1、如何判断是否是地中海贫血
这份结果提示没有地中海贫血，不管是血红蛋白，hba，hba2都是正常的，两种地贫都没有。可以正常怀孕，若丈夫也是没有地贫的，那么孩子无地贫。不需要针对地贫来治疗。
2、怎样确定是轻度地中海贫血？
血红蛋白A2和抗碱血红蛋白（又称血红蛋白F）均明显升高（前者正常2.5－内3.5%，容 后者正常小于0.5%）， 但血红蛋白A仍然占绝大多数， 高度怀疑轻度β地贫。 确诊需要地贫基因检查。
骨髓穿刺：难道你的医生建议你的孩子去做骨穿？骨髓穿刺是检查白血病（当然还有其它一些血液疾病）的手段， 不是检查地贫的手段。 尤其在已经做了血红蛋白电泳（就是你列举的结果）的前提下， 骨穿对地贫没有更多的诊断意义。 唯一需要做的检查是地贫基因检查。
心急如焚：完全没必要。 地贫是遗传疾病， 也就说你或/和你的丈夫中起码有一人和你孩子患一样的地贫。 换句话说， 你们现在的情况就大概是你们孩子将来的情况（对于地贫造成的影响来说）。 如果你不担心你和你丈夫， 也就没有必要太担心你的孩子。保持营养均衡充足就可以了。唯一要注意的是你孩子将来的配偶一定要彻底检查是否患地贫。
3、怎样才算是地中海贫血
是一组遗传性复溶血性贫血。其共制同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋
白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
4、怎样辨别轻度地中海贫血?
轻度地中海贫血症状是不太容易察觉的，但对于身体的小变化，细心的话能够感觉的到。轻度患者并无不适症状。那么，下面就具体介绍一下怎么辨别轻度地中海贫血，希望能对您有所帮助。 以下是专家对做出详细的的分析 地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及轻度的黄疸。 随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。 地中海贫血患者有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷、眉距增宽、颧骨突出等特殊面容。检查时会发现：代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。 怎么辨别轻度地中海贫血就为您介绍到这里了。在日常生活中如果出现轻度地中海贫血，在饮食上面做一些调理对轻度地中海贫血是可以起到一定的控制和治疗作用。轻度地中海贫血患者一般不需要做特殊治疗。中医中药在调节人体免疫机能方面具有无可取代的优势，患者可在咨询医师后，选取某些中药服用。 最主要治疗地中海贫血的方法是造血干细胞移植，这种技术能有效的对这种疾病进行针对性的医治。 对于干细胞移植技术信息中心衷心地祝愿您的孩子早日康复!
5、怎样检测地中海贫血
地中海贫血通常在血常规检查发可发现血红蛋白电影有异常，但最终检查需要做基因检测。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。地中海贫血是世界性分布，多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南亚地区，我家是以西南、华南一带为高发地区，北方很少见，它是最常见的人类遗传性疾病，是一种遗传病。
6、怎么看出是地中海贫血
轻型的地中海贫血会有轻度的贫血现象，要作进一步检查确诊。
根据内病情轻重的不同，分为以容下3型。
1.重型
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。
2.中间型
轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
3.轻型
轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
7、如何看地中海贫血是中型还是轻型
这种情况地贫有一定抄可能， 但不能排除缺铁的可能。 同时，HbA2低（正常2.5－3.5%）一般是α地贫的表现， 但也不能排除αβ混合地贫甚至缺铁+β地贫的可能。其他结果和地贫吻合， 但也不能确诊，所以需要进一步进行地贫基因检查以确诊。
有一点可以肯定， 如果你是地贫患者肯定是轻度的。 中度α地贫患者一般血红蛋白达不到正常范围。 更重要的是， 中度α地贫患者会有HbH或其它血红蛋白变种， 血红蛋白电泳未检出这些变种表明中度地贫不太可能。
补充： 的确， 你的孩子的血红蛋白电泳结果高度怀疑β地贫， 很有可能是轻度的。
而我的就算是有也是a地贫：不能排除β地贫的可能。
血常规除了红细胞平均体积和血红蛋白量略低之外：这两项低正是地贫的典型表现， 甚至比血红蛋白低还重要。
我老公现在身体很好：身体好和地贫不矛盾。 有些地贫患者并不贫血， 和常人看上去完全无异。
这是什么回事呢：你和/或你丈夫是β地贫患者， 遗传给你的孩子。 另外建议同时检查孩子是否缺铁， 地贫和缺铁往往互相掩盖加重贫血。
8、怎样区分地中海贫血与血红蛋白病
这两种情况有一抄定相似之处， 地贫是血红蛋白病的一种（还包含某些血红蛋白变种）， 血红蛋白变种也常常被笼统地划分为地贫。 严格来说， 地贫致病突变引起带有此突变的的α或β珠蛋白基因相对的蛋白表达减少（如β654突变）， 或完全消失（如CD41－42突变， SEA缺失）。 而血红蛋白变种的致病突变引起和正常α或β珠蛋白不同的珠蛋白的合成，如(HbS镰刀性贫血蛋白， Hb Constant Spring等）。 这些变种虽然也可能造成珠蛋白表达减少， 但更主要的是它们有和正常HbA（2α2β)不同的性质， 这些性质可能引起症状（溶血） 也可能无临床表现。