1、地中海贫血基因检测报告单怎么看？
出现来地中海贫血有很自多原因，检测报告主要看红细胞体积和血红蛋白含量，除静止型地贫可能会正常，其余各型地贫MCV或MCH均会降低。血红蛋白电泳增高不同的位点进行诊断，不同的地中海贫血症型。具体还需需要专业医师查看。
2、地中海贫血基因检测结果怎么看？
没有影响，多吃些补血的食物就好了，但最好不要剧烈运动
3、请教地中海贫血基因检查结果怎么看？急！谢谢！
可以认为是静止型到轻度α地贫。 CS是一种变种血红蛋白， 如果只是CS问题不大。版 但如果配偶（现在或权将来)也患α地贫， 后代有患中度α地贫可能。 所以应该在生育前或孕初彻底检查配偶是否患地贫（血常规正常不能排除地贫）。
4、地中海贫血基因检测报告准确率有多高
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(jigene)疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。现代科学的发展促进了医疗检验手段的不断发展，可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。大家都知道，人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源。如癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。一般医疗检测手段是要看你身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有的风险却无从得知。基因检测则不然，通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。 基因 基因检测 基因测序 体检 gene gene-test 疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。
5、地中海贫血基因检测报告单，好心的大夫帮忙看一下，谢谢！
轻度α地贫， 未检出β地贫（点突变结果也肯定是未发生缺失）。 人有四个α珠蛋白内基因， 患者失去两容个。 患者的父母都是α地贫患者。 患者肯定会将3.7和4.2缺失中的一个遗传给下一代， 所以注意生育前配偶应彻底检查是否患地贫。
6、有谁会看地中海贫血基因检测结果
地中海贫来血的病因是无法和自正常人一样合成出正常的血红蛋白。正常的血红蛋白有两个a链和一个β链。您的检查报告第一项，a链基因分析，表示您体内有表达a链的基因，第二项结果，提示a链的基因没有突变。第三项结果，您有表达β链的基因，但是您的两个β链基因中其中有一个β链基因突变了。这样解释可以说清楚吗？
7、地中海贫血检查报告要怎么看
孕妇及其配复偶首先需要通过血常规制进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下：
1、血常规：
主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。
2、血红蛋白电泳：
此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β地中海贫血鉴别。
3、肽链检测：
临床上主要用于轻型α地贫的诊断。正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。
4、地贫基因分析
基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。
如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血，需要密切进行产前诊断；如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育；如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇身心伤害。
8、怎么判断地中海贫血基因检测报告单轻重？
拿去妇幼保健院的医院有专门遗传学医生给你看....最准确的是连你们夫妻两都一起去做遗传学分析...!!我怀孕的时候也是这样看的!!