脊柱变性英文

1、经常俏二郎腿会导致脊椎发生变性吗？

当跷二郎腿坐着的时候，容易弯腰驼背，时间长了腰椎和骶椎就被紧紧地压缩在一起，这时“S”形的下半部分消失了，就变成了“C”形。“C”形的脊椎形状会导致胸椎和腰椎压力分布不均匀，久而久之就会压迫到脊神经，从而引起背部和腰部疼痛。人体的脊柱，不是直的，而是弯曲的。从正面看呈“I”形，从侧面看呈“S”形。从上到下有4个生理曲度，即颈椎前凸、胸椎后凸、腰椎前凸、骶椎后凸。

如果在生活中长时间处于腿部出现跷二郎腿的状态，会让血液不能够上下顺畅的流通，血液循环过慢的话，就会引发大脑和心脏供血不足，就会让身体容易出现高血压或者是心脏病等现象。

双腿的长时间互相挤压，会影响下肢血液循环，容易造成下肢静脉曲张、静脉炎。跷二郎腿时，被垫压的膝盖受到压迫，容易影响下肢血液循环，导致血压会上升，虽然只有5~10毫米汞柱，但对高血压病人有一定的影响。

养成跷二郎腿的习惯，对生殖健康很不利。跷二郎腿时，两腿通常会夹得过紧，使大腿内侧及生殖器周围温度升高。长期如此，对男性来说，这种高温会损伤精子，可能会影响生育。

虽然这些危害虽然不会在短时间立马表现出来，但是等到上了一定年纪以后，身体的免疫力下降之后，各类疾病就慢慢表现出来了，其实身体的衰老是长年累月的劳损，健康的身体也需要长年累月的保养，所以平时就要注意改掉那些不健康的生活习惯。

2、脊髓型脊椎病，脊髓变性术后6个月了为什么还是没有好转？

你的症状是迟发发性脊髓损伤导致痉挛性高位截瘫早期，手术只能扩张椎管不能恢复神经，故症状会继续恶化加重。能否恢复要抢时间治疗恢复脊髓功能，否则迟发缺血性痉挛截瘫后，终生没有恢复机会。因迟发性脊髓损害是不可逆转的。
没提供资料只能为你提供理论性治疗方案一、采用中药增强改善脊髓血液循环，使受损神经得到充分的血供。二、中西医结合营养神经软化瘢痕利于神经再生修复。三、中西复合治疗兴奋激活受损后麻痹休克的神经使受损神经获得再生修复以阻止并缓解痉挛才能获得麻木，运动等功能最佳恢复。，需帮助发来术前后磁共震照片为你指导。

3、腰椎退行性改变。椎间盘变性，L5/S1突出【脊柱相关疾病】

骨质增生不是病，是人体退行性保护性结果，如果因骨质增生而产生症状，也就叫其他病了，如椎管狭窄症、膝关节骨性关节炎等。
腰椎间盘突出（影像诊断）与腰椎间盘突出症（临床诊断）是两回事，首先是确诊，看是否是腰椎间盘突出症，只有症状、体征和影像学检查一致才能确诊，而后才考虑治疗问题。
我科采用微创/微创介入法治疗，不开刀，不破坏骨性结构，但需住院治疗。
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（谢卫东大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

4、颈椎MRI平扫：颈椎间盘变性，颈4/5-6/7椎间盘突出（中央型）伴颈5/6、6/7椎间盘房后椎管狭窄，脊椎受压水

还是尽早手术好中央性的压迫脊髓很容易引起截瘫。后果很严重的。三甲医院或省级医院处理起来风险还是很低的，因为他们做的很多，熟练！建议您尽快做手术！！！千万别在下边诊所乱治，后悔就晚了！

5、严重运动神经元病是否就是脊椎小脑变性症？两者有何区别？如何治疗？

什么 >> 什么是运动神经元病

可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。

晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

二、上运动神经元型

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

三、上、下运动神经元混合型

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时，舌肌萎缩，震颤明显，而下颌反射亢进，吸吮反射阳性，显示上下运动神经元合并损害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

运动神经元病诊断和鉴别诊断

根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，并排除了有关疾病后，一般诊断并不困难。

本病脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常，少数患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但血清酶学检查（磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶等）多为正常。患肌的针电极肌电图可见纤颤、正尖和束颤等自发电位，运动单位电位的时限宽、波幅高、可见巨大电位，重收缩时运动单位电位的募集明显减少，作肌电图时应多选择几块肌肉包括肌萎缩不明显的肌肉进行检测，有助于发现临床下的肌肉病损，少数病人周围神经运动神经元病程及预后

本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

脊髓小脑病变病因学：

小脑是人体中枢神经系统中很重要的构造，小脑若有病变，通常会发生运动与平衡失调。患者无法很平顺的完成一个动作，而执行一项动作的速度也会变慢。患者的肢体会摇摇晃晃，动作的精准度变差。

基因中分别有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变，是造成此症的原因。体染色体显性的遗传性小脑脊髓萎缩症：包括第一型、第二型、第三型、第六型、第七型、第八型、第十型及第十二型，属於晚发型渐进性神经退化性疾病的各亚型。

遗传模式：

为一显性遗传性神经系统疾病，若双亲其中一位患有此症，其子代不分性别，每一胎皆有50%的机率；但虽是同一家族，其发病年龄和病徵也不尽相同。

临床特征：

在临床上表现得十分多样化，而且在同一家族的患者可能呈现不同症状之组合，不同之发病年龄和发病时间，使得此症的命名和分类至今依然非常困难。

特定基因缺陷造成的小脑萎缩症，有一些有鉴别价值的症状。

1.身体会抖，动作变慢、精准度变差。走路步态不稳，容易跌倒，两脚通常要张得开开的。

2.眼球转动异常

3.讲话含糊不清、吞嚥困难。

临床上的表现除了小脑退化外，有些患者会掺杂著其他神经系统的症状。

虽然每一型有其特色，不过单靠临床症状去分类并不容易，正确的分类还是要靠基因的诊断，而国内已有数家医学中心，可以作SCA1至SCA12的检测与提供症状前检查，及产前遗传诊断的服务。

临 床 上 表 现

共同症状 :

步态失调 、发音障碍 。

部分特有的症状 :

视觉的问题、锥体外路径症状、周边神经病变、智力的问题、癫痫。

随著医学进步，近年来对於此症患者有突破性的研究进展。有几型的SCA在基因中一段三核甘酸重覆(trinucleotide repeats)的数目有异常的增加，如SCA3基因中这一段CAG重覆的数目为12-40，而患者其数目会增加到56-86。

CAG所对应的胺基酸是麸胺酸，所以其制造出来的蛋白质便带著一条较长的麸胺酸尾巴，这条长尾巴会造成蛋白质异常的功能及代谢，进而造成细胞的死亡。对於其致病的机制，科学家们正积极投入研究，找出有效的治疗方法。

6、下面哪种疾病需要进行染色体检查？ 1，苯丙酮尿症 2，白化病 3，脊柱裂，4 肝豆状核变性 5，习惯性流产 急

习惯性流产

7、诊断：颈2-7椎间盘变性，突出。椎管狭窄，颈4-5,5-6水平脊椎变性，颈5-6水平脊椎软化。黄韧带肥厚。

这个症状还挺严重的啊，前只能通过药物保守治疗，其实这个和我哥当初的情况差不多严重，我哥的颈椎病有6年，记得是c5/c6突出，压迫神经，右胳膊右腿右脚都很痛，颈肩酸痛，治疗了几年没有多大好转，后来医院医生实在没办法了就让我们去买奇速膏和奇速丹给我哥试下，我就上网找到奇速膏网站买了这两种药给我哥用，用了第二天症状就加重了，第三天进一步加重，医生说是好现象，但我哥痛得实在受不了，医生就让停药两天再用，两天后再用药一个多月，哥的颈椎病终于彻底治好，我们都松了口气。大家都觉得这个颈椎病还真难治啊

8、我爸今年53岁了，从小身体很瘦但没什么病，最近两年经常突发性的腰痛，去查说有腰间盘突出颈椎病脊椎变性

氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋复白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶制类、激素、抗体、结构蛋白等生理活性物质，促进组织愈合，恢复正常生理功能。如果是腰间盘突出和百颈椎病的话，这个用处并不大。治疗脊柱疾病的方法一般是整脊复位、牵引、内功推拿、温热理疗、小针刀、还有手术等方法，我反正没听过脊柱 病打氨基酸的度