软组织染色体诊诊断是查什么

1、查染色体怎么查，能查到什么

查染色体的方法

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。 

查染色体能够查到什么

对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

(1)软组织染色体诊诊断是查什么扩展资料

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。

2、染色体畸变检测主要是查什么?解决什么问题？

染色体畸变有两种，一是染色体数目的变异，另一个是染色体结构的变异。染色体变异可导致身体畸形，甚至导致智力有问题。所以应该检测。

3、snp染色体是检查什么病的

我估计你说的SNP应该是指第三代试管婴儿技术中的芯片技术，在检查染色体时，不是诊断某一种病，而是排查所有的染色体异常，包括数目异常和结构异常。目的是排除因染色体异常而导致的综合征，但不是诊断某一种症状。

以上回答来自沁溪健康

4、nt是什么检查项目

NT是唐氏综合症检查一期的项目，在11-13周做，它的结果是所有几期包括抽血的唐氏检查中结果最准的。
NT检查是专门的机器，与普通的二维彩超不一样

5、检查和诊断有什么区别

两者含义不完全相同，前者是针对病的诊断而进行的检查，目的是诊断出鸡群正在患版（或流行）权的是什么病；而后者则是对鸡群的现有状况进行检查，其中包括临床健康检查，如动物在离开产地前（如出售前、调运前）进行的产地检疫，当然通过产地检疫（临床健康检查），其目的是为了将发病鸡或处于潜伏期感染的染疫鸡检查出来，以防止病的传播。

6、免疫组织化学染色体诊断能检查出癌细胞吗

免疫组织化学染色体诊断能检查出癌细胞
免疫组织化学的临床应内用主要包括以下几方面：
⑴恶容性肿瘤的诊断与鉴别诊断；
⑵对某类肿瘤进行进一步的病理分型；
⑶确定转移性恶性肿瘤的原发部位；
⑷发现微小转移灶，有助于临床治疗方案的确定，包括手术范围的确定。⑸软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类，因其种类多、组织形态相像，有时难以区分其组织来源，应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的；
⑹为临床提供治疗方案的选择。

7、关于染色体检查的 一些问题

1. 医生说21对半，不知是不是21三体，也叫唐氏综合症，就是有三条21号染色体，而正常的人只有2条。唐氏综合症在新生儿中的发病率较高，与孕妇的高龄有关，不知道你妻子是否高龄孕妇（35岁以上）。另外与遗传和外界诱变因素有关。大部分是新发性的，少部分和遗传有关。
2. 建议你们夫妻做染色体核型。你们夫妻都是健全人，但有些染色体改变不会有表型，所以要做染色体检查，现在很多医院都可以检测，收费一般300-600元，我们医院收500元，不过在北京。
3. 根据染色体检查的结果，进行遗传分析，如果你们夫妻染色体有问题，要分析再育正常孩子的概率，如果夫妻染色体正常，要做产前诊断。

8、染色体检查

做染色体检查，大概三百多块钱，去医院是问下服务台（大概是生殖科室），每个医院名字不一样。

染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。

对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常，并排除病变，有助于确定流产的原因。