1、什么是先天性脊柱裂？
脊柱脊突和椎板在先天发育中未能发育或发育不完全，造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。
●●随着优生知识的普及，防止畸形儿的智力低下的痴呆儿出生，已成为许多夫妇生育时最为关切的问题之一。现代医学科学的发展，已经能够对孕妇腹中的胎儿进行检查，以诊断胎儿是否健康或异常，决定胎儿的去留。羊水检查就是这样一种十分有效的产前诊断方法。
●●羊水是胎儿生长和发育的环境。胎儿在母体子宫内，漂浮于羊水中，许多生命代谢活动通过羊水进行，因此，检查羊水和羊水中胎儿脱落细胞，即能反应胎儿的生理和病理情况。自从1967年世界上第一次成功地应用羊膜穿刺术，从羊水脱落细胞中查出染色体异常疾病以来，羊水检查技术有了广泛而深入的发展。
●●羊水检查多在孕妇妊娠16—20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，检查项目包括细胞培养、性染色质鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否异常或患有某些遗传病。孕妇在进行羊水检查前，往往先通过遗传咨询，估计胎儿有可能异常时方才进行。
●●羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分，主要能诊断下列疾病。先天性畸形：测定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种，这类疾病在新生儿中的发病率为0.8%，其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而作出诊断；染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中，胎儿皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中，将这些细胞经培养等特殊处理，可进行染色体核型分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常，诊断出染色体异常疾病。根据调查，在每200个新生儿中,就有一个染色体异常病儿；隐性遗传病：隐性遗传病与性别有关，通过对羊水检查，可测定胎儿性别，并可间接诊断隐性遗传病，从而防止此类遗传病患儿出生。如血友病等隐性遗传病，如果母亲家族中患有这种病，男孩患病的机率大大高于女孩，则应保留女胎，流产男胎。如果父亲家族中有这种病，则女孩患病的危险大于男孩，应留男胎，流产女胎。
●●羊水检查能诊断出多种胎儿畸形和疾病，但并不适用于所有可疑有异常胎儿的孕妇，现在一般认为，以下几类孕妇须做羊水检查：曾经生育过无脑儿、脊椎裂，或其他神经管畸形儿的孕妇，这类孕妇下一胎出生患儿的可能为5%；已生育过先天性代谢缺陷儿的孕妇，再次生育时，后代患同样疾病的危险高达25％；生育过染色体异常患儿的孕妇，这些孕妇不论年龄大小，其下一胎出生同样患儿的危险性较高；有隐性遗传病家族史的孕妇，通过预测胎儿性别，可防止严重的隐性遗传病患儿出生；年龄在35岁以上的高龄孕妇，随着孕妇年龄的增加，生育染色体异常患儿，如先天愚型等的相对危险性增加；妊娠三个月之内，有致畸因素接触史的孕妇，这些因素包括某些药物、病毒感染、射线、化学制剂和农药等有害、有毒物质；近新婚配的孕妇以及医生认为需要进行羊水检查的孕妇。
回答者： kill_200 - 助理 三级 11-18 09:32
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楼主有兴趣可以到下面的链接去看看．．可能会对你有所帮助，
引言：
”因为显性脊椎裂 所以在小的时候做过2次手术 一次是在2个月的时候 一次是在8岁的时候 现在我23岁了 做过手术之后没有影响我的正常生活 部位是最下面的尾椎 现在有8厘米左右的包块只是很平不是很凸 我想咨询一下 象我这种情况还用不用进一步治疗 会不会影响我以后的生育 我还需要做那些方面的注意 如果需要治疗 应该去哪家医院 谢谢”
http://www.scsurgery.com/board/body.asp?id=804
先天性脊椎裂的治疗：
●患者性别：女
●患者年龄：50
●详细病情及咨询目的：先天性脊椎裂的治疗？
●本次发病及持续的时间：半年余
●目前一般情况：痛
●病史：先天
●以往的诊断和治疗经过及效果：脊椎裂未治疗
●辅助检查：无
●其它：
http://iask.fx120.net/Question/4/2005-9-2/181643.shtml
2、先天性脊柱裂能治好吗
您好！首先，脊髓栓系松解不属于急诊手术范畴。如果治疗态度保守，那么就可以等出现症状后手术。但是有一点必须强调，如果出现了症状，手术后该症状也不会消失，最好的结果只能是稳定症状。所以，就我的行医经验，尤其是脊膜膨出伴有的脊髓栓系最好在症状出现前手术治疗。
3、先天性脊柱裂可以治疗吗？
先天性脊椎裂是比较常见的疾病，从你说的情况来看此时是没有什么好的办法能改善的，一般来说重度的话，是需要及时的手术的，从你说的情况来看此时只能是这样了，平时需要积极的功能锻炼的，是否需要再次手术，是需要专业医生根据你的具体情况来处理的
4、先天性脊椎裂的小孩能上正常的学校吗？
先天性脊椎隐裂，是脊椎骨在发育过程中，骨愈合不良形成。不会随着年龄的增长而自己愈合。
指导意见：
先天性隐裂，平时没有特别的不适。只要有在剧烈运动或劳累后出现腰部疼痛不适。不需要特殊治疗，注意避免剧烈活动和劳累。
5、先天性脊椎裂能活多久
如果不予治疗，关键就看严重程度了。其实很多先天性脊柱裂和无脑儿没有出生就流掉了。生下来并且能活着的只是一小部分。如果程度严重，也会因为感染等问题，很快离开人世。但如果程度比较轻，可以存活很久，目前的生活条件和医疗条件，部分病人可以活到六七十岁。
6、先天性脊柱裂的女性可以生孩子吗
脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑膨出）。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。病因尚未完全清楚，一般认为是一种多基因遗传病，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全引起。
因此，不建议生育孩子。
7、先天性脊椎裂 能不能治好？
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