什么是渐冻人

1、什么是渐冻人？

“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称， 因为表现为肌肉逐渐萎缩和回无力，以至瘫痪，答身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

保守估计，我国目前至少有5万名运动神经元病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。他们当中很多人得不到及时的、正确的诊治。

由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆或感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠史蒂芬霍金就是位“渐冻人”。

(1)什么是渐冻人扩展资料：

渐冻人临床表现

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：

1、肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

2、延髓起病型

先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

2、什么是渐冻人？

渐冻人症又叫做肌萎缩性侧索硬化症。著名的科学家霍金就患有此疾病，并且霍金是少回数的渐冻人里头长答期生存的个例。对于肌萎缩性侧索硬化，往往早期症状比较轻微，仅有一些无力感，肉跳的感觉或者一些疲劳的症状，逐渐才能进展为全身肌肉的萎缩、吞咽困难、饮水呛咳等一些延髓性的肌肉麻痹，最终走向呼吸衰竭、膈肌无力，导致全身的发痒，病人的死亡。目前诊断渐冻人症往往通过体格检查和神经系统检查，肌电图检查来逐渐的判断进行诊断。对于渐冻人症目前没有一个特别理想的治疗方法，往往是支持治疗，就是适当的运动，加强锻炼，防止病情的进展，对于已经出现呼吸肌无力，呼吸肌麻痹，甚至呼吸衰竭的病人，应用一些呼吸机辅助通气、人工通气的治疗办法来维持病人的生命。目前国际上的研究中有一个叫肌萎缩侧索硬化的力如太，可以治疗和缓解渐冻人逐渐的发生。目前国际上还研究了一种相应的基因治疗，但是仍然在实验当中。对于肌萎缩性侧索硬化症，病人的预后往往特别差，死亡率也特别高，目前也没有一个特别有效和理想的治疗方法来延长病人的生命。

3、什么是渐冻人？

渐冻人是通常是指运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化，是一种进行性加内重的骨骼肌无容力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现的神经系统变性病，生存期通常3～5年。
肌萎缩侧索硬化是脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束同时受累，以上、下运动神经元损害并存为特种的慢性神经系统变性病，临床表现为隐袭起病，缓慢持续进展，首发症状常为手部的无力、精细活动差和肌萎缩，后逐渐向前臂、上臂、肩胛带肌群，下肢症状与上肢同时或相继出现，表现为无力、痉挛性轻截瘫和肌萎缩，四肢萎缩肌群可见粗大肌束颤动。
随着病情进展可扩展至躯干和颈部，患者不能转颈、抬头或被迫卧床，晚期可出现饮水吞咽困难及呼吸肌无力，一般无感觉障碍和尿便障碍。目前该病仍是一种无法治愈的疾病，多通过支持治疗改善患者的生活质量，尽可能延长生存期。

4、什么是渐冻人？

肌萎缩性侧索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis，ALS)是一种与运动神经元相关的进行性神经变版性疾权病，该病患者上下运动神经元皆受累，导致神经元支配的肌肉出现肌无力、肌萎缩、震颤、痉挛等相关临床症状，病程多呈进行性发展，最后常由于呼吸麻痹而致死亡。
“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。1997年“渐冻人”协会国际联盟选定在每年的6月21日，举行各类认识运动神经元疾病的相关活动，希望每年这一天，对这种可怕疾病的治疗和社会关爱能引起世人的普遍重视。并于 2000年丹麦举行的国际病友大会上正式确定6月21日为“世界渐冻人日”。

5、什么是渐冻人？

渐冻症又叫运动神经元病，它是一组到目前为止病因也还不清楚的，但是他主要内是会选择的侵容犯脊髓的前角细胞，脑干的后组运动神经元，还有皮质锥体细胞，锥体束，侵犯这几个部位的一种慢性的进行性的神经变性疾病，它在临床上主要有表现为上运动神经元，还有下运动神经元都有受损的症状，体征是并存。表现出来的主要有肌无力，肌萎缩，还有锥体束征不同的组合。这种病人一般是不会出现感觉障碍，或者是括约肌功能障碍的。主要有四种类型，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌萎缩症，还有进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。就像比较出名的霍金，他就是渐冻症的病人，也就是ALS肌萎缩侧索硬化。希望我的回答能帮助到您！

6、什么是渐冻人？

渐冻人其实指的就是渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化症，病变会累积上运动神经元和内下运动神经元容，还会累积神经元支配的躯干、四肢和头面部的肌肉，导致患者出现肌肉的无力和萎缩等症状，这是一种慢性进行性的变性疾病，会导致患者出现严重的生活质量的下降，患者还会出现家族的聚集性，这些患者一定要尽早就诊。
一般可以对症的应用一些药物来营养神经，还可以进行针灸、理疗来延缓病情的进展，并且这些患者还要加强饮食的营养和能量的供应，还要对患者进行心理支持治疗。

7、什么是渐冻人？

我们通常所说的渐冻人指的就是肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运版动神经元病的一种，我权国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，指的就是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为患者可能只是感到有一些无力、肉跳，容易疲劳等症状，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科的临床检查外，还需要做肌电图，神经传导速度的检测，血清特殊抗体的检查，影像学检查，甚至肌肉活检。治疗上，应尽早作出诊断和鉴别诊断，尽早给予神经保护和支持治疗。

8、渐冻人是什么？

渐冻人症是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失内任何行动能力容，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。不过，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。渐冻人症是运动神经元疾病的一种。

9、什么是渐冻人？

渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是内一种变性病容，临床表现为首发的肢体的无力、肉跳，容易疲劳的症状，随着病情的逐渐进展，发展为全身的肌肉萎缩、吞咽困难，最后出现呼吸肌的无力，需要用呼吸机辅助呼吸，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了做神经科的临床检查还需做肌电图甚至是肌肉的活检。对于肌萎缩侧索硬化治疗，没有特别有效的药物，目前主要是给予营养神经和对症支持治疗为主。渐冻人的预后一般是不好的，平均寿命大约是在2-5年左右。

10、什么是渐冻人？

渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着

使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。

“渐冻人”又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。