软组织肿瘤的基因疗法

1、中国癌症基因疗法已经领先世界了吗？

中国癌症基因疗法领先世界， 展示中国实力。

资料图片：2014年11月20日，医疗工作者在陕西生物免疫治疗中心细胞作业室观察细胞形态和细胞计数。

2月23日报道 ，美媒称，53岁的邓少荣（音）正坐在杭州市肿瘤医院的病床上等待医生。这位瘦弱的建筑工人披着大衣抵御寒冷的天气。

据美国全国公共广播电台网站2月21日刊登题为《中国医生在癌症基因疗法领域处于领先地位》的报道称，邓少荣得了食道癌晚期。这是中国最常见的癌症。他接受了放疗和化疗，但癌细胞仍在扩散。

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报道称，现在，他回到医院接受一种试验性治疗。这种疗法需要利用他自身免疫系统的细胞，即T细胞。先从他体内取出，然后在实验室通过基因编辑工具——“规律成簇间隔短回文重复系统”（CRISPR）进行基因修复。

邓少荣表示：“我觉得自己很幸运。”在他说话的同时，旁边的护士帮他量了血压。

没一会儿，门开了，护士又回来了。她抱着一个透明输液袋，里面装满了黄色的液体。她把输液袋悬挂在邓少荣的病床上方，在底部插进输液管，再把长长的针头扎进邓少荣的胳膊。杭州这家医院的院长吴式琇说：“这是T细胞输液。现在，正式开始免疫细胞疗法。”

邓少荣盯着静脉输液，无数经过了基因修复的免疫系统细胞缓缓滴入他的身体。输液至少需要一小时。

报道称，邓少荣参与的治疗试验正是吴式琇所说的中国最先进的研究：在患者身上试验CRISPR疗法。但是，美国某网站上至少还列举了另外8项中国的CRISPR研究，针对各种癌症，包括肺癌、膀胱癌、宫颈癌和前列腺癌。相比之下，美国只有一项CRISPR癌症研究获得批准，而且才刚刚开始寻找首批患者进行治疗试验。

新加坡南洋理工大学研究中国生物科学的哈勒姆·史蒂文斯说：“中国在生物医学领域已开始领先世界其他地区，也许是暂时的。过去几十年间中国确实投入了巨资，现在正开始获得大量回报。”

报道称，吴式琇正在试验的治疗需要抽取患者血样。距医院两小时高铁车程的生物技术公司实验室从血液中提取T细胞。然后科研人员利用CRISPR去除T细胞中的一个基因，即PD-1。这种杰出的基因工程成就可以修改T细胞，修复后的细胞输回患者体内时就能集中火力消灭癌细胞。

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报道称，邓少荣是回到这家医院接受第二次基因编辑T细胞输液。他一个月前第一次来到医院时，身体非常虚弱，需要坐轮椅。但是，他说第一次输液后他感到身体开始好转。邓少荣只是接受这种疗法的21名患者之一。

吴式琇说，大约40%的患者似乎都有反应。其中一名患者一年后还活着。他还表示，他正在为一家科学刊物撰写研究论文，但是这些结果尚未接受同行评审或是发表。

史蒂文斯说：“中国认为生物医学是它能够与西方竞争的一个领域，可以展示其21世纪的技术实力和科研质量。它对保证21世纪中国人口健康也非常重要。”

2、软组织肿瘤是不是癌症?

二、软组织肿瘤诊断
根据病史和临床表现，软组织肿瘤是不难与非肿瘤性肿块鉴别的，其诊断要点如下： （一）患者在几周或几个月的时间后才觉察到无痛性进行性增大的肿块，发热、体重下降及一般的不适等全身性症状则少见。 软组织肿瘤2
（二）临床上较少发生但很重要的肿瘤引起的综合征是低血糖症，常伴发于纤维肉瘤。 （三）X线摄片检查 X线摄片有助于进一步了解软组织肿瘤的范围，透明度以及其与邻近骨质的关系。如边界清晰，常提示为良性肿瘤；如边界清楚并见有钙化，则提示为高度恶性肉瘤，该情况多发生于滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤等。 （四）超声显像检查 该法可检查肿瘤的体积范围、包膜边界和瘤体内部肿瘤组织的回声，从而区别良性还是恶性。恶性者体大而边界不清，回声模糊，如横纹肌肉瘤、滑膜肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤等。超声检查还能引导作深部肿瘤的针刺吸取细胞学检查。该检查方法确是一种经济、方便而又无损于人体的好方法。 （五）CT检查 由于CT具有对软组织肿瘤的密度分辨力和空间分辨力的特点，用来诊断软组织肿瘤也是近年常用的一种方法。 ( 六) MRI检查 用它诊断软组织肿瘤可以弥补X线CT的不足，它从纵切面把各种组织的层次同肿瘤的全部范围显示出来，对于腹膜后软组织肿瘤、盆腔向臀部或大腿根部伸展的肿瘤、腘窝部的肿瘤以及肿瘤对骨质或骨髓侵袭程度的图像更为清晰，是制订治疗计划的很好依据。 (七) 病理学检查 1．细胞学检查：是一种简单、快速、准确的病理学检查方法。最适用于以下几种情况：①已破溃的软组织肿瘤，用涂片或刮片的采集方法取得细胞，镜检确诊；②软组织肉瘤引起的胸腹水，必须用刚取到的新鲜标本，立即离心沉淀浓集，然后涂片；③穿刺涂片检查适用于瘤体较大、较深而又拟作放疗或化疗的肿瘤，也适用于转移病灶及复发病灶。 2．钳取活检：软组织肿瘤已破溃，细胞学涂片又不能确诊时，可做钳取活检。 3．切取活检：多在手术中采取此法。如较大的肢体肿瘤，需截肢时，在截肢前做切取活检，以便得到确切的病理诊断。肿瘤位于胸、腹或腹膜后时，不能彻底切除，可做切取活检，确诊后采用放疗或化疗。 4．切除活检：适用体积较小的软组织肿瘤，可连同肿瘤周围部分正常组织整块切除送病理检查。
编辑本段三、软组织肿瘤治疗措施
(一)手术治疗
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1．根治性手术：所有位置的肿瘤必须是连同周围包绕的正常组织一并切除的，为了保证完整的切除，常常不得不割舍一些正常的组织结构，手术切除亦应包括活检的部位，皮肤及其附近的部分肌肉。对于肌肉肿瘤，受累肌肉应将首尾完全予以切除。只有在临床显示淋巴结已受累时，才实施淋巴结清扫术。 2．减积手术：是针对一些无法完全切除的软组织肿瘤而采用的方法，术后再继以其他非手术治疗，以期改善病人的生活质量并延长病人的生命。如恶性腹膜后巨大的脂肪肉瘤等，可先行减积手术，尔后再辅加放射治疗，可取得好的疗效。 3．截肢术：适用于晚期的巨大肿瘤伴有溃疡大出血，而又无法止血；或伴发严重感染，如脓毒血症、破伤风等危害病人生命安全；或肿瘤生长迅速并引起剧烈疼痛，难以用药物控制；或肢体己有病理性骨折，失去活动能力等严重状况下，无法用其他方法挽救时，方可考虑先选用截肢术。
(二)放射治疗
彻底根治性的手术会造成功能性损伤，截肢或关节离断，治疗的另一选择是手术与放射的联合应用。手术后辅加放射治疗，主要是针对那些残留在手术野内的微小亚临床病灶起到了抑制作用，而对那些团块状和结节状的大块瘤体往往难以奏效。因此，学者们认为，即使仅作肿瘤局部切除，再加放射治疗，也能取得与包括截肢术在内的根治性手术相仿的疗效，而且还保存了肢体。单纯放疗，只是姑息性的治疗，因而无法达到治愈的目的。近年来，许多学者提出了术前放疗，并指出，术前放疗有时会优于手术后放疗，因为手术前放疗可使巨大肿瘤的体积缩小，并常会在肿瘤组织与正常组织之间产生一层组织反应区，有轻度水肿，易于手术分离，可使原认为不能切除的肿瘤得以切除；其次是大部分肿瘤细胞经放射治疗后已失去活力，即使在手术野内留有肿瘤细胞，也无生存和复发的能力。还有一点是软组织肉瘤经过放射治疗后，其周围的脉管大多萎缩变细，甚至纤维化闭塞，失去循环能力，这就会减少手术操作时挤压肿瘤向外扩散的机会，而手术前放疗最大的缺点是手术后创面不易愈合，要特别注意。
(三)化学治疗
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对软组织肉瘤有效的药物很多；主要为ADM、DTIC、CTX及IFO、KSM等。一般认为疗效较好的是CYV ADIC联合方案。其具体用法是：CTX600mg、d1VCR2mgd1，KSM 400μg，d1，DTIC 250mg d1-5;3～4周为一疗程。化学治疗又分术后辅助化疗及新辅助化疗，即术前化疗。 1．手术前化疗：体积较大恶性程度高的软组织恶性肿瘤宜于术前用化疗，可使瘤体缩小，提高切除率，避免截肢之苦。 2．手术后化疗：手术加用化学药物治疗，已被广泛应用于临床各种恶性肿瘤的治疗中。在治疗高度恶性软组织肉瘤中，应在手术后短期内即开始应用，有可能减少远处转移，提高生存率。如时间相隔太久，将难奏效。作者认为：用化疗比不用好，早用比晚用好，预防性比治疗性好。一般用药时间Ⅰ期和Ⅱa期化疗1年，Ⅱb～Ⅲ期化疗2年。

3、什么是软组织恶性肿瘤？

？很多朋友会有这样的问题。以下就是关于软组织恶性肿瘤的介绍，希望能帮您更好的认识软组织恶性肿瘤。软组织恶性肿瘤，又称组织肉瘤，仅占全部恶性肿瘤的1%左右。在儿童期软组织肉瘤的发病次于白血病、脑肿瘤和淋巴瘤，居第四位。在软组织肉瘤中最常见的是纤维肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤和间皮肉瘤等。在儿童期，国内外的资料均认为横纹肌肉瘤的发病率最高，其次是纤维肉瘤。根据目前对软组织肿瘤的认识水平，对其发生都认为不是单一的因素所致。诸多的证据表明电离辐射是肉瘤发生的原因，例如，在乳腺切除术后经照射以后胸腔发生的纤维肉瘤。除此之外，还与下列因素相关，如先天性畸形、家族性遗传、异物刺激、化学物质刺激、病毒因素、内分泌因素等。以上就是关于软组织恶性肿瘤的介绍，希望能帮到您。

4、基因疗法的适用病症

基因疗法的典型例子是半乳糖血症病人的基因治疗。这种病人由于细胞内缺少基因G，不能产专生半乳糖—1—磷酸属—尿苷酰转换酶，以致大量半乳糖—1—磷酸和半乳糖堆积在肝组织中，这些半乳糖可转变为酒精，因而造成肝脏损害。临床表现为：小结节性肝硬化、呕吐、腹泻、营养不良、黄疸、腹水、白内障、智力发育迟钝、半乳糖血症、半乳糖尿、氨基酸尿等。为了治愈这种病人，人们把大肠杆菌（一般内含G基因）能产生半乳糖酶的脱氧核糖核酸片段提取出来，让噬菌体作为运载体带入病人的细胞内，病人细胞便开始产生半乳糖酶。这样，原来不能利用半乳糠的细胞便恢复了对半乳糖的正常代谢。如果这种已经治愈的细胞用人工的方法移植到人体器官内，使之成为人体的正常部分，那么这种病就从根本上治愈了。而且由于病人细胞内脱氧核糠核酸的缺陷部分得了纠正，这种病也就不会再遗传给下一代了。

5、治疗软组织及结缔组织恶性肿瘤用什么靶向药

请问你什么部位的恶性肿瘤？什么病理类型？

6、癌症的基因疗法有什么科学道理

没有。还不存在。那起码绝对是国家卫生部门没有批准许可的“虚假”医学。内
1、到目前人类科技还很有限容。对于基因学也才仅是“幼儿园入门”。对基因很多深奥的东西完全一无所知（如果人类稍微有“中等”基因水平，就可以“长生不老”，这人类还远远望尘莫及）。
2、对于癌症，人类也是“一无所知”。起码到今天，还没有任何对癌症深入认识的言论可以获得世界认可的。到今天，人类连癌症外形、外貌、组合结构、分子结构、dna排列……等都一无所知。你说还怎么运用“基因疗法”？
3、那绝对是虚假诈骗的东西，遇到了建议直接报警、或者到地方医疗部门、政府部门举报投诉。

7、基因疗法治疗恶性肿瘤

胰腺癌是一种非常凶险而又难于治疗的疾病，一旦确诊，大约只有3%的患者能存活5年以上。在日前出版的国际医学期刊Gut（《消化道》杂志）上，上海第二医科大学的研究者报告了胰腺癌治疗的最新成果，他们运用基因疗法，在实验鼠身上成功抑制了胰腺癌肿瘤的生长。英国《新科学家》杂志认为，这一新的研究成果为众多的胰腺癌患者带来了一线曙光。

《新科学家》杂志指出，在西方社会，引起死亡的癌症病因中，胰腺癌排名第五，而且一直以来治疗乏术。由于只有当病情恶化时症状才会显著，大部分的胰腺癌患者在确诊后6个月内就会死亡。
海第二医科大学的研究者此次关注的是一种名为vasostatin的人体蛋白质，有研究显示这种蛋白质会抑制肿瘤中新血管的生成。尤其对于胰腺癌这种依靠良好的血液供应才能持续生长的恶性肿瘤来说，只要长到2立方厘米大小时，它就需要形成自己的血管网络才能保证连续而充足的营养供应，这种过程被称为血管生成。
，虽然蛋白质vasostatin对于已经存在的胰腺癌细胞作用甚微，但是的确能够有效减少癌细胞增殖，抑制血管生成。他们在论文中指出，这一方法也许能为包括胰腺癌在内的很多恶性肿瘤提供有效的治疗思路，对于预后很差的一些癌症的治疗来说也是一种有希望的选择。