a和ab型生的孩子是什么血型

1、A和AB可以生出什么血型小孩

宝宝的血型可以是A型（IAi）也可以是B型（IBi）
记得生物书上讲过血型的推测的例子，O型血的版基因可以看做权是隐形的，记做ii；A型和B型是显性的，A型血可以记做IAi或IAIA,B型血可以记做IBi或IBIB；AB型的记做IAIB。
从你给出的条件，爸爸是AB型血，表示为IAIB;妈妈是O型血，表示为ii。基因的结合律为爸爸一半，妈妈一半，即宝宝的血型可以是A型（IAi）或是B型（IBi），各有50%的可能，不能是AB型(IAIB)和O型（ii）。
推测的语言描述可能不太规范，能看懂就好。

2、AB型和什么血型能生出A型孩子的

同意楼上 mimi 的观点，说的非常正确，一方AB型，另一方除了O型都可以出现AB型宝宝
第一楼的内后面那句话错容误，AB和AB生的孩子应该有可能是A\B\AB型的
附血型表一份，您可以对照参考一下！
父母双亲血型O+O
子女血型可能有O
子女血型不可能有A、AB、B
父母双亲血型O+A
子女血型可能有A、O
子女血型不可能有AB、B
父母双亲血型O+B
子女血型可能有B、O
子女血型不可能有A、AB
父母双亲血型O+AB
子女血型可能有A、B
子女血型不可能有O、AB
父母双亲血型A+A
子女血型可能有A、O
子女血型不可能有AB、B
父母双亲血型A+B
子女血型可能有AB、B、A、O
子女血型不可能有
父母双亲血型A+AB
子女血型可能有A、B、AB
子女血型不可能有O
父母双亲血型B+B
子女血型可能有B、O
子女血型不可能有A、AB
父母双亲血型B+AB
子女血型可能有B、A、AB
子女血型不可能有O
父母双亲血型AB+AB
子女血型可能有AB、A、B
子女血型不可能有O

3、b和ab型生的孩子是什么血型

根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为B型，另一方为AB型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或者AB型。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB →A、B；AB+AB→AB、AB。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

(3)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料：

ABO血型系统

1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型

Lewis血型系统

1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。

Rh血型系统

1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。

关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。

英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。

这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。

威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体。

Xg血型系统

1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。

如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。

其他血型系统

迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。

4、AB和AB型血生的子女是什么血型

血型的遗传规律来即自：

A＋A→A、O； A＋B→A、B、O、AB； A＋O →A、O； A＋AB→A、B、AB； B＋B→B、O；

B＋O→B、O； B＋AB→B、A、AB； O＋O→O； O＋AB →A、B； AB＋AB→AB。

因此，根据上述血型遗传规律，如果丈夫和妻子的血型是“AB” 型和“AB”型，则小宝宝的血型也是“AB”型。

5、B型血和ab型血生的孩子是什么血型

有可能是A型，B型和AB血型。

ABO血型是根据红细胞膜上是否存在抗原A与抗原B而将血液分成4种血型。

红细胞上仅有抗原A为A型，只有抗原B为B型，若同时存在A和B抗原则为AB型，这两种抗原俱无的为O型。不同血型的人血清中含有不同的抗体，但不含有对抗自身红细胞抗原的抗体。

(5)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料：

血型与遗传

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA 。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因。

即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。

6、A跟AB血型的人生出来的孩子会是什么血型？

A血型的基因性有可能是AA,Ai
AB血型的基因性只能是AB
所以下一代血型的基因性有可能是
AA
AB
A
B
各自几率为
AA占3/8
AB占3/8
A占1/8
B占1/8

7、一个A型血和一个AB型血的生出来的孩子可能是什么血型?

可能的血型为：A型，B型，AB型。

一、血型测试原理

人类血型是以A、B、O等三种遗传版因子的组合而决权定的，具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。血型测试是已知最科学的血型测试和血型配对方法。

二、血型遗传规律（如图）

根据血型遗传规律表，血型是“AB” 型和“A”型的夫妻，则小宝宝的血型可能为“A”型、“AB”和“B”型。不可能的血型为“O”型。

(7)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料

测定血型的意义

1、法律上可用于亲子鉴定的参考，法医学上可通过血迹或其他含有血型物质的组织鉴别血型。

2、用于医疗输血，血型不符合的输血会造成输血反应。

3、手术前为防止手术中出血过多需提前备血，此时也需要检查血型和进行配血。

4、用于器官移植术，供器官者与受器官者血型不合可导致和加速对移植器官的排斥。

8、血型A与AB生的小孩是什么血型

根据血型遗传规律表，若父母中一方为A型血，另一方为AB型血，则两者结合后代可能的血型为A型血、型血或者AB型血。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB →A、B；AB+AB→AB、AB。

(8)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料：

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA 。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。

人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。

体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O）。

换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。

如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。

血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。

在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A 型，而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。