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胎儿脊柱脉络丛囊肿

发布时间:2021-03-03 20:33:31

1、孕期胎儿有脉络丛囊肿,现在六个月已经没有了,之前做了普通唐筛和nt都过了!

胎儿脉络丛囊肿不超过1厘米是生理性的,可以自行吸收,建议您按时产检就可以了,没有问题。定期复查

2、胎儿右侧脉络丛囊肿是怎么回事?应该如何处理?

胎儿的发育大小及其它方面均属于正常的范围,不必担心的。脉络丛是脑内的正常组织结构版,是脑脊液产生和循环权的血管丛。胎儿发育过程中,一般孕妇在妊娠到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,于孕22~24周前B超检查应该小于7~10毫米。
24~26周后明显缩小或消失。这是一个生理发育的过程。若脉络膜囊肿于孕24~26周仍不消失,且直径>10mm,或双侧性者应劝其行羊膜腔穿刺、胎儿染色体检查和母血AFP-HCG-E3三联检查。有此囊肿的胎儿有染色体异常(特别是18-三体)的机会稍高,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,尤其是脊柱裂的问题。再做b超时,可以让医生检查脊柱情况,只要没有问题,大多是正常的啦。所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察。

3、胎儿左侧脉络丛囊肿是怎么回事?会严重吗

脉络丛是脑内的正常组织结构,是脑脊液产生和循环的血管丛。胎儿发育过程中,一般内孕妇在妊娠容到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,于孕22~24周前B超检查应该小于7~10毫米。
24~26周后明显缩小或消失。这是一个生理发育的过程。若脉络膜囊肿于孕24~26周仍不消失,且直径>10mm,或双侧性者应劝其行羊膜腔穿刺、胎儿染色体检查和母血AFP-HCG-E3三联检查。有此囊肿的胎儿有染色体异常(特别是18-三体)的机会稍高,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,尤其是脊柱裂的问题。再做b超时,可以让医生检查脊柱情况,只要没有问题,大多是正常的啦。所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察。

4、宝妈们 胎儿左侧脉络丛囊肿严重吗?

脉络丛来是脑内的正常组织结源构,是脑脊液产生和循环的血管丛。胎儿发育过程中,一般孕妇在妊娠到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,于孕22~24周前B超检查应该小于7~10毫米。
24~26周后明显缩小或消失。这是一个生理发育的过程。若脉络膜囊肿于孕24~26周仍不消失,且直径>10mm,或双侧性者应劝其行羊膜腔穿刺、胎儿染色体检查和母血AFP-HCG-E3三联检查。有此囊肿的胎儿有染色体异常(特别是18-三体)的机会稍高,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,尤其是脊柱裂的问题。再做b超时,可以让医生检查脊柱情况,只要没有问题,大多是正常的啦。所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察。

5、有没有宝妈产检了是胎儿左侧脉络丛囊肿,这是什么东东呀???

胎儿的发育大小抄及其它方面均袭属于正常的范围,不必担心的。脉络丛是脑内的正常组织结构,是脑脊液产生和循环的血管丛。胎儿发育过程中,一般孕妇在妊娠到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,于孕22~24周前B超检查应该小于7~10毫米。
24~26周后明显缩小或消失。这是一个生理发育的过程。若脉络膜囊肿于孕24~26周仍不消失,且直径>10mm,或双侧性者应劝其行羊膜腔穿刺、胎儿染色体检查和母血AFP-HCG-E3三联检查。有此囊肿的胎儿有染色体异常(特别是18-三体)的机会稍高,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,尤其是脊柱裂的问题。再做b超时,可以让医生检查脊柱情况,只要没有问题,大多是正常的啦。所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察。

6、怀孕18周B超显示说胎儿脉络丛囊肿,请问严重吗

脉络抄丛是脑内的正常组织结构,是脑袭脊液产生和循环的血管丛。胎儿发育过程中,一般孕妇在妊娠到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,于孕22~24周前B超检查应该小于7~10毫米。
24~26周后明显缩小或消失。这是一个生理发育的过程。若脉络膜囊肿于孕24~26周仍不消失,且直径>10mm,或双侧性者应劝其行羊膜腔穿刺、胎儿染色体检查和母血AFP-HCG-E3三联检查。有此囊肿的胎儿有染色体异常(特别是18-三体)的机会稍高,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,尤其是脊柱裂的问题。再做b超时,可以让医生检查脊柱情况,只要没有问题,大多是正常的啦。所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察。

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