脊柱空洞感脊柱肿瘤

1、脊髓空洞症

我姐姐就是患脊髓空洞症去世的。当时跑了很多家医院。当时一些医院给出了各种诊断结论，盲目求医用药害得我姐姐失去了最宝贵的治疗时间。所以我奉劝你一定要到大医院去治疗。

2、脊柱肿瘤，除了周期化疗，能不能药物控制？

目前,对于脊柱肿瘤的治疗，一般需要首先通过活检明确诊断。原发脊柱肿瘤的治疗原则与肢体肿瘤相同。对于脊柱转移瘤的治疗主要有三种方法:化疗、放疗和手术。内外科治疗转移瘤的目标都是最大可能地改善生活质量。一旦转移瘤的诊断确立,则手术或手术联合其他治疗手段所能发挥的作用就是缓解疼痛、改善或维持神经功能和恢复脊柱结构完整性。确定脊柱转移瘤的治疗方案需要诸如肿瘤内科、普通内科、放射科、放疗科、神经科和骨科等多学科参与。
注意。
①关注自己的健康，如果感觉身体有麻木、疼痛等症状，应及时与医生沟通，及早做检查确诊。
②手机、电脑、电视、微波用品的电磁辐射，尽量多使用有线电话，使用电脑时距荧屏应在一臂之遥，看电视的时间不要太久。
③养成良好的姿势习惯，注意保暖，防止受风寒侵袭，保护好颈椎、腰椎、胸椎等。
④减少和避免放射性辐射，尤其在青少年骨骼发育时期。
⑤避免外伤，特别是青少年发育期的长骨骺部。
⑥加强体育锻炼，增强体质，提高对疾病的抵抗力，增强免疫功能，预防病毒感染。
⑦宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物，如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。骨痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。忌烟酒及辛辣刺激食物、忌霉变、腌制、油煎、肥腻食物、忌羊肉、鹅肉、猪头肉等发物等。
⑧少吸烟喝酒，尽量避免烟酒刺激身体。多运动。

3、肿瘤扩散到脊柱还治吗？

脊柱肿瘤大约占全身骨肿瘤的6%～10%，总体而言，可分为两类：一类是脊柱原发性肿瘤；另一类是脊柱转移瘤，比如肺癌、乳腺癌等转移到脊柱的肿瘤。
发生在脊柱里的肿瘤，也分为良性与恶性两种。得病后能否治愈，跟肿瘤的良恶性密切相关。对于脊柱良性肿瘤而言，70%~80%的患者通过手术可以将肿瘤切除干净，而且发现得越早，治愈的可能性越大。至于脊柱恶性肿瘤，生存时间则与肿瘤的恶性程度相关。
而如果肿瘤已经转移到脊柱上，出现脊柱转移瘤，这时还有治疗的必要吗？北京大学第三医院骨科姜亮大夫介绍到，随着医疗技术的发展，甲状腺癌、乳腺癌等患者，当肿瘤转移到脊柱上时，如果积极治疗原发性肿瘤和脊柱肿瘤，患者再活10年是十分常见的。
脊柱肿瘤大约占全身骨肿瘤的6%～10%，总体而言，可分为两类：一类是脊柱原发性肿瘤，就是肿瘤一开始就长在脊柱里；另一类是脊柱转移瘤，比如肺癌、乳腺癌等转移到脊柱的肿瘤。而脊柱原发性肿瘤中较为常见的有：骨样骨瘤、骨软骨瘤、血管瘤、多发性骨髓瘤等。其中，前三种是良性脊柱肿瘤，最后一种是恶性脊柱肿瘤。
原发性脊柱肿瘤，发生的位置与患者的年龄以及肿瘤的性质有关。例如，良性脊柱肿瘤多出现在脊柱的后方，而恶性脊柱肿瘤则多破坏椎体。另外，脊索瘤基本上出现在脊柱的两端，最容易在颈椎的第一节和第二节之间或者骶骨上出现，胸椎或者腰椎上比较少见。
此外，绝大多数良性脊柱肿瘤发生于10～30岁，而30岁以上的患者恶性脊柱肿瘤的可能则更大。其中，如果是儿童，尤其是婴幼儿，易患骨软骨瘤、骨样骨瘤、骨膜细胞瘤等脊柱肿瘤；10~30岁的成人易患动脉瘤样骨囊肿、骨母细胞瘤等；20~40的成人易患骨巨细胞瘤；60岁以上的老年人，由于是各种恶性肿瘤的高发年龄，所以最易患转移性脊柱肿瘤。

4、脊髓空洞症是什么引起的呢

脊髓空洞症的病因主要分为3大方面：先天发育异常，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等;机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常;血液循环异常学说，局部缺血和脑脊液循环障碍，脑脊液从蛛网膜下隙沿血管周围间隙进入脊髓内，使中央管逐渐扩大形成空洞。
发病原因
1.先天性脊髓神经管闭锁不全
本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常
引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
3.机械因素
因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

5、脊髓空洞症到晚期会有什么症状

晚期会痉挛性高位截瘫，是脊髓空洞治疗延误不当迟发缺血性脊髓坏死后的结局。脊髓空洞多是先天性脑生理畸形继发小脑扁桃体下疝(Chiari) 形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性中央管增大称脊髓空洞，或不明原因的脑病致脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张。发病后之症状是迟发性损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中（脑有积水）,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示：本病共性，无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变从而导致病情加重，所以无论是否手术都必须及早的治疗预防迟发性神经再度受损。没提供资料只能为你提供理论性治疗方案，中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤，同时配伍脊髓神经再生剂兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复、。需帮助发来磁共震照片为你指导。

6、脊髓空洞症分为几种？

脊髓空洞症是脊髓的一种进行性、慢性的病变。其病因不是十分明确，病变表现是脊髓内形成了管状空腔和胶质(非神经细胞)的增生。大多好发在颈部脊髓。当病变累及延髓的时候，则叫作延髓空洞症。

脊髓空洞症的五种分型是：

1、肿瘤性空洞：髓内肿瘤如室管膜瘤、星型细胞瘤等形成的囊性退化的空洞，内有蛋白质液体，和脑脊液不同；

2、原发实质空洞：有关于引起脊髓损伤的原发病，常见的原因包括缺血/梗死、创伤、自发性髓内出血等；

3、萎缩性空洞：退行性改变和脊髓萎缩会导致裂缝形成、脊髓内微囊腔和中央管局部扩大。MRI显示的空洞常常会局限在脊髓软化处，常不会扩展，也不需手术的治疗；

4、非交通性的中央管扩张：由于脑脊液通道在枕骨大孔或者之下受阻造成的。常见原因包括颅底凹陷症、髓外压迫、ChiariⅠ畸形、脊髓蛛网膜炎、获得性小脑扁桃体疝、脊髓栓系等；

5、交通性的中央管扩张：第四脑室的出口堵塞形成了脑积水，MRI显示了第四脑室的均匀扩大，与中央管连续。常见因素包括脑出血和脑膜炎后脑积水，后脑复合畸形。

我们了解了脊髓空洞症的五种分型，希望患者在及早到医院咨询医生，结合自身的所患的脊髓空洞症的类型，积极配合医生的治疗，当然，也不能忽视了治疗后的护理措施，防护感冒，感染等问题，在平时生活中，也要做到劳逸结合，养成良好的生活习惯和饮食习惯，这些对康复都是有很大帮助的

7、脊柱空洞去哪治疗

病情分析:脊髓空洞征是指因先天性、外伤知、肿瘤等原因使脊髓内部出现管腔从而导致一系列障硬。象小孩才九岁要排除有小脑扁桃体疝和颅底凹陷、寰枕融合的先天畸形的情况，因为这些畸形常和道脊髓空洞征相关连的。意见建议:对于治疗，因为病变位于脊髓中央，而且已是器质性的脊髓改变，所以通回过手术治疗后一般症状可好转，但有很大一部分病人会复发或加重。所以，一般医院是不愿也不会做这种手术，答这种手术要去大城市国内脊柱外科顶级医院才可以治疗。具体医院限于网站规定不能说出来，你可以网上查查。 查看原帖>>

8、治疗脊椎空洞症的最佳方法

脊髓空洞是小脑扁桃体下疝(Chiari) 形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性空洞,损伤脊髓导致神经功能麻知痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手道术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示：本病共性，无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变导致病情加重。
其病情治疗除神经营养药外可采用中药增强改善版神经受伤局部血液循环预防继发性权脊髓再度损伤，同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经细胞以支配各种功能等复合治疗获得恢复改善。需指导请传磁共震。

9、脊髓空洞属于什么方面的疾病

病因
确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。
1.先天性脊髓神经管闭锁不全
本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常
引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
3.机械因素
因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
临床表现
发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期患者的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。
1.感觉症状
根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点，痛、温觉减退或消失，深感觉存在，该症状也可为两侧性。
2.运动症状
颈胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状，表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌，骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形，三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛，温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕，恶心，呕吐，步态不稳及眼球震颤，而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性，晚期病例瘫痪多加重。
3.自主神经损害症状
空洞累及脊髓（颈8颈髓和胸1胸髓）侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合征，病变损害相应节段，肢体与躯干皮肤可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征，少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面，通常角膜反射亦可减弱或消失，因神经营养性角膜炎可导致双侧角膜穿孔。

10、是什么导致的脊髓空洞？

脊髓空洞症的病因主要分为3大方面：先天发育异常百，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等;机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常;血液循环异常学说，局部缺血和脑脊液循环障碍，脑脊液从蛛网度膜下隙沿血管周围间隙进入脊髓内，使中央管逐渐扩问大形成空洞。
发病原因
1.先天性脊髓神经管闭锁不全
本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸答形等其他先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常
引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
3.机械因素
因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛版网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
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