1、请问先天性脊柱裂和骶骨隐性裂有什么区别?这两种是如何导致的?
都是笼统的说是一样的，都是先天性疾病。
详细的分，仅是部位靠上（脊柱）、和靠下的区别。
脊柱在骶柱的上面。
2、先天骶骨发育未闭合会影响一生吗？我今年20了，刚发现，现在做两个小时就腰疼……
先天骶骨裂如果没有脊膜膨出及脊神经粘连症状不需要处理。
3、50分！！请问脊椎骨如何看是否已闭合，脊椎骨的停止生长时间
你应该是女的,这个是要看个人的说不准,而且医生的话应该是已经百闭合的意思,医生现在说话都是很含糊的怕责任.
其实女的155腿能度跟162的一样,身材比例上是很好的.女的身高比男的耐看多了不用担心,现在都是穿高跟鞋.而且大部分男的都喜欢小巧的女的 这样才能激发雄性的保护欲内望.那你是希望被保护呢还是...
希望能帮助到你 身高要综合来看待的 而不是单单只看容数据 如果要还想长高可以多跳绳试试 又能锻炼还能减肥 能增加骨头之间那块东西的弹性 间接性的长高
4、腰5椎体及骶椎椎板缺失,椎管未闭合
这个考虑脊柱隐裂，先天性发育问题。
5、一岁4个月宝宝s1以下骨性椎板未闭合，严重吗？应该要怎么治疗？
搜一下：孩子夜晚尿床，s1椎板尚未闭合怎么治疗
6、骶骨未闭合、腰椎键盘轻度凸出【骶骨未闭合、腰椎键盘轻度凸出】
X片上示骶骨有隐裂：隐裂为常见脊柱畸形，多无明显症状。极少数若合并有局部凹陷、骶部毛发、脂肪瘤等，多提示有严重病变，如脊髓畸形等。
CT片所示椎间盘突出不明显，无明显神经受压。仅就CT片所见，不需处理。
建议做腰骶椎磁共振检查，明确有无脊髓畸形。
（江苏省中医院李开华大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
7、什么是先天性脊椎脊髓发育异常
先天性脊椎发育不全有以下表现：
1、先天性椎体融合：先天性脊柱侧凸和先天性短颈。
2、先天性椎体缺如：常发生于脊椎下段。它可以是骶骨缺如或发育不全，或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范围过广，病儿不能存活；如只局限于下骶段，则病儿仍能生存。骶骨缺如时，两髂骨挤向中线，臀部扁平，臀纹短，骶尾正常后凸消失。神经症状较明显，两下肢肌肉萎缩，大小便失禁，两足畸形，整个下肢呈圆锥状。
3、先天性半椎体：在半椎体上下，可发生代偿。这种畸形可在生长期间不进展。若下面的椎体也缺如．则在生长期间畸形可加剧。畸形较固定。它往往是先天性脊柱侧凸的一个成因。
4、先天性枕寰部畸形：它包括：脊索形成、进行性间质节段形成、间质节段的软骨化和骨化，以及骨化间质节段的融合而为完全的骨结构。可形成以下一些异常现象：①终端小骨。②枕骨椎体。③基底凹陷、基底压迹和扁颅底。④第一颈椎与枕骨的先天性融合。⑤Arnold-Chiari畸形。⑥先天性分离齿状突。⑦先天性齿状突缺如。⑧家族性齿状突发育不良。⑨先天性椎弓缺如。⑩先天性关节突缺如。⑾颈椎的脊柱滑脱。
5、先天性椎弓根裂和先天性脊柱滑脱：多发生于腰骶部，第一骶椎发育差，可以没有上关节突。站立时，第五腰椎向前向下滑移的剪式应力，使第五腰椎的下关节突遭受磨损，第五腰椎棘突向前滑移至骶神经弓的纤维缺损处。峡部变细，向下弯曲，但仍能保持完整，可在一定应力下，也能折断，滑脱就变得更明显，第五腰椎体甚至可滑至骶骨前方，马尾及骶Ⅰ神经被牵伸，在第五腰椎第一骶椎隆凸之间形成S形。如果同时再有急性损伤，滑脱就急剧增加，形成急性下腰痛，腰部僵硬，脊柱腰骶部凹陷或有侧突，腘绳肌痉孪。这主要是由于神经被牵伸所引起，称为临床危象和"脊柱滑脱伴有腘绳肌紧张"。
8、我女儿先天性骶1隐裂，没发现有什么不适，也没有尿床的症状，请问这病可以跳舞吗？
骶骨裂是一种腰骶部骨骼发育异常，或先天性畸形，由于胚胎期脊椎管的闭合不全引起。第一、二骶椎在发育过程中，两侧椎弓的初发化骨不全，椎板未融合，但无脊髓膨出者，医学上称为隐性骶裂，又称隐性脊柱裂。发育异常的本身并不引起症状，但由于其解剖结构上存在的弱点，此时未融合的部位为软骨组织，其坚韧性较差，容易继发损伤或劳损，因而发生临床症状。发病初期可表现为站久、过累时腰部发僵、隐痛，以后疼痛逐见明显，一般性的活动即可引起，但卧床休息后即减轻、消失。局部可有明显压痛点。推拿疗法能缓解症状，医疗练功则有防治作用。取俯卧位，用揉、滚法在腰臀部反复推拿3～5分钟，使其舒筋活血。再用拇指指尖推法，在痛点及畸形相应的部位反复推拿2～3分钟，手法由浅及深。对痛点或有硬结的疙瘩处用拇指拨络法。日一次，连续10次为一疗程，根据病情进行1～3个疗程。对有严重神经根压迫或形成假关节、发生严重的创伤性炎症者，必要时可手术治疗。