1、什么是隐性脊柱裂
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2、什么是脊椎裂
脊柱裂一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。临床上常分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂。前者指仅有椎板缺如而无椎管内容膨出。隐性脊柱裂合并椎管内的脊髓畸形者则称为脊髓发育不良。囊性脊柱裂指椎管内容从骨缺损处膨出。据膨出内容的不同又分为脊膜膨出和脊髓脊膜膨出等。
3、先天性脊柱裂是什么病？
先天性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，和椎管闭合不全有关。有些患者患有脊柱裂并不会出现症状，这样的情况就不需要做特殊治疗，定期复查就行。如已经出现不适的症状，影响脊髓及神经发育，则需手术治疗。
4、隐性脊椎裂和显性脊椎裂有什么区别
隐性脊柱裂------是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，亦无任何外部表现。
2.显性脊柱裂脊膜膨出症-----表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物，内有脑脊液或脊髓液，当平躺时体积减小或回缩，站立时明显增大，颜色为红褐色或淡红色，也有个别的没有囊壮物，有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.
一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好。
如果不做治疗，12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪．作过手术后大部分会留下下肢走路跛行，神经性膀胱，大小便失禁等情况不尽相同的后遗症．