1、强直性脊柱炎
对于强直性脊柱炎要有自己的正确的认识，尽管这个病控制起来的难度大，并不代表就不能够控制，关键是需要选择一家专业性的医院去做好病情的控制工作，河南疼痛科著名专家黄庆茁教授，对于强直性脊柱炎的治疗效果好!在日常的生活中如果身体状况允许的话，还要去参加些功能性的锻炼活动，用来恢复健康的肢体功能，对于病人们而言，需要多去掌握疾病方面的知识，更好的去控制住疾病的发展!
2、强直性脊柱炎是什么病？
强直性脊柱炎（AS）是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病。知与HLA-B27呈强关联。某些微生物（如克雷白杆菌）与易感者自身组织具有共同抗原，可引发异道常免疫应答。是四肢大关节，以及椎间盘纤维环及其附近结缔组织纤维化和骨化，以及关节强直为病变特专点的慢性炎性疾病。强直性脊柱炎属风湿病范畴，病因尚不明确，是以脊柱为主要病变部位的慢性病，累属及骶髂关节，引起脊柱强直和纤维化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病变，是自身免疫性疾病。
3、强直性脊柱炎患者为什么要免疫拟制？？？？正常人不是免疫力越强越好吗？？
强直性脊柱炎是一种以骶髂关节和脊柱关节的慢性进行性炎症为主，并侵犯四肢关节和其它脏器的全身性疾病。不宜使用免疫抑制剂
强直性脊柱炎病理表现主要是表皮细胞增殖过快，某些免疫抑制剂（大多数为抗肿瘤药物）如乙双吗啉、乙亚胺、甲氨喋呤、羟基脲由于能有效抑制DNA的合成，阻止细胞核有丝分裂，从而达到治疗效果。然而，虽然近期疗效好，但停药后复发率极高，且可诱发对机体危害较大的红皮病型和脓疱病型强直性脊柱炎。而且长期服用该类药物可严重损害肝肾功能，导致骨髓抑制，尤其是乙双吗啉常诱发白血病导致患者死亡。2002年10月国家药监局已下文禁止在临床中使用乙双吗啉。有报道氨喋呤（白血宁）短期小剂量口服后发生不可逆的骨髓抑制而致患者死亡。
使用免疫抑制剂所带来的毒副作用给患者造成的影响，远远大于强直性脊柱炎本身的危害，这种得不偿失、饮鸩止渴的治疗方法，我们尽量不用。
强直性脊柱炎本身对身体并无大碍，因此我们在给强直性脊柱炎患者用药的同时，应充分权衡用药给患者带来的"利"与"弊"。当然某些重症强直性脊柱炎如果应用常规疗法无效时，在正规医院的指导下，使用某些毒性作用相对较小的免疫抑制剂如甲氨喋呤、环孢素也未尝不可，但必须严格掌握适应症，并把药物给患者造成的危害减少到最低限度。
4、强直性脊柱炎【强直性脊柱炎】
患者您好：
诊断倾向强直性脊柱炎，建议当地医院风湿科就诊，不要盲目听从或害怕，任何疾病均因人而异，有轻有重。当地风湿科专科就诊，也可以广州中山大学附属医院风湿科就诊，那里更专业一些。现在医学对早期强直性脊柱炎治疗效果还是不错的。
祝早日恢复健康。
（丁健大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
宁波李惠利医院丁健 http://djian.haodf.com/
5、我丈夫患强直性脊柱炎已有五年，现在我们的女儿已经1岁多了，我想知道，孩子将来
女孩得病的比较少见,男女比例是9:1.而且强直性脊柱炎虽然有一定的遗传性,但不是遗传病,所以即使化验HLB-27是阳性,只要平时注意观察她是否有症状就可以了,强直性脊柱炎关键是早发现早治疗,三分治疗七分保养,一般是不影响生活的.
6、为什么会得强直性脊柱炎这个病？
强直性脊柱炎在生活已经很常见了，生活中患有强直性脊柱炎的人群也逐渐增多，其中男性多于女性。 1、自身免疫原因也是强直性脊柱炎的原因。 在强直性脊柱炎病人中，人体淋巴细胞组织相容抗原(HLA-B27)高达90%，佛山/增康医_院是强直的最好克星，据了解部分强直性脊柱炎病人的免疫球蛋白升高，本病用免疫抑制剂治疗有效，以上事实均支持强直性脊柱炎是一种自身免疫性疾病。 2、家族遗传原因是强直性脊柱炎的原因。 强直性脊柱炎的家族遗传性早已受到医学家的重视，强直性脊柱炎患者家属中的平均患病率为4%，而全国人口平均患病率仅为0.1%，两者之间发病率竟相差40倍，说明家族遗传性确与强直性脊柱炎的发病有关。 3、风寒湿致病原因。 强直性脊柱炎属于风湿类疾病的范畴，所以使人很容易想到此病和风寒潮湿的关系，强直性脊柱炎也确实在高寒和潮湿地区发病率较高，风寒湿也是强直性脊柱炎的原因。 4、内分泌原因。 强直性脊柱炎患者男性发病率明显高于女性，尤其是男性在14-17岁为强直性脊柱炎发病的高峰年龄，此年龄正是男性的青春发育期。因此，考虑强直性脊柱炎发病是否与男性内分泌激素有关。总之，强直性脊柱炎至今对其发病原因尚无明。
7、强直性脊柱炎的验血结果那些指标高
?
8、强直性脊柱炎的症状是什么？
早期症状就是早上起来后会感觉背部很不舒服，很僵硬，就是所谓的晨僵，臀部一侧或两侧很疼。渐渐的发展到脚底疼，胸疼。早期症状都是不运动还好，但只要一运动，疼痛就会加剧。晚上睡觉翻身或者打喷嚏、咳嗽等都有不同程度的疼痛。诊断AS需要抽血，拍X光，超声波等一系列检查。我就是一名AS患者，这些都是我的经历，我现在还在吃药，这种病只要及时治疗，控制病情的进一步发展是不会影响到我们的日常生活的，虽然不好治，但要有信心接受治疗。要坚持用药。找一家口碑好的在这方面有权威的医院。欢迎楼主一起交流，也祝你健康！