1、脊髓空洞症能活多久
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不清楚，其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。
在生活中忌强行进行功能锻炼，这是由于强行功能锻炼会因骨骼肌疲劳不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生及修复。所以在日常生活中应根据自己的体质来选择适当的运动，达到加强体质的目的。
严格预防感冒的出现，对预防脊髓空洞症疾病非常关键。肌萎缩病人的自身免疫机能低下，或有一定的免疫缺陷，所以如果呼吸感冒，就会加重病情，使患者的病程加强、肌萎无力及肌跳加重，也会出现脊髓空洞症。
有一个愉快乐观的心态，能有效抵抗疾病的发生。较强烈的长期或多次精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可让大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，让肌跳加重，让肌萎缩发展。所以多保持积极、乐观的心态也是预防该病的好方法。
另外也要预防胃肠炎的出现，因为胃肠炎可诱发肠道菌种功能紊乱，特别病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞存在不等的损害，会导致肌跳加重、肌力下降、病况加重。
2、脊髓空洞症中晚期都有哪些症状？
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脊髓空洞症(syringomyelia，SM)，由Esteinne首先描述本病，Charles第一次用脊髓空洞将其命名，是一种受损部位脊髓灰质内空洞而形成的，以胶质增生缓慢进展的脊髓退行性变性为病理特征，属先天性发育性脊髓异常。
脊髓空洞症以颈胸段多见，可累及脑干延髓。临床主要症状是受累脊髓节段平面内的皮肤浅感觉分离，以及受累平面以下的长束症状。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。
脊髓空洞症引起的运动障碍症状：下运动神经元性瘫痪。当脊髓颈、胸段空洞波及前角时，出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤。手肌严重萎缩者可呈“鹰爪”手。
随病变发展，可逐渐波及上臂、肩带及部分肋间肌，引起瘫痪。腰骶部的空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩。上运动神经元性瘫痪。当病变压迫锥体束时，可出现损害平面以下一侧或双侧的上运动神经元性瘫痪体征。
脊髓空洞症的植物神经功能障碍常较明显，由于病变波及侧角所致，常见上肢营养障碍，皮肤增厚，烧伤疤痕或顽固性溃疡，发绀发凉，多汗或少汗。下颈髓侧角损害可见霍纳征。
脊髓空洞症的症状都有哪些?就为大家介绍到这里了，这种疾病一般约有20%的病人骨关节损害，常为多发性，关节部位的骨质萎缩、脱钙、被磨损破坏，但无痛感。
3、脊髓空洞症会导致截瘫吗？
会的。
脊髓空洞症患者，多表现为进行性加重的神经功能障碍。在初期肩背部内及上肢麻木、疼痛、痛容温觉消失，没有引起足够重视或诊断不清的情况下，患者可以出现进行性加重。主要表现为一侧或两侧手臂的肌肉萎缩、面部痛觉、温度觉丧失、上肢夏科氏关节炎、下肢肌张力增高、腱反射亢进。严重的患者还可能会出现双下肢截瘫、大小便失禁、下肢皮肤营养障碍、经久不愈的溃疡，以及局部出汗过多或过少等神经功能紊乱的表现。
4、夏柯氏五联症见于什么病
管梗阻发展至感染性休克时，临床上表现为突然发生剑突下或右上腹剧痛、寒战高热、黄疸、休克和神志变化 称为 雷诺氏五联症
5、脊髓空洞症的初期表现是什么？
病损节段相应皮区痛-触觉分离性感觉障碍，即痛觉缺失而触觉相对正常是脊髓空洞症主要诊断依据，部分病人因痛觉丧失而常见局部烫伤瘫痪。前角细胞损坏引起肌肉萎缩，其部位与病损节段直接有关。空洞扩大，压迫皮质脊髓束引起下肢无力，多为痉挛性不全轻瘫。如空洞内发生出血，可造成严重截瘫。病损节段可出汗过多或减少，指甲角化过度，浮肿发，易致溃疡，骨质脱钙产生夏科氏关节。手指(足趾)无痛性坏疽，皮肤溃疡等严重营养障碍。严重病例可有神经源性膀腕及大便失禁现象。本病常合并其他畸形如脊校裂、脊柱侧突或后突畸形等。
6、“夏科氏三联征”是怎么回事？
夏科氏（charcot）三联征是指出现腹痛、寒战高热、黄疸。夏科氏三联征是肝外胆管结石继发胆管炎的典型症状。发生在剑突下或右上腹，为绞痛，呈阵发性发作，或为持续性疼痛阵发性加剧，可向右肩或背部放射，常伴有恶心、呕吐。
夏科氏三联征是结石下移嵌顿于胆总管下端或壶腹部，胆总管平滑肌或Oddi括约肌痉挛所致。如果患者出现上述表现，即腹痛、寒战高热、黄疸，需要急诊到医院，得到及时救治，以免贻误病情
7、夏科氏(Charcot)关节病的介绍
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