1、s1隐性脊柱裂是怎么一回事
检查名称:腰骶椎正侧位影像表现:腰椎生理曲度存在,序列可.各椎体形态结构完好,示见骨折及骨质破坏.S1隐形裂.印象:S1隐性脊柱裂以上是放射松果报告单上的内容.内腔镜检查内镜所见:尿道镜进镜顺利,尿道粘膜正常,颈口滑,后唇轻度抬高,三角区粘膜光滑,膀胱各壁未见异常,膀胱容量正常.镜下诊断:未见异常尿动力学印象提示:可疑逼尿肌-括约肌协同失调.彩超:双肾,输悄管,膀胱,前列腺未见明显异常,残余尿量20ML
2、怎样判断是不是隐形脊柱裂
隐性脊柱裂大多终身没有任何症状状。如医生怀疑存在脊柱裂，可做磁共振确诊。建议到三甲医院做，机器越先进，图像越清晰，容易诊断。
3、腰5椎体隐形脊柱裂危害有多大？
我女儿经常尿床，后来到医院检查说是腰5椎体隐形脊柱裂。我们就到南京儿童医院找医生看了，医生说是不要紧，配了一种进口药“缩凝”。用了后没有什么效果。现在晚上如果大人不叫她起来小便，她就会尿床，很少有自己起来小便的。白天她自己知道小便。请问袁医生：这种病的危害有多大？你们医院是否有办法医治？什么时候去你们比较方便？请上传您的检查片子，以便医生了解病情，给出诊疗建议。
4、隐形脊柱裂的手术危险吗？
其他方法暂时没有其它方法，但是据我所知这种手术虽然说难度大，危险，但是看在哪里做手术，有些好的医院在这方面非常有经验，成功率相当大呀，
5、隐性脊椎裂和显性脊椎裂有什么区别
隐性脊柱裂------是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，亦无任何外部表现。
2.显性脊柱裂脊膜膨出症-----表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物，内有脑脊液或脊髓液，当平躺时体积减小或回缩，站立时明显增大，颜色为红褐色或淡红色，也有个别的没有囊壮物，有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.
一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好。
如果不做治疗，12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪．作过手术后大部分会留下下肢走路跛行，神经性膀胱，大小便失禁等情况不尽相同的后遗症．
6、隐形脊柱裂运动方面会差点吗
人体的脊椎发育是一种骨化过程，人出生后到青春期前，脊椎包括腰椎和骶椎均是未完全骨化成功的，一般要在17-23岁方可完成。在此年龄阶段，腰椎和骶椎一直在处于骨化发育中。由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成“裂隙”，这就是我们临床照片报告单中常说到的“隐性脊柱裂”。发生在腰椎的叫“腰椎隐裂”；发生在骶椎的叫“骶椎隐裂”。大约25%-50%的人群有腰椎发育异常，常见的有腰髓椎隐裂和移行椎（腰椎骶化和骶椎腰化）。
第1骶椎及第5腰椎弓不愈合，是脊柱腰骶椎最常见的先天性异常。腰髓裂的发生率各家统计数字不一，SOUTHWORTH等在550例无症状的腰部X线片中有18.6%有隐裂GROW等为35.7%，郭世绂曾观察400例骶标本，发现S1及S2隐裂者28.7%，青岛医学院附属医院统计800例一般腰背痛患者腰椎X线片，发现有123例骶裂，6例椎弓未愈合！6例L5S1裂，共135例，占16.8%。在无腰痛的100例大学生腰椎X线片中骶裂出现率却为24%，另统计200例椎间盘突出症病便于工作合并骶裂者为18.5%。
一般隐裂不会导致腰痛，但隐裂重者局部构造较弱，易因劳损而产生慢性腰痛，骶裂伴游离棘突者在弯腰时棘突可刺激硬膜造成腰痛。KITTRICH认为：隐裂处硬膜表面的纤维脂肪团可压迫硬膜及神经根产生腰痛并可使膝跟反射减低消失，当骶裂伴有L5棘突肥大时，伸腰时可剌激裂隙间的纤维膜或缺损椎板残端产生疼痛。当纤维膜与硬膜或神经产生粘连，则可引起向下肢的放射痛。GILLLESPE统计在500例椎板切除者中，有隐裂者占18.2%，而在无腰背的病人中仅为4.8%。史可任报道46例隐性脊椎裂中，15例出现坐骨神经经痛，手术证实胡8例合并椎间盘突出，突出水平在上一个间隙。
因此临床地有隐性脊椎裂而伴有明显坐骨神经痛者，应仔细分析隐裂的性质，分析其症状与体征特征，如有明显的神经根定位征,，移行椎在腰骶处表现为腰椎骶化或骶椎腰化，移行椎是间生腰背痛的原因之一。
检查
脊椎X 线平片和CT 与MRI 扫描显示椎管畸形，棘突及椎板缺损，有助于疾病的诊断。
7、第一胸椎隐性脊柱裂如何手术
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