胎儿脊柱蝴蝶畸形原因

1、胎儿脊椎畸形，会是什么原因造成的

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2、究竟是何原因导致胎儿脊柱裂的发生？

总出现在社会新闻里的先天性脊柱裂到底是个什么病？我们总能看到一些很励志的或很感人的新闻，主人公因为患有先天性脊柱裂导致身体无法站立，但却依然热爱生活。每当看到先天性脊柱裂患者的照片，我们都会感慨命运的不公，为什么要一个人生下来就要承受这么大的伤痛。在思考人生无常的同时，我们也会有这样的疑问，先天性脊柱裂到底是个什么样的病，他是怎么发病的？

什么是先天性脊柱裂

脊柱裂一般是指两侧的椎弓在生长发育过程中没有融合，称为先天性脊柱裂，一般它好发于下部的腰椎，以及上部的骶椎比较多见。同时可以观察到缺损部位，一般是被软组织，比如纤维或者是脂肪组织所填充。

患者出现了脊柱裂是否要进行治疗，主要是根据患者的临床表现，一般它的治疗包括三个方面，第一个是修补脊膜膨出，第二个是矫正肢体以及脊柱的畸形，第三要防止各种并发症。所以患者出现了脊柱裂，要及时的进行诊断，及时的进行处理，否则容易造成比较严重的并发症，患者有可能还会出现瘫痪的情况。

脊柱裂有哪些症状

脊柱裂的主要症状根据患儿脊柱裂的严重程度不同，可以有不同的症状，对于一些隐性脊柱裂，由于不合并神经功能障碍，患者可以不出现任何症状，另外一些隐性脊柱裂的患儿，由于有一定程度的脊髓栓系的存在，患儿可能会出现遗尿以及下肢的疼痛麻木等功能障碍，对于显性脊柱裂的患者，一般会出现，比较明显的下肢的疼痛、麻木、肌肉无力、甚至肌肉萎缩，大小便的功能障碍，排便困难、排尿困难、便失禁、尿失禁等这些情况，此外对于一些成年的患者，还可能会出现性功能障碍，对于部分严重的脊柱裂，合并脊髓脊膜膨出的患者，可以出现皮肤的自主神经功能障碍，主要表现为下肢的皮肤营养不良性溃疡。

胎儿脊柱裂的发病原因有哪些

胎儿脊柱裂的发病原因，目前有一些相关的因素，最常见的原因，是与母体在怀孕前和怀孕时，叶酸摄入不足，以及某些微量元素，像锌等微量元素摄入不足有关，这些年随着围孕期保健的加强，特别是按时服用叶酸的情况的改善，胎儿脊柱裂的发生，有逐步下降的趋势，但是我们也发现，在进行标准的孕期保健之后，仍然有不少的，脊柱裂的发生的情况，所以就推测可能除了，叶酸、锌等微量元素补充之外，还有其他的可能会引起，胎儿脊柱裂的原因，所以我们在补充叶酸和锌之外的，这些情况，还应该加强其他方面的研究，来尽可能地降低胎儿脊柱裂的发生。

3、先天性蝴蝶椎是怎么回事？

属于先来天性椎体畸形。
先自天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起，可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。胚胎发育过程中，如果椎体两侧成对骨化中心未能正常融合，则可形成半椎体、椎体纵裂和蝴蝶椎等椎体畸形。在椎体畸形中以半椎体占多数，而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展，因椎体病变不同，畸形发育程度也不尽相同。
轻度畸形者可佩戴支具，并加强背部肌肉锻炼。拍摄牵引状态下及自然状态下X线片，可测出脊柱弯曲柔软度。穿支具期间应记录原始弯及代偿弯的角度，以便监测其发展情况。如支具固定期间，弯曲度明显加重，则应考虑手术治疗。对于弯曲度超过50°者，最好不采用支具固定。

4、先天性蝴蝶椎【先天性蝴蝶椎】

这是脊柱畸形合并胸廓畸形，是一种非常严重的“胸腔机能不正综合症”。由于脊柱胸段几乎全段发育障碍，导致整个胸段脊柱短缩，并伴发肋骨畸形与合并。这种畸形，家长和医生都不只能仅将目光钉在脊柱册是否侧弯上，更严重的是，这种畸形主要引发胸腔的容量狭小，导致心肺发育的继发畸形。
需要和可以治疗，但我希望还是当面将更好。

（陈博昌大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

5、儿童先天性颈椎畸形疑是蝴蝶椎哪里可以治愈

你好，先用止痛药，根治办法就是手术

参考

椎体形态异常并不少见。系因胎生期中某一个或两个软骨中心发育不良所致。胎儿椎体化骨核未联合之前，借冠状及矢状裂隙分为前后两部及左右对称的四个软骨化中心。如果成对的椎体软骨化中心的一个或这对中心的各一半发育不全，则可形成半椎体，前半椎体或后半椎体。半椎体可累及一个或数个椎体。半椎体邻近的椎体常显一则性代偿性增大及不同程度的脊椎侧弯畸形。胸椎半椎体往往合并肋骨分节障碍。多发半椎体可造成躯干短缩，但四肢长度仍正常。
椎体内残存胎生期的脊索遗物可造成椎体较大范围的缺损。如果此遗物位于中央且延及椎体之全长，则造成椎体矢状裂隙。在正位象上，椎体中央部很细，或者为两个不相连的楔型骨块，其形状很象蝴蝶的两翼，而称为蝴蝶椎。按椎体缺欠情况不同，可把蝴蝶椎分为两类：
第一类（或称双“D”型）只有恒存的矢状裂隙。正位象上，椎体被分为两半，每一半的形状都很象“D”字。两半之间也可能有不同程度的骨性联合。邻近椎体间隙可正常或狭窄。临近的椎体显代偿性生长，向蝴蝶椎的中央凹陷部凸出。此类蝴蝶椎的侧位象与正常椎体相似，仍为方形，其所不同者为两半椎体间骨性联合处将显出浓度加大象。
第二类（或称双楔形）为由部分后部半椎体及恒存的矢状裂隙及冠状裂隙所形成，而椎体前半缺如或发育不良。在正位象上，椎体由两个楔形象所组成，其尖端皆向内，可相互联合或不联合。在侧位象上，椎体后半宽而前半窄或缺如，而呈楔形。病椎临近椎间隙可正常或狭窄。常常合并脊椎后弯及侧弯畸形。
第一类蝴蝶椎较第二类常见。胸椎及腰椎为好发部位。

蝴蝶椎和半椎体畸形本身不需要治疗，但如果这种先天性畸形引起了明显的脊柱侧凸或后凸畸形，那就应该认真对待了！
先天性椎体畸形引起的脊柱侧凸称为先天性脊柱侧凸，多发展迅速，而且侧凸畸形比较僵硬，应该早期采取手术治疗!
治疗先天性脊柱侧凸方面，国内最好的专家是北京304医院（西三环航天桥）的史亚民教授，史教授做先天性脊柱侧凸的患儿已经做到了1岁多，是国内开展这方面手术最好的！