1、侧索硬化是如何引起的？
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，可能与下列因素有关。 1.遗传因素 20％的病例可能与遗传及基因缺陷有关。 2.毒性物质 比如铅、锰等重金属中毒；过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。 3.病毒感染 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。 4.自体免疫 由不明因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。 5.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
2、肌萎缩侧索硬化症(ALS)，俗称？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。
3、脊椎侧索硬化综合症脊椎侧索硬化综合症
应该不是肌萎缩侧索硬化综合症，而是脊肌萎缩症（少年型）。这个病跟遗传有关，可以做基因检查。目前没有治疗办法，康复锻炼为主。
（姚晓黎大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
中山一院姚晓黎 http://yeyaoxiaoli.haodf.com/
4、侧索硬化症都有哪些症状表现，应该如何治疗？
1、 首先一个就是会出现运动障碍，肌萎缩侧索硬化症患者会出现痉挛性瘫痪和小脑共济失调的情况。肌萎缩侧索硬化症的初期就会见到患者手部动作笨拙和震颤，双腿特别容易绊跌等，有的时候说话有口吃的问题。
2、 再有就是会出现颅神经功能障碍，患者会出现视神经炎所导致的视力减退，以及视野中心暗点，另外患者的瞳孔不规则或缩小加上眼球震颤等也是常常现象。不过也会有一少部分病人有三叉神经痛的问题。
3、 还有就是会出现感觉障碍，患者往往因脊髓病损导致，经常病症有针刺感和麻木感，也可有束带感和烧灼感，或痛性感觉异常。疼痛经常于背部和小腿部与胳膊上面，另外患者也会因假性球麻痹，出现语音轻重不一，甚至是声带瘫痪。
5、萎缩性脊髓侧索硬化症是啥
就是管运动的神经细胞都坏死消失了
6、我妻子曾在年到华山医院检查过，当时说是运动神经元-侧索硬化。现在查的是由于颈椎和腰椎的神经受到压...
解除压迫的神经需要手术治疗。修复受损神经现在所有药物效果均不太理想。
7、原发性侧索硬化，侧索硬化综合症，是一种病吗？
如果有脱髓鞘疾病的话会复发和迟发神经再度损害而发生所有的症状。
脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病，治疗越早恢复越好, 中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.
治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的，.如帮助请发磁共震为你指导。提示，看看我空间的神经损伤必读和成功病例会对你有助。
8、帕金森综合征会和肌萎缩侧索硬化症混淆吗？
这两种疾病都是神经退行性疾病，但受影响的系统是完全不同的：肌萎缩性侧索硬化主要影响上、下运动神经元，而帕金森病主要影响锥体外系。两者的临床症状完全不同：帕金森病的运动症状是静止性震颤、慢动作和姿势障碍。肌萎缩性侧索硬化患者可表现为肌肉萎缩、肌肉震颤
9、原发性侧索硬化，侧索硬化综合症，是一种病吗
是一种病，属运动神经元变性疾病，它是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,，既是正确治疗最好也只能控病恶化恢复近于正常，延误不当的治疗发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
没提供资料库只能为你提供理论性治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，脑脊髓磁共震照片为你指导
10、肌萎缩侧索硬化症属于哪个系统的疾病？
运动神经元病的特点是渐进性肌肉无力和萎缩（肌肉日渐消瘦）。可出现在任何年龄的成年人。有几种类型的运动神经元病，目前普遍承认的观点认为肌萎缩侧索硬化(ALS)，进行性肌萎缩(PMA)和进行性延髓性麻痹(PBP)是一种疾病的不同亚型，而另一型原发性侧索硬化(PLS)比较罕见，须由尸检证实，也可归于运动神经元病。 如果只有上运动神经元受损，就称为原发性侧索硬化症。 如果只有下运动神经元受损，就称为脊髓性肌萎缩或进行性肌萎缩，脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传性疾病，儿童发病多，成年后发病少，近端对称性无力明显。进行性肌萎缩多为成年起病，发病不对称，近端及远端均可发病。有些作者认为进行性肌萎缩无论从临床表现及预后都可以看成一个独立的疾病，但其与肌萎缩侧索硬化电生理的表现差异之小，常难以区分。而且如果对进行性肌萎缩症或进行性延髓性麻痹进一步检查就会发现它们也存在上运动神经元的损伤，尸检证明只有下运动神经元损害的进行性肌萎缩很少。近年的研究又归纳出许多特殊类型如连枷臂综合征、连枷腿综合征等，但倾向于是肌萎缩侧索硬化亚型，是具有不同临床表型的同一疾病。