的做这个检查）。
3、怎么看是否地贫？
一般来讲，地贫患者的血红蛋白低下，MCV、MCH、MCHC均低于正常，有黄疸、脾大内等体征，父母容有地贫病，血红蛋白电泳出现异常区带。但有些地贫患者血红蛋白电泳未有异常发现，在这种情况下，医生往往会进行地贫的基因检查。
从你所说的情况看，你的先生应该没有地贫；至于你，还要等地贫基因检查的结果来判断。
4、地中海贫血基因检测报告单怎么看？
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽内链合成障碍，病人最终出容现溶血性贫血的症状。要想确诊地中海贫血，最可靠的方法就是做地中海贫血基因检查。在临床上地中海贫血检查，有α型与β型地中海贫血检查结果两大类。由于这两种检查结果不同，在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血和β型地中海贫血。其中α型地中海贫血基因检测结果，常见有六种类型的基因缺失，一般情况下基因缺失类型越少，代表病情越轻，基因缺失较多，往往代表病情越严重。同样β型地中海贫血，常见的基因突变有16个位点，缺失的位点越少，代表β型地中海贫血病情越轻。如果多个部位发生基因突变，往往代表β型地中海贫血病情较严重。
5、地中海贫血检查报告要怎么看
孕妇及其配复偶首先需要通过血常规制进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下：
1、血常规：
主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。
2、血红蛋白电泳：
此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β地中海贫血鉴别。
3、肽链检测：
临床上主要用于轻型α地贫的诊断。正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。
4、地贫基因分析
基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。
如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血，需要密切进行产前诊断；如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育；如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇身心伤害。
6、怎么看地贫检查报告
首先，
很奇怪你妻子的检查让别人带，
而且不询问医生检查结果的意义。
HbA2高了，
怀疑β地贫。
血红蛋专白A和F未分离，
且无血红蛋白结果，
无法判断是轻度还是中度。
建议你的妻子立即进行地贫基因检查以确诊，而属你也应尽快进行血常规和血红蛋白电泳检查。
铁蛋白及血清铁均正常，
无缺铁。
7、怎样看地贫报告单
根据你描述的情况，你所说的是地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传回性小细胞性溶血性贫血。其答共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分不足或是障碍而出现的一种贫血
8、地中海贫血检验结果怎么看
病情分析：
您好！抄从你们的检查结果来看，您的夫人是基因缺失和基因突变杂合子α地贫，您是β基因突变性地贫，那么，你们的孩子很有可能患地贫。
指导意见：
1、让您的夫人做无创基因检测可以查到胎儿的基因是否有异常，就可以了解胎儿是否患有地贫了。2、胎儿出生后及时检测，如果患有地贫，要适当对症治疗。祝安康！
9、如何看地贫检查结果
你说的这些不是地贫诊断依据。你这只是血常规检查。但是看血常规有点不正常，都比较低。建议你做进一步检查，可以做电泳或基因分析