1、A和AB可以生出什么血型小孩
宝宝的血型可以是A型(IAi)也可以是B型(IBi)
记得生物书上讲过血型的推测的例子,O型血的版基因可以看做权是隐形的,记做ii;A型和B型是显性的,A型血可以记做IAi或IAIA,B型血可以记做IBi或IBIB;AB型的记做IAIB。
从你给出的条件,爸爸是AB型血,表示为IAIB;妈妈是O型血,表示为ii。基因的结合律为爸爸一半,妈妈一半,即宝宝的血型可以是A型(IAi)或是B型(IBi),各有50%的可能,不能是AB型(IAIB)和O型(ii)。
推测的语言描述可能不太规范,能看懂就好。
2、AB型和什么血型能生出A型孩子的
同意楼上 mimi 的观点,说的非常正确,一方AB型,另一方除了O型都可以出现AB型宝宝
第一楼的内后面那句话错容误,AB和AB生的孩子应该有可能是A\B\AB型的
附血型表一份,您可以对照参考一下!
父母双亲血型O+O
子女血型可能有O
子女血型不可能有A、AB、B
父母双亲血型O+A
子女血型可能有A、O
子女血型不可能有AB、B
父母双亲血型O+B
子女血型可能有B、O
子女血型不可能有A、AB
父母双亲血型O+AB
子女血型可能有A、B
子女血型不可能有O、AB
父母双亲血型A+A
子女血型可能有A、O
子女血型不可能有AB、B
父母双亲血型A+B
子女血型可能有AB、B、A、O
子女血型不可能有
父母双亲血型A+AB
子女血型可能有A、B、AB
子女血型不可能有O
父母双亲血型B+B
子女血型可能有B、O
子女血型不可能有A、AB
父母双亲血型B+AB
子女血型可能有B、A、AB
子女血型不可能有O
父母双亲血型AB+AB
子女血型可能有AB、A、B
子女血型不可能有O
3、b和ab型生的孩子是什么血型
根据血型遗传规律表,若父母中一方血型为B型,另一方为AB型,两者结合后代可能的血型为A型、B型或者AB型。
血型的遗传规律:A+A→A、O;A+B→A、B、O、AB;A+O→A、O;A+AB→A、B、AB;B+B→B、O;B+O→B、O;B+AB→B、A、AB;O+O→O;O+AB →A、B;AB+AB→AB、AB。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA,也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO,但不管AA还是AO,所表现出来的血型,都是A型,而O为隐形遗传基因,不能表现出来。
由此可知,凡父、母是A或B型血者,其子女可能是A型或B型,但也可能是O型,因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时,则表现为O型。
(3)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料:
ABO血型系统
1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型
Lewis血型系统
1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原)。Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果。
Rh血型系统
1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞,这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原,可分别用五种人体免疫血清检出。
关于Rh血型系统的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。
英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体,每个座位上有一对等位基因,称为C和c、D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。
这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的。
威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇);由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原,威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体。
Xg血型系统
1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。
如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。
其他血型系统
迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs、Kell、p等。
4、AB和AB型血生的子女是什么血型
血型的遗传规律来即自:
A+A→A、O; A+B→A、B、O、AB; A+O →A、O; A+AB→A、B、AB; B+B→B、O;
B+O→B、O; B+AB→B、A、AB; O+O→O; O+AB →A、B; AB+AB→AB。
因此,根据上述血型遗传规律,如果丈夫和妻子的血型是“AB” 型和“AB”型,则小宝宝的血型也是“AB”型。
5、B型血和ab型血生的孩子是什么血型
有可能是A型,B型和AB血型。
ABO血型是根据红细胞膜上是否存在抗原A与抗原B而将血液分成4种血型。
红细胞上仅有抗原A为A型,只有抗原B为B型,若同时存在A和B抗原则为AB型,这两种抗原俱无的为O型。不同血型的人血清中含有不同的抗体,但不含有对抗自身红细胞抗原的抗体。
(5)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料:
血型与遗传
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。
染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA 。 DNA 可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段,称为等位基因。
ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因,但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因。
即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因,其中 A 和 B 基因为显性基因, O 基因为隐性基因。
6、A跟AB血型的人生出来的孩子会是什么血型?
A血型的基因性有可能是AA,Ai
AB血型的基因性只能是AB
所以下一代血型的基因性有可能是
AA
AB
A
B
各自几率为
AA占3/8
AB占3/8
A占1/8
B占1/8
7、一个A型血和一个AB型血的生出来的孩子可能是什么血型?
可能的血型为:A型,B型,AB型。
一、血型测试原理
人类血型是以A、B、O等三种遗传版因子的组合而决权定的,具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。血型测试是已知最科学的血型测试和血型配对方法。
二、血型遗传规律(如图)
根据血型遗传规律表,血型是“AB” 型和“A”型的夫妻,则小宝宝的血型可能为“A”型、“AB”和“B”型。不可能的血型为“O”型。
(7)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料测定血型的意义
1、法律上可用于亲子鉴定的参考,法医学上可通过血迹或其他含有血型物质的组织鉴别血型。
2、用于医疗输血,血型不符合的输血会造成输血反应。
3、手术前为防止手术中出血过多需提前备血,此时也需要检查血型和进行配血。
4、用于器官移植术,供器官者与受器官者血型不合可导致和加速对移植器官的排斥。
8、血型A与AB生的小孩是什么血型
根据血型遗传规律表,若父母中一方为A型血,另一方为AB型血,则两者结合后代可能的血型为A型血、型血或者AB型血。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA,也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO,但不管AA还是AO,所表现出来的血型,都是A型,而O为隐形遗传基因,不能表现出来。
由此可知,凡父、母是A或B型血者,其子女可能是A型或B型,但也可能是O型,因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时,则表现为O型。
血型的遗传规律:A+A→A、O;A+B→A、B、O、AB;A+O→A、O;A+AB→A、B、AB;B+B→B、O;B+O→B、O;B+AB→B、A、AB;O+O→O;O+AB →A、B;AB+AB→AB、AB。
(8)a和ab型生的孩子是什么血型扩展资料:
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。
染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA 。 DNA 可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段,称为等位基因。
ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。
人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因,但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因,即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因,其中 A 和 B 基因为显性基因, O 基因为隐性基因。
体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子(例如:有的A型染色体上的等位基因A及A):如果所含的基因内容不相同则叫杂合子(例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O)。
换句话说,每一个体,在某位点上,有两个而且也只有两个等位基因,每个等位基因,来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的,此个体即称为纯合子,如不相同,则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子,一对染色体上基因的总和称为遗传式。
如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是,遗传下来的基因不一定都表现出来,把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO,其表现式均为A,这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。
血型的表现式和遗传式其所以不同,是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子,它所控制的性状都可以表现出来,这种基因叫显性基因,如果这种基因所控制的性状,只有在纯合子时才表现出来,而在杂合子时不能表现出来,这种基因则称为隐性基因。
在ABO血型系统中,A 和B基因是显性基因,而O基因则是隐性基因。例如,在一对染色体中,一个染色体带A基因,另一个带O基因,这个人的遗传式为AO,但表现式为A,即是A 型,而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。