1、老婆在四川华西妇儿院做了基因芯片检测，医生没有要求同时做染色体核型分析,只做芯片检查的结果可靠吗？
虽然染色体病发病机会较多，但并非每个不孕症患者都需要进行染色体检内查，任何的检容查都有一定的适应症，对于染色体检查也是如此，在下列情况下要进行染色体检查：
1、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。
2、家族中有多个相似多发畸形患者。
3、习惯性流产的妇女及其配偶。
4、女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。
5、其他疑有染色体异常的患者。
欢迎采纳。
2、求助孩子经过医生检查以为是脑瘫，做了基因芯片。才知道孩子是MECP2重复综合征，医生说治不了。是真的吗
病情分析：是的,医生没有骗你."MECP2重复综合征"到目前为止，我亦未发现这种病有好的有效治疗方法.或许有吧.
意见建议：你可带上有关资料到遗传专科医院找传专医生咨询咨询就明白了.
3、基因芯片女7项是什么检查肿瘤筛查
病情分析：
没事的，轻微高于一点是没事的。
指导意见：
它是女性生殖系回统肿瘤及绒癌术后的答随访指标，女母亲是什么部位的肿瘤？这个肿瘤标志物的检查主要是检测你治疗后疗效的评价，以及有无复发转移等评价指标，没事的，仅轻微的高点没事的。
4、基因芯片检查，大人还要做基因检查吗
大人可以做疾病风险检测，佳学基因有36种肿瘤风险检测，150种重大疾病检测，预防疾病，防患于未然
5、知道只有基因芯片能看出染色体片段，那请问如果只是做
知道只有基因芯片能看出染色体片段，那请问如果只是做
我这个是检查基因芯片检查出的，只是很小片段的重复，我知道只有基因芯片才能检查出染色体片段重复和缺失
6、羊水穿刺检查基因芯片能否检查出胎儿先天视网膜色素变性？
应该查不出来，但是想知道有没遗传给后代，可以查父母的基因检测，了解遗传方式
7、基因芯片检查排除了地中海贫血，那这到底是怎么回事？
血红蛋白电泳与基因分析前后矛盾，应当以基因分型为准，因为血红专蛋白电泳和异丙醇 包涵体实验对属诊断溶贫常有假阳性。 基因诊断排除地贫。总铁结合力正常，铁元素3.6，铁蛋白下降，考虑缺铁性贫血的诊断；是否月经过多，如果是调理月经；月经不多的话属于营养失调，真正的缺铁性贫血，药补 食补适当选用 追问： 我又没什么症状呢 回答： 没有症状，是因为你对 贫血 已经适应之故 追问： 可以这样？ 回答： 病情描述：中度 贫血 铁蛋白 2.6 参考区间17-60岁：13-150 铁的相关检查 1.铁测定 3.60↓参考区间6.6-26.0 每个人都有自身特点，对症状 敏感性 也不同
8、基因芯片可以查哪些病 基因芯片都能查什么
组织芯片是copy将成百上千个不同组织标本按预告设计的排列固定在一张固相载体上所形成的组织微阵列，大样本以及快速高效的分子水平分析工具；同时克服了传统病理学方法，基因芯片和蛋白质芯片技术中存在的某些缺陷，使人类第一次能够有效利用成百上千份自然或处于不同疾病状态下的组织标本 ，分别在基因组，转录组和蛋白质组等3个水平上进行研究。优点：1、TMA使人们对肿瘤研究从个体水平跨越到整体水平2、组织芯片使人们对疾病的认识从细胞水平发展到基因水平3、TMA技术大大节约病理资源4、TMA的可靠性5、TMA与c DNA芯片技术相结合6、基因组学和生物数学方法应用于TMA技术
9、要不要给孩子做基因芯片检查
我感觉这是趋势，如果有条件的话做一下当然好了。
10、染色体核型分析和基因芯片检查的关系
色体核型分析
常规染色体核型分析就是检测人类“生命的天书”中是否存在某些章节“漏印”、“多印”或“错印”，即染色体的数量或结构是否发生改变，从而排除染色体疾病。常见的染色体疾病包括：21三体综合征（即唐氏综合征），18三体综合征，13三体综合征，Turner综合征，Klifelter综合征，染色体易位等。
基因芯片的检测
基因芯片可以对每一册书中的每一章节进行近距离分析，从而判断章节中的每一个页面都是完好的。这种近距离的分析可以告诉我们是否存在段落的“漏印”（即染色体微缺失）或者段落的“多印”（即染色体微重复）。基因芯片实现了对整个人类基因组中的DNA片段重复或缺失进行检测。这一技术提供了对各条染色体的高分辨率检测，可以发现那些常规染色体核型分析无法识别的微小异常。
染色体核型分析与基因芯片的区别
检测分辨率不同：核型分析分辨率低，不能发现染色体“微缺失”或“微重复”。基因芯片分辨率高。
检测条件不同：核型分析需要新鲜的“活细胞”，需要细胞培养，若细胞培养失败，则检测失败；基因芯片检测对象为DNA，不需要细胞培养，成功率较高。
检测手段不同：核型分析为纯人工分析，结果判断受分析人员的经验及主观判断的影响；基因芯片为仪器自动化检测，数据结果相对客观。
结果解释的不同：核型分析结果的判断相对简单，基因芯片结果往往需要大量的数据比对，结果的解释受到医学进展的限制，某些染色体片段的微缺失或微重复，仍难以判断其临床意义。