软组织肉瘤与骨肉瘤

1、为什么会得骨肉瘤,怎样才会的骨肉瘤

骨肉瘤又称成骨肉瘤，是原发性恶性骨肿瘤中最常见，恶性程度最高的骨肿瘤。易发生肺转移。 本病以１５—２５岁发病者居多。

７０％以上的病人发生在股骨远端和胫骨近端。预后不良。
一、成骨性肿瘤

1.成骨肉瘤（Osteosarcoma）
2.皮质旁成骨肉瘤（Juxtacortical osteosarcoma）

二、成软骨性肿瘤

1.软骨肉瘤（Chondrosarcoma）
2.近皮质软骨肉瘤（Juxtacortical Chondrosarcoma）
3.间叶性软骨肉瘤（Mesenchimal Chondrosarcoma）

三、脉管肿瘤

血管肉瘤（Angiosarcoma）

四、其它结缔组织肿瘤

1.纤维肉瘤（Fibrosarcoma）
2.脂肪肉瘤（Liposarcoma）
3.恶性间叶瘤（Malignant mesenchymoma）
4.未分化肉瘤（Undifferentiated sarcoma）

骨肿瘤的病因至今未明，以往认为损伤特别是慢性轻微损伤、慢性感染 均可引起骨肿瘤。近年通过实验研究如Fujinaga曾用Harvey和Moloney的肉瘤病毒制成大量鼠骨肉瘤模型，Ｆinkel曾用不同类型的同位素和病毒制成骨肉瘤动物模型，亦有人用放射性物质如镭、锶等制成骨肉瘤动物模型。这些致病因素已被许多学者确认。骨肿瘤发病年龄男性为15～24岁，女性为5～14岁，可能与不同性别骨的生长与内分泌发育的早晚和时间长短有关。
在大多数原发性骨癌的病例中，不能明确病因，但有些病例可能有遗传性。某些染色体异常和少数少见的与遗传相关的疾病与骨癌有关。过去癌多可能发生在骨折或感染的部位。暴露于特殊的致癌物下，如某种染料或涂料等化学物质，可能会增加患骨癌的危险性。高剂量的放射线和某些化学治疗药物，尤其是称做烷基化物的制剂，可能与某些种类的骨癌发生有关。

2、一级高分子软组织骨肉瘤

1.骨肉瘤是恶性的。2.病灶剜除术后复发率近100%。3.极容易双肺转移。4.放化疗效果不大。5.可以试试生物免疫治疗，延缓复发。

3、骨肉瘤的特点拜托各位了 3Q

骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最多见的一种，是从间质细胞系发展而来，肿瘤迅速生长是由于肿瘤经软骨阶段直接或间接形成肿瘤骨样组织和骨组织。下肢负重骨在外界因素（如病毒）的作用下，使细胞突变，可能与骨肉瘤形成有关。典型的骨肉瘤源于骨内，另一与此完全不同类型的是与骨皮质并列的骨肉瘤，源于骨外膜和附近的结缔组织。后者较少见，预后稍好。2临床表现骨肉瘤的突出症状是肿瘤部位的疼痛，由肿瘤组织浸蚀和溶解骨皮质所致。 1.疼痛 肿瘤部位发生不同程度的疼痛是骨肉瘤非常常见和明显的症状，由膨胀的肿瘤组织破坏骨皮质，刺激骨膜神经末梢引起。疼痛可由早期的间歇性发展为数周后的持续性，疼痛的程度可有所增强。下肢疼痛可出现避痛性跛行。 2.肿块 随着病情发展，局部可出现肿胀，在肢体疼痛部位触及肿块，伴明显的压痛。肿块增长迅速者，可以从外观上发现肿块。肿块表面皮温增高和浅表静脉显露，肿块表面和附近软组织可有不同程度的压痛。因骨化程度的不同，肿块的硬度各异。肿块增大，造成关节活动受限和肌肉萎缩。 3.跛行 由肢体疼痛而引发的避痛性跛行，随着病情的进展而加重，患病时间长者可以出现关节活动受限和肌肉萎缩。 4.全身状况 诊断明确时，全身状况一般较差，表现为发热、不适、体重下降、贫血以至衰竭。个别病例肿瘤增长很快，早期就发生肺部转移，致全身状况恶化。瘤体部位的病理骨折使症状更加明显。3检查在成骨性骨肉瘤的病例，可以在早期发现血液中骨源性碱性磷酸酶增高，这与该肿瘤的成骨作用有关。病理诊断是治疗的依据。当考虑到骨肉瘤的诊断时，进行活体组织检查，尽快得到病理学检查的确认，对明确诊断和治疗有重要的意义。 1.X线摄片 典型的骨肉瘤的X线表现为骨组织同时具有新骨生成和骨破坏的特点。肿瘤多位于长管状骨的干骺端，边缘不清，骨小梁破坏，肿瘤组织密度增高，穿破骨皮质后，肿瘤将骨膜顶起，产生该病具有特征性的X线征象--考德曼套袖状三角（Codman-三角）。这种现象在部分骨髓炎和尤文肉瘤病人中可见到，在骨肉瘤中则是非常典型的。晚期可看到肿瘤浸润软组织的阴影，可在部分病例中见到病理性骨折。 2.CT扫描和MRI检查 是判断骨肿瘤性质、范围和有无周围软组织浸润的有效手段，可早期发现肺部和其他脏器的转移病灶，是骨肉瘤临床检查的常规项目。 3.核素骨扫描 是早期发现和晚期鉴别有无转移病灶的常用方法。4诊断根据病史、临床表现和辅助检查可作出诊断。骨肉瘤应与骨髓炎、尤文肉瘤相鉴别。5并发症骨肉瘤可引起避痛性跛行，关节活动受限和肌肉萎缩。6治疗骨肉瘤目前仍是儿童和青少年恶性肿瘤死亡率很高的疾病，但早期发现和及时治疗已经从很大程度上提高了该病的生存率。骨肉瘤经病理确诊后，即开始前期的化学或放射性治疗，切除肿瘤组织是骨肉瘤治疗中重要的步骤。随着肿瘤外科技术的提高和内置物研究的发展，肢体保存疗法显示了较好的治疗前景。肿瘤组织切除后的巩固性化学或放射性治疗对控制肿瘤转移，提高生存率非常重要。治疗骨肉瘤应行根治性手术。有条件者可做局部广泛切除而保留肢体。此外，截肢前要做活体组织检查。免疫治疗为静脉输入淋巴细胞或用干扰素和转移因子，但疗效尚不肯定。7预后肿瘤部位距躯干越近，病死率越高。至于肿瘤的类型和血管丰富的程度与预后的关系很难判断。对患者的免疫反应也应关注。晚期肿瘤做截肢手术，有的可长期存活，经放射治疗后不复发，肺部转移也可消散。这可能与免疫反应有关。影响预后的因素关键在于早诊断，肿瘤是否彻底切除，手术前后的化疗和放疗。此外，还与瘤细胞的组织类型、大小、手术前后血清碱性磷酸酶增加的变化以及是否累及局部淋巴结等有关。

4、肉瘤和肿瘤有什么区别吗？哪个比较严重？

囊肿他其实是一种良性疾病，因为它可以生长在人体表面或内脏，囊肿是生长在一定器官中的良性肿块，在体内呈囊性状，它的含量是液体。肿瘤他其实是由克隆异常增殖而形成的新生物，在多种致癌因子的作用下，在基因水平上对局部组织某种细胞的生长失去正常调控，还有良性和恶性，后者是更可怕的。

据我了解到的最新消息里面，骨肉瘤是一种恶性肿瘤，可分为原发性骨肉瘤和继发性骨肉瘤。对周围组织有侵袭和破坏的能力，与正常组织有模糊边界。软骨骨肉瘤的复发率很高，并且容易转移骨骼和器官，主要是通过血液循环，当软骨骨肉瘤转移到重要骨骼如颈椎、胸椎或重要器官如肝，肺，肾时，严重者可导致患者死亡。

因此，一旦诊断为软骨骨肉瘤，需要立即就医。眼眶横纹肌瘤是一种恶性肿瘤，横纹肌瘤是起源于横纹肌瘤细胞的恶性肿瘤，是儿童最常见的软组织肉瘤，横纹肌瘤发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，在软组织肉瘤中排名第三。横纹肌瘤多见于青少年，男性多于女性，易发生四肢，头颈，躯干，会阴等。

也可发生在眼眶，横纹肌瘤，可来自眼部肌肉或泪腺，多见于 7－8 岁的男孩，引起单侧眼球突出，病情进展迅速。1／3 的儿童患有上睑下垂，10％ 的儿童患有头痛，在x光片中可以看到骨破坏，因为恶性肿瘤称为癌症，起源于间叶组织的肿瘤称为肉瘤，两者都可能是恶性的，但组织来源不一致，这是病理学的陈述。

最后，关于以上肉瘤和肿瘤有什么区别吗哪个比较严重的问题，今天就分析到这里。

5、Z3骨软组织肿瘤病，这个病好治吗？

骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织(血管、神经、骨髓等)的肿瘤,主要有骨肉瘤，软骨肉瘤、纤维肉瘤、多发性骨髓瘤、脊索瘤、网状细胞肉瘤等,也包括你说的软组织囊肿，骨肿瘤包括了骨结核和软组织囊肿，只是骨结核是因血行感染产生，一般涉及邻近的两个椎体的松质骨内。

6、纤维肉瘤与骨肉瘤区别

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7、积水潭骨肿瘤科做肉瘤手术怎么样

1。患者资料太少
2.软组织肿瘤为了更好切除 可以术前做化疗使肿瘤局限
3.正规大医院都不错
4.别信小广告