1、有多少人做了唐氏筛查的？有跟我一样情况的吗？出现开放性脊柱裂现象的？到底危害有多大？
你好，从你描述的情况来看，你家宝宝的这种情况，多注意休息，必要时去医院进一步的检查等对症处理，从而就可以逐渐的达到改善的了。
2、唐氏筛查脊柱裂高危
B超的东西都挺正常的吧。胎盘位于后壁就不是前置，我觉得数据都挺正常的。至于筛查的1比640 只是一个几率的问题。我同事的宝宝当年筛查的时候好像也是有一项几率挺大的，医生当时都劝她做掉别要了。因为筛查结果出来的时候还不能做三维或者四维的彩超判定胎儿的健康与否，她的不正常的几率肯定是相当大了，要不医生不能劝说流产。我同事没做，等到做彩超的时候也是看着挺正常的，她就一直坚信自己的宝宝一定是健康的。可是心里挺煎熬的(这是后来告诉我们的)。宝宝生出来了之后非常健康，现在她家宝宝3岁了，非常可爱。其实怀孕的时候谁都挺煎熬的，我当时也是每天在想宝宝在肚子里的样子，但是不要担心，相信自己宝宝是健康的就一定没问题。还有就是，筛查的结果，不会有B超的准确。祝好孕!
3、做了唐筛，报告上AFP数值超出参考范围。评估上说开放性脊柱裂（OSB）危险度超过预定筛查标准，问题严重吗
应该不严重，当没事，不差钱再查羊水afp浓度。
4、唐氏筛查结果是开放性脊柱裂高危，怎么办
出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。