1、脊柱裂的疾病分类
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2、什么是儿童隐性脊柱裂 儿童隐性脊柱裂是什么病
隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见，临床上少有症状，一般分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊椎裂型和混合型等。
隐形脊柱裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出，无需特殊治疗。
隐形脊柱裂，主要还是因为先天发育所致，是在脊柱的椎体后方存在骨质的缺损，有椎板的阙如，隐性脊柱裂没有什么症状，所以不可能出现一些什么表现。
主要是在平时，因为其他原因拍片检查的时候发现的，隐性脊柱裂主要是在胚胎时期神经管的发育过程中，后方没有完全闭合而引起，这与很多因素有关系，比如怀孕期间服用一些药物以及接受一些放射性刺激，以及其他的刺激等，都可以引起隐性脊柱裂的，不过也没有必要担心，这并不影响身体健康的，不会引起什么症状表现，也不影响到脊髓功能，因此并不需要进行治疗，平时注意剧烈运动，尤其弯腰抬重物。
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3、隐性脊椎裂和显性脊椎裂有什么区别
隐性脊柱裂------是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，亦无任何外部表现。
2.显性脊柱裂脊膜膨出症-----表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物，内有脑脊液或脊髓液，当平躺时体积减小或回缩，站立时明显增大，颜色为红褐色或淡红色，也有个别的没有囊壮物，有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.
一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好。
如果不做治疗，12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪．作过手术后大部分会留下下肢走路跛行，神经性膀胱，大小便失禁等情况不尽相同的后遗症．