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先天性脊柱裂怎么检查

发布时间:2021-05-20 07:26:54

1、先天性脊柱

是一个脊柱裂伴有潜毛窦,外面的小口与椎管内的成分相连,反复感染会出现椎管内感染

2、先天性脊柱裂 怎么办

西医根本不知道发病的根本原因,只有手术。这在中医叫先天不足,你可以找中医针灸督脉治疗,再配合点补肾的中药和食物。绝对OK

3、什么是先天性脊柱裂?

脊柱脊突和椎板在先天发育中未能发育或发育不完全,造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●随着优生知识的普及,防止畸形儿的智力低下的痴呆儿出生,已成为许多夫妇生育时最为关切的问题之一。现代医学科学的发展,已经能够对孕妇腹中的胎儿进行检查,以诊断胎儿是否健康或异常,决定胎儿的去留。羊水检查就是这样一种十分有效的产前诊断方法。

●●羊水是胎儿生长和发育的环境。胎儿在母体子宫内,漂浮于羊水中,许多生命代谢活动通过羊水进行,因此,检查羊水和羊水中胎儿脱落细胞,即能反应胎儿的生理和病理情况。自从1967年世界上第一次成功地应用羊膜穿刺术,从羊水脱落细胞中查出染色体异常疾病以来,羊水检查技术有了广泛而深入的发展。

●●羊水检查多在孕妇妊娠16—20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查,检查项目包括细胞培养、性染色质鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否异常或患有某些遗传病。孕妇在进行羊水检查前,往往先通过遗传咨询,估计胎儿有可能异常时方才进行。

●●羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分,主要能诊断下列疾病。先天性畸形:测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高;先天性代谢缺陷:先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种,这类疾病在新生儿中的发病率为0.8%,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而作出诊断;染色体异常疾病:胎儿生活在羊水中,胎儿皮肤的上皮细胞,呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中,将这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病。根据调查,在每200个新生儿中,就有一个染色体异常病儿;隐性遗传病:隐性遗传病与性别有关,通过对羊水检查,可测定胎儿性别,并可间接诊断隐性遗传病,从而防止此类遗传病患儿出生。如血友病等隐性遗传病,如果母亲家族中患有这种病,男孩患病的机率大大高于女孩,则应保留女胎,流产男胎。如果父亲家族中有这种病,则女孩患病的危险大于男孩,应留男胎,流产女胎。

●●羊水检查能诊断出多种胎儿畸形和疾病,但并不适用于所有可疑有异常胎儿的孕妇,现在一般认为,以下几类孕妇须做羊水检查:曾经生育过无脑儿、脊椎裂,或其他神经管畸形儿的孕妇,这类孕妇下一胎出生患儿的可能为5%;已生育过先天性代谢缺陷儿的孕妇,再次生育时,后代患同样疾病的危险高达25%;生育过染色体异常患儿的孕妇,这些孕妇不论年龄大小,其下一胎出生同样患儿的危险性较高;有隐性遗传病家族史的孕妇,通过预测胎儿性别,可防止严重的隐性遗传病患儿出生;年龄在35岁以上的高龄孕妇,随着孕妇年龄的增加,生育染色体异常患儿,如先天愚型等的相对危险性增加;妊娠三个月之内,有致畸因素接触史的孕妇,这些因素包括某些药物、病毒感染、射线、化学制剂和农药等有害、有毒物质;近新婚配的孕妇以及医生认为需要进行羊水检查的孕妇。
回答者: kill_200 - 助理 三级 11-18 09:32

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楼主有兴趣可以到下面的链接去看看..可能会对你有所帮助,
引言:

”因为显性脊椎裂 所以在小的时候做过2次手术 一次是在2个月的时候 一次是在8岁的时候 现在我23岁了 做过手术之后没有影响我的正常生活 部位是最下面的尾椎 现在有8厘米左右的包块只是很平不是很凸 我想咨询一下 象我这种情况还用不用进一步治疗 会不会影响我以后的生育 我还需要做那些方面的注意 如果需要治疗 应该去哪家医院 谢谢”
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804

先天性脊椎裂的治疗:

●患者性别:女

●患者年龄:50

●详细病情及咨询目的:先天性脊椎裂的治疗?

●本次发病及持续的时间:半年余

●目前一般情况:痛

●病史:先天

●以往的诊断和治疗经过及效果:脊椎裂未治疗

●辅助检查:无

●其它:
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml

4、脊柱裂这种先天性疾病产前可以检查出来吗

脊柱裂属于先天畸形,也就是说,胎儿在发育过程中就会形成脊柱裂。女性在怀孕期间,能够通过以下产检检查胎儿是否有异常。
1、唐氏筛查:女性在怀孕期间都应该进行唐氏筛查,需要对孕妇的血液进行检测,便可以查明胎儿的染色体是否正常。这种检查是能够筛查出脊柱裂的。
2、B超检查:脊柱裂是能够用B超检查出来的,孕妇在产前检查中B超,通常是在怀孕20周左右,检查时间最好控制在28周之前。通过B超检查可以检出绝大多数的畸形和出生缺陷,比如脊柱裂、肢体畸形、兔唇等。不过,B超也不是万能的,有些胎儿畸形就无法检出。
3、羊水穿刺:女性怀孕的第4-5个月,就能够通过羊水穿刺的方式,来检查胎儿的染色体以及DNA,这种方式也可以检出脊柱裂。
脊柱裂是可以通过产前检查来发现的,所以女性在怀孕期间一定要定期的进行检查,及时掌握胎儿的发育状况。

5、查出有点先天性脊柱裂,怎么办?【图】

脊柱裂而无椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂,常见于腰骶部,最常累及者为第五腰椎和第一骶椎。病变区域皮肤可有不正常,主要表现为显示色素沉着、毛细血管扩张、成肤凹陷、局部多毛等较轻微的皮肤异常。
你属于隐性脊柱裂,小儿的时候可能没有任何症状,但患者成年后,可以出现腰痛症状,是周围肌肉失去了骨性附着,引起椎体不稳所致.你的症状可能主要是腰痛,不需要特殊的治疗,主要是加强腰背肌肉的锻炼.
建议:1.进入我的个人网站(下面的参考文献)查询更多关于脊柱裂的内容.
2.保护腰部不要受伤.

6、先天性脊柱裂的临床表现

神经系统症状与脊髓和脊神经受累程度有关,较常见的为下肢瘫痪、大小便失禁等。如病变部位在腰骶部,出现下肢迟缓性瘫痪和肌肉萎缩,感觉和腱反射消失。下肢多表现马蹄足畸形,温度较低、青紫和水肿,易发生营养性溃疡,甚至坏疽。常有肌肉挛缩,有时有髋关节脱位。有些轻型病例,神经系统症状可能很轻微。随着患儿年龄长大,神经系统症状常有加重现象,这与椎管增长比脊髓快,对脊髓和脊神经的牵扯逐渐加大有关。

7、先天性脊柱裂的检查

X线照片、CT与MRI扫描可显示椎管畸形,棘突及椎板缺损,有助于疾病的诊断。

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