脊柱裂视频

1、脊髓空洞症是什么引起的呢

脊髓空洞症的病因主要分为3大方面：先天发育异常，如先天性延髓下疝畸形、颈枕部畸形、短颈畸形、颈肋、脊柱侧后凸、脊柱裂、弓形足等;机械性脑脊液循环障碍，颈枕区先天性异常;血液循环异常学说，局部缺血和脑脊液循环障碍，脑脊液从蛛网膜下隙沿血管周围间隙进入脊髓内，使中央管逐渐扩大形成空洞。
发病原因
1.先天性脊髓神经管闭锁不全
本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常
引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
3.机械因素
因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他
如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

2、返祖现象的返祖实例

例如一生下来身上就长满毛发的毛孩，就是一种人类毛发组织器官的返祖“退化”现象，还有天生耳朵会转动的人，可归类为神经系统的返祖“退化”现象，以及天生长有尾巴的人，可归为退化器官的返祖“退化”现象，返祖现象显现的部位具有不确定性。

人类的祖先具有的某些形态特征在人的进化过程中已经发生了很大的变化，如脑容量增大，体形改变，毛发稀疏，尾巴消失等等。人类祖先的基因和基因调控在这个过程中也发生了很多变化，有的基因改变了。

有的基因在人的发育的某一阶段关闭起来，比如人的胚胎发育中到两个月末时，是有尾巴的，到五六个月时全身有细密的毛，在胎儿成长的过程中控制生尾的基因关闭了，因此胎儿的尾巴停止生长变成骰骨；胎儿出生前浓密的体毛也消失了，胚胎发育的这一过程被认为是重演了人的进化过程，说明人类祖先的某些基因没有消失，只是在适当时候关闭。

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众所周知，家养的鸡、鸭、鹅经过人类的长期驯化培养，早已失去了飞行能力，但在家养的鸡、鸭、鹅群中，有时会出现一只飞行能力特别强的鸡、鸭、鹅，这只鸡、鸭、鹅就是由于在其身上出现了返祖现象，使其飞行能力得到了恢复。此外，长有“脚”的蛇，尾鳍旁长有小鳍的海豚也是动物返祖的例证。

关于返祖现象，现代遗传学有两种解释：

一是由于在物种形成期间已经分开的，决定某种性状所必需的两个或多个基因，通过杂交或其他原因又重新组合起来，于是该祖先性状又得以重新表现；

二是决定这种祖先性状的基因，在进化过程中早巳被组蛋白为主的阻遏蛋白所封闭，但由于某种原因，产生出特异的非组蛋白，可与组蛋白结合而使阻遏蛋白脱落，结果被封闭的基因恢复了活性，又重新转录和翻译，表现出祖先的性状。

3、求视频:健康之路脊髓空洞症的专题

脊髓空洞症脊髓是一种慢性，进行性疾病。原因还不是很清楚，本病的特点是脊髓（灰质）形成管状蛀牙和牙龈增生（非神经细胞）。常发生于脊髓型颈椎病。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
脊髓空洞症主要节段性感觉障碍和节段性肌肉萎缩无力。超过20-40岁之间起病，少数的儿童或40岁以上的成年人，男性多于女性，肌肉萎缩的特点是不对称，颈，肩，臂和手部肌肉萎缩，无力，并与颈，肩，上肢节段性感觉减弱或消失，痛觉和温度觉。常伴有皮肤增厚，出汗严重，少汗，手指和脚趾坏。多伴有脊柱后凸或侧弯，脊柱裂，弓形足，平底的头骨和其他先天性异常。

MRI（核磁共振）和CT诊断的疾病是最有意义的检查。根据成年后发病，节段性分离性感觉障碍的分布，以及运动，营养，和其他贸易壁垒，以明确诊断。有时与颈椎病，脊髓肿瘤，运动神经元病，麻风病进行了鉴定。

有没有具体的治疗方法。脊髓病变往往采取放射治疗，但效果是非常积极的。受影响的关节和肌肉物理治疗，以防止关节畸形。需要注意预防肺部及尿路感染。

脊髓空洞症治疗手术，常用的方法主要依靠后颅窝减压及脊髓空洞引流，主要目的是为了排除内的液体腔，减少对脊髓的压力，从而缓解症状和减缓疾病的进一步发展。部分也可以与放射治疗的患者使用，但总体治疗效果是不满意的。
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