1、点状骨骺发育异常都有什么症状
本病常表现为为死产或于出生后1周内死亡。感染常为其死因。在少数长期专存活的病例表现为属：,①关节僵硬和屈曲畸形为其特征，尤其是膝及肘关节，原因为关节囊纤维化。,②双侧先天性白内障。,③短肢型侏儒，肢体近侧的骨骼较远侧为短，病变的骨骺增大。,④皮肤增厚及脱发。,⑤扁脸及鼻?虐枷荨?/p>,⑥智力迟钝，有时发育不良。
2、脊椎骨骺发育不良晚发型能治疗吗？
这个时侯治疗有些尺的。希望不是很大了。
3、儿童骨骺发育不良哪家医院看的好
多发性骨骺发育不良据资料于1921年首先被Barringten-Ward报道，1947年命名。本病仅侵犯骨骺软骨，主要为软骨发育过程中先期钙化带区的软骨细胞未成熟，数量减少、排列不规整，致骨化障碍。本病男女均可发病，约50%系家族性发病。一般于4岁以后出现症状，表现为关节疼痛，运动障碍和步态不稳。病变只侵犯及骨骺，以儿童时期最显著，尤其以11-12岁症状最明显，青春期后随年龄增长症状可改善。身材较短小，四肢与躯干基本匀称，手足可粗短。表现为骨骺发育小而且变扁，边缘不规则，可呈分节或斑点状，但无硬化。管状骨变短，关节面倾斜，脊柱后凸畸形，胫骨远端骨骺有特征性表现。随年龄增长而干骺端变小、扁平及关节畸形，较早地引起退行性骨关节病。
故本病 不能治愈，只能根据病人出现的症状对症治疗，如消除或减轻疼痛、改善关节功能等。
4、多发性骨骺发育不良是什么病？
你好，多发性骨骺发育不良是少见的先天性骨发育障碍，为常染色体显性遗版传性骨病，仅侵犯骨骺权软骨，主要为软骨发育过程中先期钙化带区的软骨细胞未成熟，数量减少、排列不规整，致骨化障碍。建议对症矫形，这种病也没有其他的治疗方法了。
5、X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良的临床症状是什么？
该病是性染色体显性遗传疾病。
因为女性患者是带有2个X基因中一个有携带，故是有一半的概率。
如果是男性患者是带有1个X和1个Y基因，只有X携带，另外正常女性是2个正常的X基因，所以，后代男孩的被遗传几率是0，生女孩的遗传几率是100%，也就是男孩没事，生女孩一定是。
先天性脊椎骨骺发育不良症状有：脊椎弯曲。怕走路，老喊累，腰痛等，脚尖走路向里勾，喜欢蹲着，不爱坐，腿站不直，易疲劳，有的伴有多关节肿大，不能长时间站立和行走，也不能负重，关节肿胀疼痛。
目前，这个病除了手术没有别的办法治疗。