1、脊柱裂对人有什么影响
脊柱裂为脊柱的先天畸形，又有称为脊椎裂或脊柱闭合不全。常常伴发神经管的发育畸形.好发于腰骶部，同时伴有脂肪瘤等先天病变。有60%患者存在脊柱裂但是没有明显症状，可以不用手术。如果有症状需要手术治疗。
建议：1．患者较小，身体在长，建议早期解除脊髓拴系．
2．复查一个MRI，了解病变周围情况．
2、脊柱裂和脊膜膨出脊柱裂和脊膜膨出
您好！
从报告来看，应该是明显的脊柱裂，脊髓栓系综合征。如果您愿意，可以上传MRI片子看看。
如果您的症状呈发展趋势，建议手术治疗，因为这是一种结构性的问题，惟手术可能矫治畸形，使病情停止发展。另外，您还应该注意一下小便功能方面的问题，如有症状，应做泌尿系统B超（含残余尿）、尿动力学检查等。
祝好，请随时再联系！
（张扬大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
北大医院张扬 http://pkuspine.haodf.com/
3、脊髓栓与脊柱裂症状一样吗？
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4、脊柱裂治疗【脊柱裂】
根据您简单的介绍，目前只能粗略估计可能是脊髓栓系综合症。但是需要通过脊髓磁共振（MRI）来确诊。如果是单纯的脊膜膨出合并脊柱裂，没有脊髓栓系综合症，而又已经做过手术了，患儿应该不会出现如此严重的大小便失禁。
建议前往省级或地区级综合医院神经外科或者儿童医院就诊。
（谭震大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
5、隐性脊椎裂和显性脊椎裂有什么区别
隐性脊柱裂------是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，亦无任何外部表现。
2.显性脊柱裂脊膜膨出症-----表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物，内有脑脊液或脊髓液，当平躺时体积减小或回缩，站立时明显增大，颜色为红褐色或淡红色，也有个别的没有囊壮物，有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.
一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好。
如果不做治疗，12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪．作过手术后大部分会留下下肢走路跛行，神经性膀胱，大小便失禁等情况不尽相同的后遗症．
6、脊柱裂是怎么引起的？
(一)发病原因
胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展，于第4周时闭合。
神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。
于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。
脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。
开始时，脊髓与椎管等长，第3个月后因脊髓的生长速度慢于脊柱的生长速度而使脊髓末端的位置逐渐上升。刚出生时脊髓末端位于腰3水平，1周岁时则升至第1、2腰椎之间，此后一直停留在这一节段。
(二)发病机制
无相关资料。