软组织肿瘤分子遗传分类

1、软组织肉瘤遗传率是多少

这个不好会答。需要通过佳学基因解码基因检测，发现致病基因，可以准确地知道遗传率。还能知道精准治疗方案和如何避免后代再患有这种疾病。

2、遗传病的分类及特点~急~急~急~

楼主好，我们今年遗传学的复习资料上正好有这样的题：

遗传性疾病主要分为：
一、染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大
二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常染色体显、隐性遗传疾病、性连锁遗传性疾病
常染色体完全显性遗传的特征
1、由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等。
2、致病基因在杂合状态下，即可致病。
3、患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者。
4、无病患的个体的后代不会患此病。
5、在系谱中，疾病连续相传，无间断现象。
6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变，疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高。
常染色体隐性遗传特征
1 由于致病基因位于常染色体上，所以它的发生与性别无关，男女发病机会相等。
2 致病基因只有在纯合状态下才会致病
3 患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是1/4，患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。
4 近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。
5 系谱中患者的分布散在的，通常看不到连续遗传现象，有时系谱中甚至只有先症者一个患者。
X伴性显性遗传病特征
1.人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻
2.患者的双亲中必有一名是该病患者；
3.男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；
4.女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；
5.系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
X伴性隐性遗传的遗传特征
1.人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；
2.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有1/2的可能性为携带者；
3.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；
4.如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
Y连锁遗传病
如果决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体，那么这种性状（基因）的传递方式称为Y伴性遗传。这些基因将随Y染色体进行传递，父传子、子传孙，因此称为全男性遗传。
三、多基因遗传病，遗传疾病的发生不是由一对等位基因决定，而是由两对或两对以上的等位基因所决定, 因此这类疾病称为多基因病,同时疾病的形成还受环境因子的影响
特点：1.多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。在性爱那个当多的多基因病中群体发病率为0.1-1%遗传度为70-80%患者一级亲属患病率近于群体患病率的开平方值2.多基因病有家族聚集倾向患者亲属的患病率高于群体患病率但是患者亲属患病率随亲缘系数递减而剧减向群体患病率靠拢3家属中多基因病患者的成员多患病风险越高
四、线粒体病
1.mtDNA复制具半自主性2.线粒体基因组所用的遗传密码和通用不同3.mtDNA为母系遗传4.mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离5.mtDNA的突变存在杂质性与阈值效应6.mtDNA突变率极高7.mtDNA分离
线粒体的分裂和mtDNA复制被认为是随机的过程而与细胞周期和细胞核复制的时相无关。因此在细胞分裂中一个杂质性细胞是以一种随机的方式将突变的mtDNA以不同比例传递给子细胞
五、体细胞遗传病：是由于体细胞的数个基因突变的累计作用而引起的。这种情况最常见于癌症。因为他是体细胞中遗传物质的改变所以一般并不向后代传递

希望这个答案能让您满意

3、为什么说肿瘤是遗传性疾病

近年来肿瘤细胞遗传学和分子遗传学领域大量资料证明,一部分肿瘤是具有遗传基础的疾病,但是大多数患者并不出现简单的遗传,少数肿瘤患者从上代继承的并不是简单的可以直接引起肿瘤的突变基因,而往往是正常基因的缺失或突变或与肿瘤发生有间接关系的突变基因
意见建议:
虽然人类肿瘤中的绝大多数是由环境因素所引起,但仍有部分肿瘤与遗传 因素有关.据对一些高癌家族系谱的分析,有些肿瘤如视网膜母细胞瘤,着色性干皮病,乳腺癌等,极可能有其不同的遗传传递方式.
遗传因素在与遗传有关的大多数肿瘤发生中所起的作用,是引发对致癌因子的易感性或倾向性,而真正直接遗传的只是少数不常见的肿瘤.与遗传因素有关的肿瘤大致有以下几种情况：
有直接遗传倾向的肿瘤.即致病的遗传物质（DNA）从父母传递给 子代,且引起子代发 病.如视网膜母细胞瘤,肾母细胞瘤,肾上腺或神经节的神经母细胞瘤及癌前病结肠多发性腺瘤性息肉等.这是一些少见的家族性肿瘤,属于单基因遗传,以常染色体显性遗传的规律出现.其特点之一是发病年龄早（儿童期）.
肿瘤易感（患）性高.即具有这种遗传因素的个体,在同样条件下比正常人群易患某种肿瘤.如患遗传病毛细血管扩张性共济失调症患者易患白血病和淋巴瘤,着色性干皮病患者在日光暴晒下易患皮肤癌或黑色素瘤.这些肿瘤易感性高的人常具有某种遗传性缺陷,如染色体缺陷,如染色体缺陷,DNA内切酶缺陷或免疫缺陷等.
生活护理:
肿瘤的遗传只是指部分肿瘤有遗传基础,还有些肿瘤与免疫或内分泌有关.遗传因素与环境因素在肿瘤的发生中起协同作用.如乳腺癌,胃肠癌,食管癌,肝癌,鼻咽癌,白血病及子宫内膜癌等,这些常见肿瘤也有家族史,说明有遗传因素的影响,但以环境因素的作用更为重要.

4、医学遗传学的类型有那些？各有什么特点？

现代细胞遗传学、分子细胞遗传学、分子遗传学、细胞生物学和生物信息学技术
研究某些致畸、致愚、致残、致癌疾病的遗传基础及其发病机制，达到诊断、预防和治疗某些发病率高的遗传病及某些肿瘤的目的，为提高人口健康素质和生存质量服务。
人类遗传病致病基因定位与克隆
基因功能研究
基因治疗新载体 — 人源基因载体的研究
干细胞研究和健康基因库
遗传病诊断与产前诊断新技术的研究

5、横纹肌肉瘤会遗传吗

回答者：羊博士虽然是遗传病，也不一定能遗传给下一代！横纹肌肉瘤有后遗症吗回答者：羊博士放疗的后遗症和副作用很大，可以先化疗一段时间，也可以用中药治疗一段时间！横纹肌肉瘤是由什么原因引起的回答者：羊博士　本症系由各种不同分化程度的横纹肌母细胞级组成的软组织恶性肿瘤肿瘤发病原因不详但不排除遗传因素横纹肌肉瘤的分子遗传研究发现只有腺泡型横纹肌肉瘤在细胞和分子遗传学上存在特征性改变染色体异常涉及第13号与第1号或第2号相互易位分子遗传学涉及第13号染色体FKHR基因(推测为一转录因子)与第1号或第2号染色体上PAX7或PAX3基因融合本病有复发的倾向！什么是横纹肌肉瘤回答者：羊博士横纹肌肉瘤是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤居软组织肉瘤的第三位。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种儿童、青年多见胚胎型、腺泡型中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈部及四肢多见泌尿生殖器也常见。

6、现代肿瘤学（第三版）的目录

1 绪论 2 肿瘤流行病学
3 病毒与人类肿瘤
4 理化因素与肿瘤
5 吸烟与肿瘤
6 遗传与肿瘤
7 免疫与肿瘤
8 内分泌与肿瘤
9 肿瘤基因组学
10 肿瘤蛋白质组学
11 肿瘤分子生物学
12 肿瘤细胞生物学
13 肿瘤病理学
14 肿瘤的侵袭与转移
15 肿瘤血管生成与肿瘤微环境
16 肿瘤预防
17 肿瘤的细胞与动物模型 18 肿瘤的早期发现
19 肿瘤标记与分子诊断
20 肿瘤的影像学诊断
21 肿瘤的内镜诊断与治疗
22 肿瘤病理学诊断
23 肿瘤的外科治疗
24 肿瘤的微创外科治疗
25 器官移植在肿瘤治疗中的应用
26 肿瘤的局部治疗
27 肿瘤的放疗
28 肿瘤的药物治疗
29 肿瘤的中医治疗
30 肿瘤的生物治疗
31 肿瘤姑息治疗
32 副瘤综合征
33 肿瘤并发症及其处理
34 抗肿瘤治疗的不良反应及处理
35 循证医学在肿瘤临床研究中的应用
36 肿瘤与社会
37 肿瘤患者的护理与康复 38 鼻咽癌
39 食管癌
40 胃癌
41 原发性肝癌
42 胰腺肿瘤和壶腹周围肿瘤
43 大肠癌
44 乳腺癌
45 肺癌
46 宫颈癌
47 前列腺癌
48 白血病 49 口腔癌
50 涎腺肿瘤
51 鼻腔与鼻窦恶性肿瘤
52 喉癌
53 耳部肿瘤
54 眼部肿瘤
55 甲状腺肿瘤
56 纵隔肿瘤
57 胸壁、胸膜肿瘤
58 小肠肿瘤
59 胆道肿瘤
60 腹膜后肿瘤
61 肾细胞癌
62 肾上腺肿瘤
63 膀胱肿瘤
64 睾丸肿瘤
65 阴茎癌
66 子宫内膜癌
67 卵巢癌
68 恶性滋养细胞肿瘤
69 外阴癌与原发性阴道癌
70 恶性淋巴瘤
71 多发性骨髓瘤
72 软组织肿瘤
73 骨肿瘤
74 皮肤及附件肿瘤
75 恶性黑色素瘤
76 神经系统肿瘤
77 小儿肿瘤
附录 常用化疗药物剂量表

7、软组织肿瘤的临床表现有哪些?

1、肿块：患者常以无痛性肿块就诊，可持续数月或一年以上。肿块大、小不等恶性肿瘤生长较快，体积较大。恶性肿瘤的直径多大于5cm。生长较速并位于深层组织的肿瘤边界多不清晰。2、疼痛：高分级肉瘤因生长较快，常伴有钝痛。如果肿瘤累及邻近神经则疼痛为首要症状。肉瘤出现疼痛常预后不佳。Shiu于1989年强调，保肢成功的病例仅27%出现疼痛，而施行截肢手术组疼痛则高达50%。3、硬度肿瘤中纤维，平滑肌成分较多者则质地较硬，而血管，淋巴管及脂肪成分较多者则质地较软。4、部位：纤维源性肿瘤多发于皮下组织;脂肪源性肿瘤多发生臀部、下肢及腹膜后;间皮瘤多发生于胸、腹腔;平滑肌源性肿瘤多发生于腹腔及躯干部。滑膜肉瘤则易发生于关节附近及筋膜等处。5、活动度：良性及低度恶性肿瘤，生长部位常表浅，活动度较大。生长部位较深或周围组织浸润的肿瘤，其活动度较小。腹膜后肿瘤因解剖关系多为固定型。6、温度：软组织肉瘤的血供丰富，新陈代谢旺盛，局部温度可高于周围正常组织。良性肿瘤局部温度正常。7、区域淋巴结：软组织肉瘤可沿淋巴道转移。滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤常有区域淋巴结肿大，有时融合成团。软组织肿瘤的临床表现比较明显，建议您出现以上症状是要及时要医院进行治疗，否则就会变成软组织恶性肿瘤。

8、软组织肿瘤是不是癌症?

二、软组织肿瘤诊断
根据病史和临床表现，软组织肿瘤是不难与非肿瘤性肿块鉴别的，其诊断要点如下： （一）患者在几周或几个月的时间后才觉察到无痛性进行性增大的肿块，发热、体重下降及一般的不适等全身性症状则少见。 软组织肿瘤2
（二）临床上较少发生但很重要的肿瘤引起的综合征是低血糖症，常伴发于纤维肉瘤。 （三）X线摄片检查 X线摄片有助于进一步了解软组织肿瘤的范围，透明度以及其与邻近骨质的关系。如边界清晰，常提示为良性肿瘤；如边界清楚并见有钙化，则提示为高度恶性肉瘤，该情况多发生于滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤等。 （四）超声显像检查 该法可检查肿瘤的体积范围、包膜边界和瘤体内部肿瘤组织的回声，从而区别良性还是恶性。恶性者体大而边界不清，回声模糊，如横纹肌肉瘤、滑膜肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤等。超声检查还能引导作深部肿瘤的针刺吸取细胞学检查。该检查方法确是一种经济、方便而又无损于人体的好方法。 （五）CT检查 由于CT具有对软组织肿瘤的密度分辨力和空间分辨力的特点，用来诊断软组织肿瘤也是近年常用的一种方法。 ( 六) MRI检查 用它诊断软组织肿瘤可以弥补X线CT的不足，它从纵切面把各种组织的层次同肿瘤的全部范围显示出来，对于腹膜后软组织肿瘤、盆腔向臀部或大腿根部伸展的肿瘤、腘窝部的肿瘤以及肿瘤对骨质或骨髓侵袭程度的图像更为清晰，是制订治疗计划的很好依据。 (七) 病理学检查 1．细胞学检查：是一种简单、快速、准确的病理学检查方法。最适用于以下几种情况：①已破溃的软组织肿瘤，用涂片或刮片的采集方法取得细胞，镜检确诊；②软组织肉瘤引起的胸腹水，必须用刚取到的新鲜标本，立即离心沉淀浓集，然后涂片；③穿刺涂片检查适用于瘤体较大、较深而又拟作放疗或化疗的肿瘤，也适用于转移病灶及复发病灶。 2．钳取活检：软组织肿瘤已破溃，细胞学涂片又不能确诊时，可做钳取活检。 3．切取活检：多在手术中采取此法。如较大的肢体肿瘤，需截肢时，在截肢前做切取活检，以便得到确切的病理诊断。肿瘤位于胸、腹或腹膜后时，不能彻底切除，可做切取活检，确诊后采用放疗或化疗。 4．切除活检：适用体积较小的软组织肿瘤，可连同肿瘤周围部分正常组织整块切除送病理检查。
编辑本段三、软组织肿瘤治疗措施
(一)手术治疗
软组织肿瘤3
1．根治性手术：所有位置的肿瘤必须是连同周围包绕的正常组织一并切除的，为了保证完整的切除，常常不得不割舍一些正常的组织结构，手术切除亦应包括活检的部位，皮肤及其附近的部分肌肉。对于肌肉肿瘤，受累肌肉应将首尾完全予以切除。只有在临床显示淋巴结已受累时，才实施淋巴结清扫术。 2．减积手术：是针对一些无法完全切除的软组织肿瘤而采用的方法，术后再继以其他非手术治疗，以期改善病人的生活质量并延长病人的生命。如恶性腹膜后巨大的脂肪肉瘤等，可先行减积手术，尔后再辅加放射治疗，可取得好的疗效。 3．截肢术：适用于晚期的巨大肿瘤伴有溃疡大出血，而又无法止血；或伴发严重感染，如脓毒血症、破伤风等危害病人生命安全；或肿瘤生长迅速并引起剧烈疼痛，难以用药物控制；或肢体己有病理性骨折，失去活动能力等严重状况下，无法用其他方法挽救时，方可考虑先选用截肢术。
(二)放射治疗
彻底根治性的手术会造成功能性损伤，截肢或关节离断，治疗的另一选择是手术与放射的联合应用。手术后辅加放射治疗，主要是针对那些残留在手术野内的微小亚临床病灶起到了抑制作用，而对那些团块状和结节状的大块瘤体往往难以奏效。因此，学者们认为，即使仅作肿瘤局部切除，再加放射治疗，也能取得与包括截肢术在内的根治性手术相仿的疗效，而且还保存了肢体。单纯放疗，只是姑息性的治疗，因而无法达到治愈的目的。近年来，许多学者提出了术前放疗，并指出，术前放疗有时会优于手术后放疗，因为手术前放疗可使巨大肿瘤的体积缩小，并常会在肿瘤组织与正常组织之间产生一层组织反应区，有轻度水肿，易于手术分离，可使原认为不能切除的肿瘤得以切除；其次是大部分肿瘤细胞经放射治疗后已失去活力，即使在手术野内留有肿瘤细胞，也无生存和复发的能力。还有一点是软组织肉瘤经过放射治疗后，其周围的脉管大多萎缩变细，甚至纤维化闭塞，失去循环能力，这就会减少手术操作时挤压肿瘤向外扩散的机会，而手术前放疗最大的缺点是手术后创面不易愈合，要特别注意。
(三)化学治疗
软组织肿瘤4
对软组织肉瘤有效的药物很多；主要为ADM、DTIC、CTX及IFO、KSM等。一般认为疗效较好的是CYV ADIC联合方案。其具体用法是：CTX600mg、d1VCR2mgd1，KSM 400μg，d1，DTIC 250mg d1-5;3～4周为一疗程。化学治疗又分术后辅助化疗及新辅助化疗，即术前化疗。 1．手术前化疗：体积较大恶性程度高的软组织恶性肿瘤宜于术前用化疗，可使瘤体缩小，提高切除率，避免截肢之苦。 2．手术后化疗：手术加用化学药物治疗，已被广泛应用于临床各种恶性肿瘤的治疗中。在治疗高度恶性软组织肉瘤中，应在手术后短期内即开始应用，有可能减少远处转移，提高生存率。如时间相隔太久，将难奏效。作者认为：用化疗比不用好，早用比晚用好，预防性比治疗性好。一般用药时间Ⅰ期和Ⅱa期化疗1年，Ⅱb～Ⅲ期化疗2年。

9、什么是软组织恶性肿瘤？

？很多朋友会有这样的问题。以下就是关于软组织恶性肿瘤的介绍，希望能帮您更好的认识软组织恶性肿瘤。软组织恶性肿瘤，又称组织肉瘤，仅占全部恶性肿瘤的1%左右。在儿童期软组织肉瘤的发病次于白血病、脑肿瘤和淋巴瘤，居第四位。在软组织肉瘤中最常见的是纤维肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤和间皮肉瘤等。在儿童期，国内外的资料均认为横纹肌肉瘤的发病率最高，其次是纤维肉瘤。根据目前对软组织肿瘤的认识水平，对其发生都认为不是单一的因素所致。诸多的证据表明电离辐射是肉瘤发生的原因，例如，在乳腺切除术后经照射以后胸腔发生的纤维肉瘤。除此之外，还与下列因素相关，如先天性畸形、家族性遗传、异物刺激、化学物质刺激、病毒因素、内分泌因素等。以上就是关于软组织恶性肿瘤的介绍，希望能帮到您。