nt和唐筛有什么区别

1、上海nt检查多少钱？12周NT和17周唐筛的区别是什么？

NT就是颈部透明带，是指胎儿颈部一个透明的液体，可以用于早期唐氏综合征版的风险评估。权
患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。NT检查会在11周~13周+6天，98%~100%的胎儿可测量到NT的厚度，14周后则降到了11%。因此检查的时机特别重要。这项检查并不是孕期的必做项目，可以根据自己的情况和医生的建议来选择。费用在几百左右，每个城市和医院有差异，建议你以去的医院收费为准。

2、上海无创DNA、唐筛、NT三者有什么区别？各有什么作用？

首先要考虑医院，还要选对专家，百佳不错。

3、唐筛和nt检查有什么区别，为什么都要做

唐筛是检查唐氏综合征的产前筛查，NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体，它的作用主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。建议孕妈怀孕后提前预约当地医院按时产检

4、NT值高就是高风险吗？排畸做唐筛还是无创有什么区别？

孕期检查项目有很多，常规B超检查、NT、唐筛、糖耐检查、胎心监护等等，这里说说NT和唐筛检查，有什么区别？只做一项检查可以吗？

说说我的经历，作为一个高龄产妇，孕期期间的检查不敢大意马虎，医生建议的定期检查必做，检查检查就放心了，NT和唐筛这两项检查都做了。

NT是最近这几年的一个检查项目，前些年没有听说过这项检查，怀我家大宝的时候我就不知道这项检查，只做了唐筛检查。

有人说NT和唐筛检查差不多，做一个就行了，现在大多数孕妇唐筛是必做的项目之一，对NT检查还不太了解。

什么是NT检查

NT检查，即颈后透明带扫描。通过超声测量颈项透明层是否增厚，NT增厚能早期筛查胎儿染色体疾病。

什么是唐筛检查

唐筛检查，主要是通过化验孕妈血液，筛查胎儿是否患有唐氏综合征。

NT和唐筛检查都能对宝宝患唐氏综合症的可能性进行评估，但是它们也有一定的区别。

NT和唐筛的区别

1、检查时间

NT检查是在孕11-14周。11周之前做NT检查是没有必要的，因为胎儿还太小，很难观察到颈后透明带。而过了14周，过多的颈部透明层液体会被胎儿的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。

NT最佳检查时间是在孕11-14周，而唐筛检查是在孕14-19周。

2、检查方法

NT是通过腹部超声的办法来进行检查，唐筛检查则是抽取孕妇的血液。

只做一项检查可以吗？

如果有条件，或者比较担心胎儿的状况，可以先做NT，NT是最早期的胎儿排畸检查，早做检查还是很必要的，再做唐筛检查就不那么紧张了。两项结果都检查正常，妈妈的心情就可以放松些了。

怀二宝时我是两项都做了，做了NT检查，又做了无创DNA产前检测，如果35岁以前医生推荐唐筛检查，超过35就需要做无创了，最佳检查时间在孕16-18周。

孕期妈妈比较容易焦虑，孕期能做的检查尽量都检查一下，确保生一个健康的宝宝。

5、NT是不是必须要做，NT和唐筛有啥区别

"nt检查是来通过b超来测量胎儿颈部透自明带的厚度来，帮助我们判断染色体有无发育的异常。而唐氏筛查是通过抽取孕妇的血进行一些指标的测量，来判断有没有染色体发育的异常。这两个检查都是一个筛查检查并不能够进行确诊，通过这两个检查的结合判断可以提高我们筛查的准确率。通过这两个检查，我们可以增加我们对于高危人群的一个判断，通过高危人群进行一个确诊可以增加我们的检查率，因此两个检查都是必不可少的。"

6、nt，唐筛和无创DNA有差别吗？

无创基因检测：采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行，较好的检测时间为12周—23周+6天。可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率较低。唐氏筛查：是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高，也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。检查时间可在怀孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

7、无创DNA、唐筛、NT三者有什么区别？各有什么作用？

现如今，随着医疗技术的不断进步，孕检也越来越先进发达。往往有多种手段用于检查未出生宝宝患有特定疾病的可能性。唐氏综合征便是其中一种，它可以通过无创DNA、唐筛以及NT这三种手段进行筛查。而这三种手段检测的方法不同，准确率也有高下之分。无创DNA准确率最高，NT与唐筛次之。NT通常容易漏诊，即有一定几率忽略掉本该患有唐氏综合征的婴儿，而唐筛则更容易误诊，即容易将正常婴儿显示为高危，被宝妈们称为最坑的筛查手段。

一、无创DNA

无创DNA就是在孕妇孕期抽取孕妇的外周血，利用染色体检测技术检测宝宝是否有染色体异常的现象。其最大的优点便是相对于羊水穿刺而言较为安全，而且能够较为准确的确定是否为唐氏综合征高危。比较推荐宝妈们进行这项筛查。

二、NT

所谓NT就是在孕期11周到14周期间，通过母亲身体检查胎儿的后颈透明层厚度，再结合抽血检验判断为唐氏综合征高危或唐氏综合征低危。这种判断方法的准确率脚趾无创DNA要低一些，不过费用也相对比较低。想省钱的宝妈可以考虑此种方法。

三、唐筛

而唐筛就是在孕期16周到20周期间，通过孕妇身体抽取出甲型胎儿蛋白、促性腺激素、绒毛膜等成分，进行深入分析，综合得出唐筛高危或唐筛低危。但此种手段经常容易误诊，而且还有一定几率将低危误诊为高危，不建议各位宝妈尝试。

总而言之，现代医疗的发展带给了我们诸多便利。从当初一种筛查手段都没有到现在有多种筛查手段可供选择，这无疑是医学进步的体现。至于，选择哪种筛查手段，就应该结合自身实际情况做出合适的决定。

8、早唐nt唐筛的到底有什么区别啊，怀孕什么时候开始做这个检查呢？

第一。怀孕早期的唐氏筛查这个检查最好在怀孕11周到14周做，超过14周检查会不准专确，NT检查主要属通过腹部B超来进行测定，小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。第二。怀孕中期的唐氏筛查是怀孕16到20周做的，通过空腹抽血检测。