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小细胞软组织肉瘤

发布时间:2021-02-13 06:35:01

1、上个月我婆婆查出是小细胞肺癌,肿瘤有8CM左右。

一、 氩氦刀靶向治疗系统介绍
(一) 背景与发展
1993年,美国人应用数十项太空专利技术发明了氩氦冷冻治疗系统,即通常所说的氩氦刀。
1998年,经过5年的临床试验,FDA批准氩氦刀进入临床应用,同时美国氩氦刀也获得了欧盟的CE认证,开始用于实体肿瘤的靶向治疗。
1999年,中国广州第一军医大学附属珠江医院的张积仁教授引进了亚洲第一台氩氦刀,建立了亚洲第一个氩氦刀培训和示范中心,为氩氦刀技术在中国的推广奠定的基础。
2000年,日本人(日本东京大学)从中国学习氩氦刀肿瘤治疗技术并开始临床应用,2年后,日本东京大学发表论文证实:美国氩氦刀靶向治疗肝癌有效率达97%以上。
2000年,美国财政部将氩氦刀治疗前列腺癌纳入全民医保计划。
2002年,美国泌尿外科联合会宣布:前列腺癌的治疗首选氩氦刀,氩氦刀治疗的有效率达到97%以上,从而在美国改写了前列腺癌的外科手术治疗历史。
2003年,美国使用氩氦刀的医院达到300多家,欧洲达到160多家,而中国也已经有30家医院开始使用氩氦刀技术。
2003年,中国的张积仁教授总结并主编了世界第一部氩氦刀技术规范性文献《氩氦靶向肿瘤治疗技术》。
2003年,国际肿瘤靶向治疗大会认定:氩氦刀治疗是肺癌治疗的最佳方法之一。在美国已是肺癌专科治疗的常规设备。
(二) 技术简介
1、 氩氦刀的技术原理
氩氦靶向治疗系统独特的高压氩气快速冷冻系统、实时电脑温控系统和高压氦气快速加热系统,强调微创、靶向和一次性彻底摧毁肿瘤,并最大限度的保存正常组织。其治疗和摧毁肿瘤的全过程更可由B超或CT实时监控,做到了肿瘤治疗的术中评价,并可确保治疗效果。氩氦刀治疗技术可使医务人员更精确定位和准确摧毁癌细胞而又不损伤病灶周围的正常组织。它为快速消除肿瘤提供了新的治疗技术,成为肿瘤治疗的又一新的、有效的发展方向。
氩氦刀有4或8个能单独控制的热绝缘超冷刀。超冷刀中空,内有循环管道系统,可输出高压常温氩气(冷媒)或高压常温氦气(热媒)。温差电偶直接安装在刀尖,可连续监测刀尖的温度。氩气快速超低温致冷技术,可籍氩气在刀尖急速膨胀,在60秒内冷冻病变组织至零下140-190°C,冷冻15分钟后,又可籍氦气在刀尖急速膨胀,急速加热处于超低温状态的病变组织,使肿瘤组织从零下一百多度极速升温至零上30-50°C从而施行快速热疗。此种冷热逆转疗法,对病变组织的摧毁尤为彻底。其降温及升温的速度、时间和温度,摧毁区域的尺寸与形状,可由计算机控制和精确设定。更重要的是由于氩氦刀制冷或加热只局限在超冷刀尖端,刀杆不会对穿刺路径上的组织产生冷热伤害。氩氦刀是目前唯一可进行微创经皮穿刺冷冻治疗的仪器。氩氦刀配有直径细至2毫米的超冷刀,可大大降低患者损伤、减少出血、使患者迅速康复。
2、 氩氦刀治疗肿瘤机理
① 肿瘤细胞溶解坏死
基于细胞组织的生理病理学特点,病变组织能够被低温摧毁,这个过程可分为三个阶段:温度过低-结冰-化冻。为了保证癌细胞的彻底摧毁,四个因素起着决定性的作用:最低温度,冷冻速度(速率),冷冻时间,冷冻次数。温度过低现象发生在摄氏零下10—15度左右,只有当冰晶开始在细胞质中形成时,才能造成细胞组织坏死。基于这个原理,结冰阶段的功效全靠结冰速度。在温度下降过程中,如果结冰速度慢,先在细胞组织间隙形成的冰会从细胞内部吸收水分。组织内部失水会妨碍内部结冰,从而在某种程度上保护了细胞免于坏死。因此,细胞内部结冰是该阶段的关键时刻。一旦发生,结晶就会通过细胞之间的桥梁延伸到所有的细胞组织,产生一种“多米诺骨牌效应”。在冷冻结束时,化冻就开始了,化冻也能对细胞组织造成伤害。在温度从-40℃逐渐回升到-20℃的过程中,冰晶会发生膨胀现象,使在冷冻过程中形成的冰球爆裂,这一过程也如同冷冻过程一样,具有高度摧毁性。——摘自意大利特斯提大学解剖病理学系商克纳提教授(《低温论坛》1997年9月)
超低温摧毁癌细胞的理论分析:
低温作用(高于零度的低温):
零度以上的低温也是有害的。这些现象包括:
 膜的类脂质转换可能导致细胞内容物的渗漏
 由于减弱了生物化学反应的作用,可能减低离子泵功能
 细胞结构的损失可导致受冻细胞更大的脆性
 这些损伤方式常可逆转,当然假设冷冻持续几小时,损伤将持续
低温作用(零度或以下的低温):
细胞脱水:当温度低于-0.56 ℃,细胞间液体将毫无妨碍的冷冻,但细胞内的水仍不冷冻。这个阶段将引起细胞内外化学潜在的差异,这种潜在的结果导致了细胞脱水,由脱水所致的损伤包括:
 蛋白质变性所致的细胞内液浓度增加引起细胞内分子的化学性损伤
 由于脱水所致的细胞形状改变损伤细胞膜
 来自细胞外冰结晶压迫所致的细胞膜损伤
这些损伤很大程度上依赖温度,随着温度的降低,损伤将增强。更多的损伤机制与细胞骨架有关,细胞骨架结构依赖于存在于细胞膜蛋白和细胞构架之间的化学键。温度的降低削弱化学键的活力,而使细胞骨架特别容易受到机械损害。
冷冻率影响:
实验观察到细胞内结冰几乎总是诱导细胞死亡,尚不能确定细胞内结冰是如何形成的,当然有几种可能的解释。通过细胞膜的水是流动的,其动力过程是依赖于转运率。当冷冻迅速时,无足够的时间让水离开细胞以平衡细胞内外渗透压的差异。超冷冻水有突然聚集及冰冻趋势,聚集可以由细胞内蛋白或通过细胞膜的一些细胞外作用诱导。无论何种机制,细胞内的冰晶会突然形成,并破坏细胞。
血小板的温度如果低于类脂相位的转变温度,可导致钙离子流入, 引发血小板的激活,导致冻结病变区的血小板聚集及血管阻塞。
伴随细胞一系列冷冻的病理生理改变,如Ca2++超载,Ca2++-ATP酶活性下降,脂质过氧化反应增强,细胞间液张力过强,细胞内细胞器(线粒体、内质网)肿胀或消失。细胞核碎裂或溶解, 血管基底膜肿胀或断裂等表现。
冷冻时间的作用:
保持细胞冷冻状态一定时间有进一步增加损害的趋势,这可能由于完成了个别细胞的脱水过程及也可能导致一种被称为重结冰晶的现象。在重结冰晶的过程中,个别冰晶聚集形成更大的冰晶,最终压迫细胞 ,导致进一步损伤。当然在冰冻外科中,由于发生时间和原始记录不应被这种损伤修改,重结冰晶损伤不是总体损伤的明显部分。
多次冷冻的作用:
在冷冻外科中,多次融冻循环是常见的。第二次冷冻所致损伤的机制与第一次相同。暴露于脱水及重脱水循环的细胞以减慢冷冻,额外增加了在快速冷冻过程中的可能性,将明显增加冷冻手术的破坏作用。——摘自美国加州伯克利大学首席教授Boris Rubinsky教授报告
细胞冷冻生物学的研究结果提示:组织细胞被低温损伤的过程可以分为三个阶段:温度过低-冰晶形成-解冻复温。解冻和回暖也会导致细胞的损伤的过程。在冷冻状态下,如果开始回暖,在较高的低冰点温度下,冰晶有再次冰晶化的趋向。再次冰晶化将导致细胞外空间的分解,并导致组织细胞的裂解。在消融过程中,随着冰的融化,细胞外的溶液可以部分或完全的成为高渗液,使水分进入细胞,使细胞膜进一步扩张或破裂。当消融的速度很快,某些细胞将在体温的条件下保持高渗, 因而导致代谢的破坏和进一步的附加损害。基于这一原理,美国Cryocare氩氦刀在氩气冷冻后,采用氦气快速复温融解, 进一步保证了消融靶区细胞坏死的治疗效果。
② 靶向冷冻栓塞效应
氩氦刀靶向治疗中,靶区的冷热交替,冻融循环,可引起微小血管内皮细胞的电解质和渗透压的改变,导致细胞脱水;蛋白质变性;脂质层融解;微小血管内膜损伤;细胞膜破裂。冰晶及微血栓在微静脉及微动脉内形成;小血管的冷凝栓塞效应,对于亚临床病灶有明显治疗作用. 部分临床医生在实施肝癌氩氦靶向治疗时发现,对供血主干的瘤体实施氩氦靶向治疗后,其边缘微小病灶也随之消失。病理研究成果证实,治疗后冰晶及微血栓在微静脉及微动脉内形成,小血管冷凝栓塞。
③ 提高抗肿瘤免疫能力
——超低温靶向治疗调控细胞因子和抗体的分泌
氩氦靶向治疗肿瘤后,患者白介素-2,白介素-6,肿瘤坏死因子和特异性抗体的水平分泌增加,分泌水平与冷冻靶区大小和时间有关。
——超低温靶向治疗调控肿瘤抗原影响肿瘤的免疫逃避
氩氦靶向治疗肿瘤时,肿瘤组织细胞反复冻融,细胞破裂,细胞膜融解,从而促使细胞内和处于遮蔽状态的抗原释放。肿瘤细胞的坏死,使得肿瘤正常分泌的抗原停止分泌,肿瘤免疫抑制状态解除。国内外许多研究成果均已证明:肿瘤患者血清肿瘤标志物如CEA,AFP,PSA的水平可以反映肿瘤的增殖活性和患者的免疫抑制状态。当患者接受氩氦靶向治疗后1-2周,血清肿瘤抗原水平显著下降,它不仅用于评价和监测氩氦靶向治疗的疗效,而且也可用于评估患者的免疫功能恢复情况。东方肝胆医院钱国军研究博士证实,中晚期肝癌治疗后AFP,CEA,CA19-9,CEA联合CA19-9血清水平明显降低。
④ 增加综合治疗疗效
氩氦靶向超低温冷冻和热融解过程对组织细胞的损伤与温度的变化和调控密切相关。超低温冷冻引起的细胞内外电解质和渗透压的改变导致细胞脱水,细胞膜损伤。细胞内外形成冰晶和微静脉及微动脉内血栓形成,细胞和小血管破坏破裂,导致相应的病理组织学变化。Endocare临床医学专家Suzy Chosy, Rukstalis, Peter Littrup等报告的动物实验结果证实,肝脏氩氦靶向超低温冷冻和热融解后,组织病理学呈现一个不可逆的充血、水肿、出血、变性、凝固性坏死过程。术后切除的大体标本,可以看见与冷冻冰球形状相符的凝固性坏死区,邻近氩氦刀探头的组织典型的表现是凝固性坏死。
国内氩氦靶向治疗专业委员会的专家对治疗前后的肿瘤组织,进行了实验研究。光镜下检查可以看见损伤区细胞肿胀明显,透亮度增加,部分细胞空泡样变性, 细胞变圆皱缩,细胞间隙及血管周围间隙显著增宽,并可见灶性出血,部分区域液化,凝固。
3、 氩氦刀治疗范围(美国食品及药品管理局FDA批准)
氩氦刀适用学科:
介入科、肿瘤科、放疗科、胸外科、肝胆外科、普外科、泌尿外科、神经外科、妇科、皮肤科、乳腺病科、呼吸内科、耳目一鼻喉科及直肠病科等。
氩氦刀适用病症:
——恶性实体肿瘤:
肝癌、肺癌、脑肿瘤、乳腺癌、胰腺癌、甲状腺癌、前列腺癌、肾脏及肾上腺肿瘤、腹腔及盆腔肿瘤、骨肿瘤软组织肿瘤、头颈部及皮肤肿瘤,转移性胃肠肿瘤等实体肿瘤
——良性肿瘤及良性增生病变:
前列腺增生、乳腺良性肿瘤、血管瘤、子宫肌瘤、囊肿、疣、痔疮、复发性癌前病变、口腔白斑病等
4、 氩氦刀适应征
肺癌
 不能耐受手术切除的周围型肺癌
 手术探查不能切除的原发性肺癌
 累及叶支气管的中央型肺癌
 部分靠近肺门区的中央型肺癌
 较为局限的转移性肺癌
肝癌
 原发性巨块型肝癌直径10cm或肿瘤占肝体积50%以下者
 原发性肝癌癌灶3个以下,转病灶应在5个以下
 肝功能评价为Child A级或B级者
 合并肝外局限性转移灶且可通过手术或联合冷冻切除者
肾癌
 双侧或多个小的肾肿瘤
 肾实质内单个肿瘤小于3厘米
 基础肾功能较差不能手术,肿瘤浸润范围小于1/3
 部分肾切除术仍是有代偿肾功能单侧肾肿瘤的最佳治疗方法
前列腺癌
 一叶或二叶前列腺癌患者
 年龄较大不能承受其他手术者
 已行去势或减雄激素治疗或肿瘤手术后复发或残留者
 曾经行放、化疗失败而无其他治疗选择者
 对部分已有骨转移而全身状况良好,仍可选用局部冷冻手术治疗
前列腺增生
 具备有前列腺增生的临床表现
 无尿道狭窄
 无严重心肺疾病
 无明显的细菌性前列腺炎
 无明显肝肾功能异常
 凝血机制正常
脑肿瘤
 脑胶质瘤:尤其是手术中无法分辨边界的肿瘤
 脑膜瘤:(占脑瘤的10%)尤其位于脑深部及颅底血管区的脑膜瘤
 其他脑肿瘤:海绵状血管瘤、巨大垂体瘤、脊索瘤等
手术联合氩氦靶向治疗中晚期胰腺癌
不能行常规手术切除、不能耐受手术切除的中晚期胰腺癌患者,病变较局限,尚未发生远处转移者。
手术联合氩氦靶向治疗中晚期胆囊癌
 Ⅴ期患者,肝脏有局限性孤立性浸润包块,或少量散在转移灶,未侵及肝实质大部
 原发病灶切除后,肝脏内仍残留其他散在转移病灶无法切除者
 Ⅲ期、Ⅳ期患者实行扩大胆囊切除术或肝脏楔形切除术后,肝脏创面遗有残留癌者
 实行胆囊癌根治性手术后,出现肝脏局部复发、转移病灶者
 高龄、严重并存病、主要脏器功能障碍、不能耐受创伤大的手术切除治疗
经皮穿刺氩氦靶向治疗盆腔肿瘤
 失去常规根治性手术治疗机会的中晚期患者
 局限性盆腔转移癌,肿块位置低,与肠腔无浸润者
 骶尾部原发性肿瘤或术后复发者
术中直视下氩氦靶向治疗盆腔肿瘤——适应症
 子宫、宫颈癌术后复发
 直肠癌术后复发经皮穿刺冷冻有困难者
 盆腔转移癌无法手术切除者
 肿瘤虽已浸润直肠,改行人工肛门后残瘤仍可行冷冻灭活者
术中直视下氩氦靶向治疗盆腔肿瘤——禁忌症
 肿瘤浸润双侧输尿管及膀胱三角区者
 肿瘤已广泛转移者
 全身状况较差不能耐受手术者

5、治疗优点
① 病人损伤小—不开刀、不出血或少出血,经皮或经腔镜治疗,病人痛苦小;
② 效果显著!—对于病灶大的肿瘤,氩氦冷冻手术可杀死80%的癌细胞,对于比较小的肿瘤病灶,癌细胞可达到100%地被消灭——具有良好的成功率;
③ 操作容易,成功率高,并发症少;又因冷冻止血、止痛,病人易接受;
④ 损害轻微,对正常器官组织细胞无毒性,可重复及反复做;
⑤ 手术时间短、创伤小,病人恢复快,对病人要求条件相对较低,一般病人都能耐受;
⑥ 可单独施行,也可与放疗、化疗或手术疗法结合应用;
⑦ 费用低廉,手术费用在1.5万左右,一般一次治疗即可结束,观察3-5天即可出院,因而非治疗性开支少;易于病人接受;
⑧ 氩氦冷冻所致的肿瘤免疫提高明显,冷冻治疗后相当于在体内产生了肿瘤疫苗;
⑨ 适合于各期实体瘤病人,尤其可用于无法手术或其他治疗失败的病例。

2、乳腺癌免疫组化:ER(-),PR(-),CerbB-2(++),请帮忙解释一下

乳腺癌免疫组化 ER、PR:正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。当细胞发生癌变时,ER和PR出现部分和全部缺失。如果细胞仍保留ER和(或)PR,则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控,称为激素依赖性乳腺癌;如果ER和(或)PR缺失,则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控,称为非激素依赖性乳腺癌。
C-erbB2癌基因:在正常乳腺组织中呈低表达,在乳腺癌组织中表达率可增高,其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关,表达率越高,预后可能也就越差。
P53基因:p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
COX-2(cyclooxygenase-2):乳腺癌组织中存在COX-2的表达。COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。
Ki-67:与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关,有助于确定是否采用辅助性化学治疗。
E-cadherin:黏附分子,可作为乳腺癌的判断预后指标。
PS2:在预测内分泌治疗反应方面,PS2比ER测定可能更有用,PS2的表达是乳腺癌内分泌治疗反应的最好指标。
p63: p63基因本身是一个抑癌基因,p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用;检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
Calponin:在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中,几乎所有的肌上皮细胞表达p63、α-SMA和Calponin,而所有的腺上皮细胞3种抗体均为阴性;有助于判断浸润癌、原位癌及不典型增生。
SMA(smooth muscle actin):平滑肌肌动蛋白是可靠的标记抗体。从乳腺正常组织、良性病变到原位癌,早期浸润和浸润性癌,ME的消失是一逐渐发展的过程。
Cyclin D1:Cyclin D1的高表达可能在人乳腺癌的发生、发展中起重要作用。在乳腺癌中高表达的临床意义是:Cyclin D1的表达与肿瘤大小、TNM分期及腋淋巴结转移相关。

3、小圆细胞肿瘤包括哪些

小细胞恶性肿瘤是指光镜下不易区分,组织来源不易确切诊断,形态以小圆细胞为主的一类恶性肿瘤。因其中每种肿瘤各有不同的生物学特性,治疗方法和预后也不尽相同,所以应用先进的病理学方法将其进一步分类.不但有学术意义,而且有一定的实用价值。

恶性小圆细胞肿瘤(MSRCT)罕见, 是近10年才明确界定的一类恶性肿瘤,为一组细胞形态相近而组织学结构呈弥漫分布的肿瘤,尤其当某些肿瘤分化很差时,仅凭HE切片光镜观察,诊断十分困难,误诊率较高。免疫组化技术的应用,为诊断这些病理形态学上难以明确来源的肿瘤提供了新的诊断方法,提高了诊断准确率。例如,未分化癌细胞当表现为圆形细胞,弥漫分布不呈巢状,尤其转移到淋巴结使得淋巴结结构破坏时,与恶性淋巴瘤难以鉴别。上皮性标记物(KET、 EMA或CEA)与LCA联合标记,前者阳性可肯定为来源于上皮细胞组织的癌。

一、恶性小圆细胞肿瘤的种类和免疫组化特征[1]

池鸣鸣等应用免疫组织化学ABC法对98例恶性小圆细胞肿瘤(MSRCT)免疫组化表型及病理形态进行研究,结果表明,神经母细胞瘤、嗅神经母细胞瘤、原始神经外胚叶肿瘤、肺神经内分泌癌的免疫组化特征为NSE阳性,而Des阴性;未分化癌KET、EMA、CEA阳件;胚胎性横纹肌肉瘤MG、Vim、Des呈阳件反应;尤文氏肉瘤Vim阳件,有些病例NSE阳件;未分化滑膜肉瘤Vim阳件,部分病例KET、EMA阳件;无色素性恶性黑色素瘤HMB45阳性。LCA是恶件淋巴瘤特异件标记; HCG、AFP可作为精原细胞瘤的标记。

二、骨与软组织小细胞恶性肿瘤[2]

那加等对22例小细胞恶性肿瘤行临床、病理形态和多种免疫组化与电镜观察分析,对小细胞恶性肿瘤进行科学的病理学分类。结果如下,将 22个病例分为 4组:(1)Ewing瘤和神经内分泌肿瘤组 9例(骨内Ewing瘤3例、骨外者1例,Askin瘤1例,原始神经外胚层肿瘤1例,节细胞性神经母细胞瘤1例和神经内分泌癌2例);(2)胚胎性横纹肌肉瘤8例;(3)结外恶性淋巴瘤3例;(4)腹腔内硬化性小圆细胞瘤和小细胞恶性间皮瘤各1例。结论认为:小细胞肿瘤的种类繁多,对其诊断应密切结合临床,同时辅以多种特殊检查。

三、骨的小圆细胞性肿瘤[3, 4]

以小圆细胞为主要特征的骨肿瘤发病率低,其中大多属高度恶性肿瘤,诊断常需要结合临床

4、帕锉帕尼能缩小肿瘤吗

该药通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(回一种在肾小答管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。在国内贵,在印度这个药便宜很多,大概2000以内搞定。需要可以帮你带

5、肿瘤挂哪科?

软组织肿瘤在我们国家,基本上省级的肿瘤医院都已经有骨与copy软组织肿瘤科。所以就诊挂骨与软组织肿瘤。如果没有软组织肿瘤科,包括在骨科里面,就诊骨科就可以了。另外还有一部分像腹膜后肿瘤是包括在普外里面,在县一级医院,有些体表疙瘩或者有腹膜后的肿瘤,可以就诊于当地的zd普外科或者骨肿瘤科、骨科,当然是以骨与软组织肿瘤外科为主。

6、恶性肿瘤,做不做化疗都是死路一条吗?

其目的是希望化疗后肿瘤缩小,从而减少切除的范围,缩小手术造成的伤残;化疗可抑制或消灭可能存在的微小转移,提高患者的生存率。

7、得了癌症去哪个医院 用什么方法好 目前最有效的治疗是什么?

我建议你可以去山西医大二院的生物诊疗中心,他们那里采用现在最先进的生物疗法癌症晚期和转移和有疗效,而且副作用小,无痛苦

8、我母亲结肠癌手术后做9个淋巴切片有两个有癌细胞请问着严重到什么程度?

母亲结肠癌手术后做9个淋巴切片有两个有癌细胞,说明有淋巴转移,如果不开展肿瘤治疗保护后果很严重,很容易复发转移,一定要尽快开展肿瘤治疗保护, 建议服用肿瘤治疗保护剂高聚生蛋白口服液+虫草灵芝孢子胶囊+龚仆大夫音乐疗法+心理疗法,.如果肿瘤治疗保护做得好,母亲能像正常人一样健康长寿.
几乎每个结肠癌病人治疗后进入康复阶段都面临复发的威胁。世界卫生组织肿瘤康复中心统计,结肠癌经过规范的手术,放、化疗常规治疗后,即使肿瘤完全没有了,半年至三年内的复发率仍高达51%。有些肿瘤如小细胞肺癌、脑瘤、软组织肉瘤、肝癌、膀胱癌、卵巢癌复发率会更高。
随着分子生物医学的发展答案已揭晓,结肠癌复发原因主要有:
一、残留的癌细胞及微小病灶。手术,化疗消灭了体内绝大部分癌细胞,但结肠癌病人体内仍存有100万左右的癌细胞,尤其是GO期(不活跃、静止期)的癌细胞,这类癌细胞是目前手术,化疗解决不了的。更可怕的是有些癌细胞已经在病人体内积集下来,落户生根形成肉眼及影像学都无法看到的微小病灶,伺机待长。这些残留的癌细胞及微小病灶是日后复发的元凶。
结肠癌复发的另一原因,肿瘤的发生、发展与机体的调控紊乱有密切关系。结肠癌与宿主(人体)一直保持密切的异常应答关系,使癌细胞产生能量的增强及扩散。手术,化疗无法修正、改变这种紊乱的调控关系使之恢复正常,癌细胞分子异常传导信号不能被有效抑制,结肠癌的复发就在所难免。
手术,放、化疗只是结肠癌病人刚刚走完第一步,离真正意义上的康复根治还很远。我国著名肿瘤专家龚仆教授说过:结肠癌病人完成手术,放、化疗走出医院,绝对不是治疗的结束,而是继续治疗的开始。但这种继续治疗的理念,没有引起人们的足够重视,根据社会调查显示,绝大多数病人,尤其是结肠癌肿瘤完全没有了的病人认为:没事了,医生都说治好了,不需要治了,定期复查成了他们唯一的选择。殊不知这种不科学的观念,极有可能使他的治疗成果前功尽弃。
肿瘤治疗保护医学把康复期结肠癌病人的治疗保护作为重点进行指导,提出这时期结肠癌病人的治疗保护不是可有可无,而是更为复杂更为重要。要求更系统化、更科学化,更要坚持长期化,三年以上肿瘤治疗保护。心理疗法、膳食疗法、药物疗法要同步进行,保护现有治疗成果,防止复发。

结肠癌康复期治疗保护原则:
1. 树立康复期继续治疗的科学理念,针对自己寻求个性治疗方案。
2. 解决残留癌细胞,控制、消除微小病灶。
3. 重建机体免疫监护功能,修复人体调控功能。

结肠癌的具体治疗保护措施:
1. 尽快应用肿瘤治疗保护制剂:高聚生蛋白口服液、虫草灵芝孢子胶囊,让患者尽快康复。
2. 龚仆大夫音乐治疗+心理治疗,心理上要保持积极向上的乐观情绪,相信自己已经战胜了癌症。经常参加社会活动尤其是与癌友之间的交流,把“练身”与“练心”结合起来。适当参加体育锻炼,免费参加龚仆大夫抗癌气功或龚仆大夫抗癌操或龚仆大夫抗癌舞蹈。
3. 膳食治疗在康复期不可缺少,尤其是通过膳食调补脾胃十分重要,脾胃为后天之本,气血生化之源,何况肿瘤治疗中又常常伤害脾胃。科学合理的膳食组合对脾胃的恢复、强壮病人的身体非常重要。

9、五年前做的乳腺切除,做了化疗但没放疗.现在脖子下骨上长了一个包,而且越长越大.是不是复发了?

很有可能复发转移了,这肯定是肿瘤治疗保护没有做好造成的,如果不开展肿瘤治疗保护后果很严重,很容易复发转移,如果肿瘤治疗保护做得好可以像正常人一样健康长寿.
几乎每个乳腺癌病人治疗后进入康复阶段都面临复发的威胁。世界卫生组织肿瘤康复中心统计,乳腺癌经过规范的手术,放、化疗常规治疗后,即使肿瘤完全没有了,半年至三年内的复发率仍高达51%。有些肿瘤如小细胞肺癌、脑瘤、软组织肉瘤、肝癌、膀胱癌、卵巢癌复发率会更高。
随着分子生物医学的发展答案已揭晓,乳腺癌复发原因主要有:
一、残留的癌细胞及微小病灶。手术,化疗消灭了体内绝大部分癌细胞,但乳腺癌病人体内仍存有100万左右的癌细胞,尤其是GO期(不活跃、静止期)的癌细胞,这类癌细胞是目前手术,化疗解决不了的。更可怕的是有些癌细胞已经在病人体内积集下来,落户生根形成肉眼及影像学都无法看到的微小病灶,伺机待长。这些残留的癌细胞及微小病灶是日后乳腺癌复发的元凶。
乳腺癌复发的另一原因,乳腺癌的发生、发展与机体的调控紊乱有密切关系。乳腺癌与宿主(人体)一直保持密切的异常应答关系,使癌细胞产生能量的增强及扩散。手术,化疗无法修正、改变这种紊乱的调控关系使之恢复正常,癌细胞分子异常传导信号不能被有效抑制,乳腺癌的复发就在所难免。
手术,化疗只是肿瘤病人刚刚走完第一步,离真正意义上的康复根治还很远。我国著名肿瘤专家龚仆教授说过:乳腺癌病人完成手术,放、化疗走出医院,绝对不是治疗的结束,而是继续治疗的开始。但这种继续治疗的理念,没有引起人们的足够重视,根据社会调查显示,绝大多数病人,尤其是肿瘤完全没有了的病人认为:没事了,医生都说治好了,不需要治了,定期复查成了他们唯一的选择。殊不知这种不科学的观念,极有可能使他的治疗成果前功尽弃。
肿瘤治疗保护医学把康复期乳腺癌病人的治疗保护作为重点进行指导,提出这时期乳腺癌病人的治疗保护不是可有可无,而是更为复杂更为重要。要求更系统化、更科学化,更要坚持长期化,三年以上肿瘤治疗保护。心理疗法、膳食疗法、药物疗法要同步进行,保护现有治疗成果,防止复发。

乳腺癌康复期治疗保护原则:
1.树立康复期继续治疗的科学理念,针对自己寻求个性治疗方案。
2.解决残留癌细胞,控制、消除微小病灶。
3.重建机体免疫监护功能,修复人体调控功能。

乳腺癌的具体治疗保护措施:
1.尽快应用肿瘤治疗保护制剂:高聚生蛋白口服液、虫草灵芝孢子胶囊。让患者尽快康复。
2.龚仆大夫音乐治疗+心理治疗,心理上要保持积极向上的乐观情绪,相信自己已经战胜了癌症。经常参加社会活动尤其是与癌友之间的交流,把“练身”与“练心”结合起来。适当参加体育锻炼,免费参加龚仆大夫抗癌气功或龚仆大夫抗癌操或龚仆大夫抗癌舞蹈。
3.膳食治疗在康复期不可缺少,尤其是通过膳食调补脾胃十分重要,脾胃为后天之本,气血生化之源,何况肿瘤治疗中又常常伤害脾胃。科学合理的膳食组合对脾胃的恢复、强壮病人的身体非常重要。

衷心祝乳腺癌患者早日康复!

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