万古霉素到达软组织杀菌作用时间

1、杀菌剂浓度与作用时间的关系

杀菌剂的使用浓度与作用时间是随种类不同而异的，没有一个统一的标准，专每一种杀菌剂都有最佳作用属浓度和时间问题，异噻唑啉酮最佳作用时间为8~12小时，如果只有半小时，没有完全达到其最佳效果，提高浓度就是浪费了，如果要快速杀菌，还是氧化性杀菌剂比较好，如氯系杀菌剂

2、盐酸万古霉素的临床作用

1.本药用于严重革兰阳性抄菌感染，特别是对其它抗菌药耐药或疗效差的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌所致严重感染(如心内膜炎、脑膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等)；亦用于对β-内酰胺类抗生素过敏者的上述严重感染。
2.本药可用于治疗血液透析患者发生葡萄球菌属所致动、静脉分流感染。
3.口服适用于治疗假膜性结肠炎经甲硝唑治疗无效者，或多重耐药葡萄球菌小肠结肠炎。

3、万古霉素用多长时间起到杀菌效果更佳

100分钟

4、去甲万古霉素的药理作用

去甲万古霉素与万古霉素的化学结构相近，作用相似。该品对各种革兰阳性球菌与杆菌均具版强大抗菌作用，MIC大多权为0.06～5mg/L。耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)几无耐药菌株；肠球菌属对该品亦多数敏感。去甲万古霉素的活性比万古霉素稍强。革兰阴性菌对该品均耐药。该品属快效杀菌剂。作用于细菌细胞壁，与粘肽的侧链形成复合物，从而抑制细胞壁的合成。对多数病原微生物具有杀菌作用；抑制肠球菌生长；抑制细菌细胞壁的合成，其作用部位与青霉素类和头孢菌素类不同。该品与细胞壁前体的D-丙氨酰-D-丙氨酸部分紧密结合，导致细菌细胞溶解；也可能改变细菌细胞膜渗透性，并选择性地抑制RNA的合成；由于其对细胞内的作用，该品对细胞的L型亦具抗菌活性；该品不与青霉素类竞争结合部位。

5、各种各样的抗生素对治疗细菌感染造成的疾病发挥着重要作用。但抗生素使用一段时间后，杀菌效果就会下降。用

B
初中抄生物中生物进化中袭达尔文下过一个定义：
各种生物普遍具有很强的繁殖能力；任何生物要生存下去，就得为获取足够的食物和空间而进行生存斗争；生物个体都有遗传和变异的特性，只有那些具有有利变异的个体，在生存斗争中才容易生存下来。
细菌对抗生素的耐药性是它天生具有的，当抗生素面对他们的时候，具有对这种抗生素耐药的细菌存活下来，那些不具备天生耐该抗生素的细菌变灭亡，便是物竞天择的道理。
这是细菌对抗生素选择的作用，如果是抗生素对细菌的选择作用，他们就不会天生具有耐药作用。
刚才上网上查了一下，正确答案确实是B。
望采纳、

6、注射用盐酸万古霉素的介绍

注射用盐酸万古霉素，适应症为本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染：败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。

7、谁能介绍以下万古霉素？

通用名】 万古霉素
【商品名】
【英文名】 Vancomycin
【拼音名】 Wangumeisu
【药品类别】 糖肽类
【性状】 本品为类白色或微粉红色粉末或疏松块状物。
【药理毒理】 万古霉素是由东方链霉菌（Streptomyces Orientalis）菌株产生的一种糖肽类窄谱抗生素。主要对革兰氏阳性菌有效，如金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）以及链球菌（包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌）、棒状杆菌、梭状芽孢杆菌（对难辨梭状芽孢杆菌高度敏感）、放线菌、链球菌属、牛链球菌、肠球菌、类白喉菌等。在体外试验中对本品敏感的菌株有单核细胞增多性李斯特氏菌、乳杆菌属、放线菌属、梭状杆菌属及杆菌属。对多数敏感菌的MIC为0．1～2μg／ml。对革兰氏阴性杆菌、分支杆菌或真菌无效。体外试验显示本品与氨基糖苷类抗生素合用对肠球菌有协同抗菌作用。万古霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥速效杀菌作用。但其作用部位与青霉素类及头孢菌素类不同，主要为抑制细胞壁糖肽的合成，也可能改变细菌细胞膜的渗透性，并选择性地抑制RNA的生物合成。本品不与青霉素类竞争结合部位。细菌对其不易产生耐药性，和其它抗生素之间不会发生交叉耐药性，但最近肠球菌中由质粒介导的获得性耐药菌已引起关注。毒理作用：尽管尚无长期动物试验来论证致癌的可能性，但在正规实验室检测中未发现万古霉素有致突变的可能性，未进行确切的生殖毒性研究。小鼠静脉注射的LD50为400mg／kg

8、腿部伤口感染经查证是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，现在开始用万古霉素局部冲洗，问高人多长时间，可以杀死

口服没有耐药性的抗金黄色葡萄球菌药物一周，伤口定期冲洗，但是不要过量过频，因为自身有杀菌免疫的能力，还有就是注意伤口用消毒水或者高温煮沸后冷却的水清洗，定期更换纱布。

9、注射用盐酸万古霉素的成份

化学名称：(1S ，2R，18R，19R，22S，25R，40S)-50-[2-O-(3-氨基-2，3，6-三去氧-3-C-甲基版-α-L-吡喃来苏糖基权)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5，15-二氯-2，8，32，35，37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨基)戊酰胺基}-20，23，26，42，44-五氧代-7，13-二氧杂-21，24，27，41，43-五氮杂八环 [26.14.2.23，6.214，17.18，12.129，33.010，25.034，39] 五十(碳)-3，5，8，10，12 (50) ，14，16，29，31，33 (49) ，34，36，38，45，47-十五烯-40-羧酸单盐酸盐化学结构式： 分子式：C66H75Cl2N9O24 HCl分子量：1486