哪些人会得干燥综合症

1、干燥综合症有哪些症状？如果得了会怎样？

干燥综合症是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，患者普遍就是从口腔出内现症状开始容，常伴有口腔干燥的症状，怎么喝水都没法解决，逐渐的皮肤、眼睛越来越干，临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。这种疾病及时的到正规、专业的口腔黏膜医院治疗才能从根本解决。
干燥综合征的原因多因内热津伤或久病精血内亏,或失血过多,或汗,吐,下后伤津液所致.因此滋阴清热,养血润燥作为主要治疗方向，

2、干燥症与干燥综合症有什么区别有哪些

干燥综合症是一种口腔黏膜疾病，通俗来说，就是从口腔开始，出现干燥的症状，怎么喝水都没法解决，逐渐的皮肤、眼睛越来越干，临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。这种疾病及时的到正规、专业的口腔黏膜医院治疗才能解决。

3、干燥综合征有哪些主要表现？

一.局部表现:
1.口干燥症:因唾液腺病变使唾液黏蛋白缺少而引起下述常见的症状:
①多数患者诉有口干，严重者因口腔粘膜，牙齿和舌发黏，以致在讲话时需频频饮水，进固体食物时，必须伴水或流食送下。
②猖獗性龋齿是本病的特征之一。约50%的患者出现多个难以控制发展的龋齿，表现为牙齿逐渐变黑，继而小片脱落，最终只留残根。
③成人腮腺炎，50%的患者表现有间歇性，交替性腮腺肿痛，累及单侧或双侧，大部分在十天左右可以自行消失，但有时持续性肿大。少数有颌下腺肿大，舌下腺肿大较少。
④舌部表现为舌痛，舌面干，裂，舌乳头萎缩而光滑。
⑤口腔粘膜出现溃疡或继发感染。
2..干燥性角结膜炎:此因泪腺分泌的黏蛋白减少出现眼干涩，异物感，泪少等症状，严重者痛哭无泪。部分患者有眼睑缘反复化脓性感染，结膜炎，角膜炎等。
3..其他表现:如浅表部如鼻，硬腭，气管及分支，消化道粘膜，阴道黏膜的外分泌腺体均可受累，使其分泌较少而出现相应的症状。

二.系统表现:
除口，眼干燥表现外，患者还可出现全身症状，如乏力，低热，约2/3患者出现系统损害。
1.皮肤:可出现过敏性紫癜样皮疹，多见于下肢，为米粒儿大小边畀的清楚的红丘疹，压至不褪色，分批出现。每批持续时间约为十天，可自行消退而遗有褐色色素沉着。
2.关节:关节痛较为常见，多不出现关节结构的破坏。
3.肾:半数患者有肾损害，主要累及远端肾小管，可出现肾小管酸中毒。小部分患者出现较明显的肾小球损害，临床表现为大量蛋白尿，低蛋白血症，甚至肾功能不全。
4.肺:大部分患者无呼吸道症状，轻度受累者出现干咳，重者出现气短。肺部的主要病理为间质性病变，另有小部分患者出现肺动脉高压。有肺纤维化及重度肺动脉高压者预后不佳。
5.消化系统:可出现萎缩性胃炎，胃酸减少，消化不良等非特异性症状，患者可有肝脏损害。
6.神经:少数累及神经系统，以周围神经损害为多见。
7.血液系统:本病可出现白细胞计数减少和血小板减少，血小板低下严重者可出现出血现象。本病淋巴肿瘤的发生率远远高于正常人群。

4、干燥综合征病因有哪些？

一、病因
干燥综合征的病理基础是B细胞功能亢进及由此而导致的抗体产生过多等免疫异常。

二、干燥综合征（SS）是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和继发性两类。

三、临床表现
1.局部表现
（1）口干燥症 因唾液腺病变，使唾液黏蛋白缺少而引起下述常见症状：①多数患者诉有口干，严重者因口腔黏膜、牙齿和舌发黏，以致在讲话时需频频饮水，进固体食物时必需伴水或流食送下。②猖獗性龋齿是本病的特征之一。③成人腮腺炎。④舌部表现为舌痛，舌面干、裂，舌乳头萎缩而光滑。⑤口腔黏膜出现溃疡或继发感染。
（2）干燥性角结膜炎 此因泪腺分泌的黏蛋白减少而出现眼干涩、异物感、泪少等症状，严重者痛哭无泪。部分患者有眼睑缘反复化脓性感染、结膜炎、角膜炎等。
（3）其他 浅表部位如鼻、硬腭、气管及其分支、消化道黏膜、阴道黏膜的外分泌腺体均可受累，使其分泌较少而出现相应症状。

2.系统表现
除口、眼干燥表现外，患者还可出现全身症状，如乏力、低热等。约有2/3患者出现系统损害。
（1）皮肤 可出现过敏性紫癜样皮疹，多见于下肢，为米粒大小边界清楚的红丘疹，压之不褪色，分批出现。每批持续时间约为10天，可自行消退而遗有褐色色素沉着。
（2）关节 关节痛较为常见，多不出现关节结构的破坏。
（3）肾 约半数患者有肾损害，主要累及远端肾小管，可出现肾小管酸中毒。小部分患者出现较明显的肾小球损害，临床表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症，甚至肾功能不全。
（4）肺 大部分患者无呼吸道症状。轻度受累者出现干咳，重者出现气短。肺部的主要病理为间质性病变，另有小部分患者出现肺动脉高压。有肺纤维化及重度肺动脉高压者预后不佳。
（5）消化系统 可出现萎缩性胃炎、胃酸减少、消化不良等非特异性症状，患者可有肝脏损害。
（6）神经 少数累及神经系统。以周围神经损害为多见。
（7）血液系统 本病可出现白细胞计数减少或（和）血小板减少，血小板低下严重者可出现出血现象。本病淋巴肿瘤的发生率远远高于正常人群。

5、干燥综合症是什么病，得了干燥症能治好吗？

干燥综合症是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，患者普遍就是从口腔出现症状开始，常伴有口腔干燥的症状，怎么喝水都没法解决，逐渐的皮肤、眼睛越来越干，临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。这种疾病及时的到正规、专业的口腔黏膜医院治疗才能从根本解决。
干燥综合征的原因多因内热津伤或久病精血内亏,或失血过多,或汗,吐,下后伤津液所致.因此滋阴清热,养血润燥作为主要治疗方向，

6、干燥综合症中国有多少人患

那谁知道啊，复干燥综合症是制属于身体免疫性疾病，目前西医好像还没有什么好的办法。中药见效比较慢，但好在管用。目前我知道的就有一个例子，我的大学导师，四十来岁的一个人。但我们导师比较随和，所以没事经常和我们聊天，也聊到过他的病情。干燥综合症缠身一两年，期间各种方法都试过，最后还是找到了一个这方面的中医专家，杜宏宇。连续喝了几个月的中药，病情得以慢慢恢复。一年多了没见复发。

7、干燥综合症是遗传还是后天形成

干燥综合征的诱发因素与很多，主要包括以下几个方面
1、自身免疫：在干燥综合症病人的体内能够检查出很多自身抗体，常见的包括抗核抗体、类风湿因子、抗RNP抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体等，也存在高球蛋白血症，这说明B淋巴细胞功能显著亢进、T淋巴细胞抑制功能太弱。此外，该病的T淋巴细胞亚群的变化抑制性T细胞减弱，证明细胞免疫的异常。
2、病毒感染：病毒感染也是诱发干燥综合症的病因之一。EB病毒、巨细胞病毒、HIV病毒都认为和干燥综合症的出现有密切联系。其中EB病毒可以刺激B细胞增多，也会产生免疫球蛋白。相关专家在原发性干燥综合症病人的涎腺、泪腺、肾脏的标本中发现EB病毒及它的DNA基因。
3、遗传：在对免疫遗传的研究中发现，在人体的白细胞抗原中HLA-DR3、B8也和干燥综合症的出现有关。同时遗传也会因种族的不同出现差异，如西欧人和HLA-B8、DR3、DW52有关，日本人和HLA-DR53有关，这都证明遗传也会引发干燥综合症的出现。
4、性激素分泌异常：雌激素可使免疫活动过强，因此女性得该病的几率要大于男性，而且高出很多。性激素的变化对该病的出现也有一定的推动，在该因素的推动下，将出现机体免疫反应异常，通过各种细胞因子及炎症介质的作用下，会出现组织损伤。
干燥综合征对人体的危害很大，患者常出现口腔干燥，随后伴有皮肤及眼干燥，建议您尽早的到正规的口腔黏膜科做详细的检查，因为干燥综合征是一种以自身免疫外分泌腺体的慢性炎症性疾病，唾液腺异常而导致出现的各种临床症状。

8、干燥综合征是什么原因导致的？

干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性专外分泌腺体上皮属细胞炎或自身免疫性外分泌病。造成干燥综合征主要原因是遗传、病毒、免疫三个方面。
1、免疫因素：免疫因素包括体液免疫与细胞免疫异常。过度的体液免疫，可导致血液中出现多种器官特异性和非特异性抗体，如抗涎腺导管上皮抗体、抗SSA、抗SSB、抗核抗体、抗DNA抗体等。这是引起干燥综合症病因之一，要尽量的避免，也避免该病伤害自己的身体。
2、遗传因素：遗传研究显示原发性患者，HLAB8、DR3基因的出现率很高，继发性患者，HLADR2的出现频率很高，可能与HLADR的基因的作用有关，这表明了干燥综合症可能是遗传造成的，所以有家族史的人要定期进行检查
3、病毒因素：目前至少已有三种病毒如EB病毒、巨细胞病毒、HIV病毒被认为与该病有关。研究证实EB病毒能刺激B细胞增生及产生免疫球蛋白，并在原发型患者的涎腺、泪腺、肾脏标本上检测出EB病毒及其DNA基因，巨细胞病毒亦能感染涎腺和其他组织，而部分患AIDS病患者可出现继发性干燥综合症。

9、干燥综合征严重吗？会造成哪些损害？

成人的血液系统包括了骨髓、淋巴结、脾脏等器管，以及随血液分布到全身的血细胞，主要为白细胞、红细胞和血小板。正常情况下，骨髓制造充足的白细胞、红细胞和血小板，各自发挥抗感染、运送氧和止血等重要的生理功能。
干燥综合征患者可以出现白细胞减少、贫血、血小板减少等各种血液系统损害的表现，多数患者为轻症且可能没有任何症状，但偶尔有严重血小板减少导致出血的病例。因此，干燥综合征患者应定期监测血常规，以及时发现问题并及时治疗。
白细胞减少症
文献报道，10-30％的干燥综合征患者可以出现白细胞减少。有研究显示，伴白细胞减少，特别是CD4+ T淋巴细胞减少的原发性干燥综合征患者抗SSA和抗SSB抗体阳性率高于白细胞正常患者，提示上述抗体可能与干燥综合征白细胞减少有关，具体机制可能与这些自身抗体和白细胞表面结合，导致白细胞的破坏有关。
贫血
约四分之一的干燥综合征患者存在慢性贫血，且多为轻度，大部分患者为正细胞正色素性贫血。除疾病本身所致贫血外，少数干燥综合征患者还可合并自身免疫性溶血性贫血、再障、恶性贫血、骨髓增生异常综合征等，也是引起贫血的原因。
血小板减少症
国内外报道干燥综合征合并血小板减少者约为6-13％，大部分为轻度，但少数患者可以出现严重的血小板减少导致出血表现。有文献显示，与血小板正常的患者相比，伴血小板减少的干燥综合征患者更易出现皮疹，抗SSB抗体、抗核抗体和类风湿因子等抗体的滴度和阳性率更高。患者血小板减少主要B细胞活跃产生大量抗血小板抗体有关，此外，部分合并自身免疫性肝硬化脾大脾功能亢进患者也可出现血小板的消耗性减少。
淋巴增殖性疾病
干燥综合征患者需要警惕的还有发生淋巴瘤的可能性。研究报道，干燥综合征合并淋巴瘤的比例高于普通人群。但国内的观察表明，我国干燥综合征患者合并淋巴瘤的发病率低于国外。当患者出现腮腺、脾脏、淋巴结的持续肿大或肺部浸润表现，并且化验检查出现单克隆免疫球蛋白、冷球蛋白、新发白细胞减少和贫血或原有的抗SSA、抗SSB等特异性抗体转阴时，须警惕淋巴瘤的出现。
针对干燥综合征血液系统损害的治疗，轻症者首先可考虑对症治疗，如口服利可君、升白胺、氨肽素等。重症患者需给予激素及免疫抑制剂。对于重度血小板减少者可予激素冲击及大剂量免疫球蛋白静点。环孢素等免疫抑制剂对于减少激素总用量，避免复发具有重要意义。

10、什么是干燥综合症？

秋天，人们会出来现鼻燥、唇干源、咽痛等秋燥的症状。专家提醒，如果总是眼干难受、口干发燥，则要当心干燥综合征，这是一种常见的自身免疫性疾病，必须由医生确诊后予以治疗。

干燥综合征是一种常见的自身免疫缺陷性疾病，主要侵害外分泌腺，包括泪腺及唾液腺等，引起眼干口燥。临床上病人出现唾液及泪液分泌减少，表现为眼及口的干燥。干燥综合征是一种全身性疾病，腺体外的脏器嗈呼吸道、消化道、肾脏、肌肉、关节、血管等均有可能累及，造成多种多样的临床表现。因唾液腺病变而出现的口干、多发性龋齿、腮腺炎等症状，称为口干燥症。因泪腺受累使泪腺分泌的黏蛋白减少，从而出现眼干涩、有异物感、少泪等症状，称为眼干燥症。

干燥综合征可单独存在，也可发生于另一种诊断明确的自身免疫性疾病中，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬化症等。前者称为原发性干燥综合征，后者称为继发性干燥综合征。因此，对于干燥综合症状的人，判断是否患有干燥综合征，还要检查其有无自身免疫性缺陷，或合并其他系统性全身免疫性疾病．以明确是秋燥症还是原发性或继发性干燥综合征。