1、脊柱裂挂什么科
脊柱裂是挂神经内科吗？回答者：陈杰波你好， 这情况建议你去医院神经外科检查治疗，儿童隐性脊柱裂怎么治疗回答者：董月青主任您好：产生小儿尿失禁的疾病可能为心理性、解剖性和神经原性疾病或功能障碍。目前对控尿发育成熟年龄前（4-6岁）出现遗尿或不自主排尿者有特殊的分类和定义，分为夜间遗尿、日间遗尿和完全性尿失禁。患者存在先天性的脊柱裂，因此应该是病理性的尿失禁。原因可能是由于脊髓拴系造成的，这种患者应该婴儿时就手术，拖延有害。服用中药无效，随着孩子的生长还会加重，现在10岁了，应该尽快手术治疗。保守治疗无效。患者长大后还会出现下肢的无力或畸形。建议：1、应该再做一次核磁共振了解目前的情况。2、尽早手术3、请在搜索引擎中搜索：天津武警医学院附属医院脊柱脊髓专业组，进入了解我在脊柱裂方面做的研究。隐性脊柱裂是什么病吗?回答者：吴健伟隐性脊柱裂属于先天性的疾病，是指体表无椎管内容物膨出。大多数是单纯脊柱裂，仅为椎板和棘突的不融合，多数位于腰骶部，发生在其他部位者不到1％。一般没有症状，也无需治疗；少数是隐性椎管闭合不全，可有神经系统等症状，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需手术处理。如果方便的话可以带您女友来我们医院骨科检查，若有检查结果带来也最好。我会根据她的具体情况拟定最合适的治疗方案。
2、什么是闭合性裂缝
闭合性裂缝就是指在裂缝下方4-5米发育的处于闭合状态的小裂缝
3、隐性脊柱裂要注意什么方面的保养？
最好平时补充叶酸 胶原蛋白 螺旋藻 牛奶钙。。。。。。正确的护理 这样对你一生有帮助 从你的情况来看这不是什么大问题，注意休养，以后尽量不要干重活，知道自己有这种病就要多注意！建议不要做手术，药物其实也没必要，如果疼得厉害可以吃点止疼药，我估计你不会疼得很厉害，只会那种发闷得疼，是可以忍受的。只要主义是不会经常犯的，现在没有好的治疗方法，我只能多次提醒你自己注意！
麻烦采纳，谢谢!
4、先天性脊柱裂的女性可以生孩子吗
脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑膨出）。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。病因尚未完全清楚，一般认为是一种多基因遗传病，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全引起。
因此，不建议生育孩子。
5、我有先天性隐性脊柱裂，位置是L5。需要治疗吗，可以手术闭合吗？我一搬运重物就隐隐发痛。
闭不闭合不重要，可以做个核磁看是否存在神经压迫脊髓栓系综合征 搬重物隐隐发痛还有排除是否有椎间盘突出椎体滑脱之类！
6、解读：南京鼓楼医院筛查报告单
Free-hCG β （游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）
HCG是一种由胎盘合体滋养层细胞分泌的糖蛋白二聚体。Free hCGβ水平在孕妇怀孕期间是不断变化的，开始Free hCGβ浓度很快升高，在妊娠第八周达到最高峰，然后逐渐下降，至18周左右维持在一定水平。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
hAFP（甲胎蛋白）
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成， 胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰， 此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血， 但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
NTD风险（神经管缺陷风险度）
神经管缺陷（NTD）是一种最常见的先天缺陷。我国是神经管缺陷的高发国，北方地区的出生率高于南方。
神经管缺陷包括：无脑缺陷、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等。我国围产儿中严重的前五位出生缺陷为：无脑畸形、开放性脊柱裂、唇裂、合并腭裂、先天性心脏病等。在所有出生缺陷的围产儿中，神经管缺陷发生率最高，约占缺陷总数的21%。正常人群的平均发生率约为7‰。
神经管缺陷的发病原因目前还不清楚。观普遍认为是环境因素和遗传因素共同作用的结果，而环境因素致畸形可能是导致神经管缺陷的主要原因，神经管缺陷是一种严重的先天性畸形，胎儿常在围产期死亡，即使存活下来，也均有严重的功能障碍，不能正常生活。
目前，我们还没有预防孕妇怀有神经管缺陷胎儿的有效方法。但研究资料显示，导致胎儿神经管缺陷因素有下列几种：（1）母亲妊娠期上呼吸道感染；（2）夫妇一方长期接触有害物质，主要有：汽油、柴油、酚、苯、乙醇等；（3）母亲在妊娠期有服用氨基甙类药物的历史；（4）父亲长期吸烟（>20支/天），饮酒（>150ml/天）；（5）叶酸吸收障碍，应用减少，靶器管以敏感性降低等。目前，普遍认为在孕期补充总量的叶酸可防止部分神经管缺陷儿出生。
21三体风险（21三体综合征，即唐氏综合征）
英国医生Langdon Down首先描述了先天愚型的临床表现， 因此将此病称为Down综合征，即唐氏综合征。在我国，先天愚型一词较为常用。1959年，法国细胞遗传学家Lcjeune证实此病的病因是患者多了一个小的G组染色体（后来确定为21号染色体）。故此病又称为21三体综合征（trisomg 21）
7、先天性脊柱裂是什么病？
先天性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，和椎管闭合不全有关。有些患者患有脊柱裂并不会出现症状，这样的情况就不需要做特殊治疗，定期复查就行。如已经出现不适的症状，影响脊髓及神经发育，则需手术治疗。