1、脊柱是什么形状的?
你是不是以为脊柱从上到下是笔直笔直的?其实不对。从侧面看,你会看到一个长长的S型弧线。这种形状使脊柱具有柔韧性,在我们走路和跑步时,有助于减缓震荡;还可以使脊柱更易弯曲。
2、脊椎和无脊椎动物分类标准
动物有无脊柱,把他们分成脊椎动物和无脊椎动物。
3、脊椎动物(五大类)的特点
鱼类:绝大多数鱼类都栖息在水中,利用鳃来呼吸,体外覆盖着一层鳞片,用鳍游泳前进,体内有鱼鳔。如鲤鱼、鲫鱼、大白鲨
两栖:两栖动物一般母体在水中繁殖,幼体在水中发育,用鳃呼吸,幼体经过一个复杂的变态过程,发育成成体。成体生活在陆地上,也可以生活在水中,用肺呼吸,有些两栖类动物的成体则完全用皮肤呼吸。
两栖类动物不是恒温动物,在环境温度低于7度时就进入冬眠状态,其生殖方式是卵生或卵胎生,他们都是肉食动物。如青蛙、树蛙、蟾蜍
爬行类:爬行动物的生殖方式是卵生或卵胎生,与两栖动物相比,爬行动物的繁殖方式有了重大的飞跃。在繁殖季节,爬行动物进行体内受惊,卵在发育过程中出现了羊膜卵和尿囊等胚膜,这样就使胚胎不依赖于水环境就能很好地发育。如龟、鳄鱼、蜥蜴
哺乳类:是高级的脊椎动物,雌性动物有乳腺,以乳汁哺育后代。能自行调节体温是恒温动物。繁殖方式是雌雄个体进行交配,精子和卵子在雌体内结合发育成受精卵,幼体由受精卵发育而成。多是全身都有毛。如虎、牛。
鸟类:所有的鸟类都有羽毛,为了减轻飞行重量,鸟的骨骼中间变成了空腔。鸟没有牙齿有喙,鸟有两足,足上有趾,趾上有爪。鸟是恒温动物,鸟的生育方式是卵生,胚外有羊膜。如鹦鹉、画眉
4、正常人体脊椎是什么形状
人的脊椎是多种多样的,颈椎\胸椎\腰椎\骶椎\尾椎各不相同,一般包括椎体和椎弓两部分.如果你问的是脊柱是什么形状的话,回答是S形.
5、形状像脊柱的部分是什么词语?
形状像脊柱的部分是脊柱骨
6、物体上形状像脊柱的部分组词
脊
组词如下:
山~。屋~。书~。~椎。~髓。~柱。~梁。~背。~椎动物。
7、青少年阶段小孩脊椎正常形状
正常的脊柱从背面观察应该在一条直线上,如果脊柱的某个或某几个节段偏离了中轴线向左侧歪或向右侧歪,在外观上呈“C”型或“S”型,我们就可以称之为脊柱侧弯。
8、人类有哪些常见的显、隐性性状?
最佳答案 - 由投票者2009-03-07 13:42:00选出 到目前为止,已发现的染色体综合征300余种,单基因病超过15000种,全部记载在NCBI网站的“人类在线孟德尔遗传”中。单基因病又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。(1)常染色体显性遗传病:是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因遗传病中最常见。一般而言,患者双亲之一是患者,男女发病机会均等,其子女中1/2是患者。常染色体显性遗传病。这种疾病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因遗传疾病中最为常见。患者双亲之一是患者,男女发病机会均等,其子女中二分子一是患者。如短指(趾)症:是由于指(趾)骨或掌骨变短或指(趾)骨缺如,致手指(或足趾)变短。家族性高胆固醇血症也是此类遗传,表现为胆固醇沉积于血管壁造成动脉粥样硬化,引起早年冠心病甚至心肌梗塞。常见病种有软骨发育不全、缺指趾、并指趾症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。(2)常染色体隐性遗传病:位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。一般而言,患者的双亲均为致病基因携带者,男女发病机会均等,近亲婚配的后代中发病率显著增高。比较常见的有:白化病,是由于黑色素代谢障碍引起。皮肤、毛发均为白色,虹膜及瞳孔呈淡红色,视网膜无色素,羞明。苯丙酮尿症,系苯丙氨酸经化酶遗传性缺乏引起。患儿外貌正常,3-4个月时渐出现智能障碍,行走不正常,步伐很小,姿势似猿猴,易激动,尿液有一种特殊的腐臭味。半乳糖血症,是由于半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏所致。表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等。其它常见的还有糖原贮积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖贮积症(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾(婴儿型)、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良(肢带型)、劳蒙毕综合症、恶性贫血(先天型)、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Q-T延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症, 婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等。(3)伴性遗传病,包括X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病,是由性染色体上的致病基因所引起的遗传病。X连锁显性遗传病的经典例子是抗维生素D佝偻病,主要是肾远曲小管对磷的转运机制有障碍,尿排出磷酸盐增多,血磷酸盐降低而影响骨质钙化,患者身材矮小,用维生素D治疗无效。X连锁隐性遗传病的种类较多,一般为男性发病,如红绿色盲、血友病等。(4)多基因遗传病:有多对致病基因控制的遗传病,多基因遗传病在人群中发病率较高。常见的有:高血压、心脏病、先天性髋关节脱位,脊柱裂,唇裂(俗称兔唇)或腭裂(俗称狼咽)和无脑儿等。(5)染色体病:所谓染色体病是由于染色体的数目或结构异常而引起的一类疾病。染色体存在于细胞核内,是遗传物质的载体,其主要成分是DNA(脱氧核糖核酸)。正常人体共有46条染色体,生殖细胞(精子和卵子)的染色体数目与其他细胞(体细胞)的染色体数目不同,正常情况下他们只有23条染色体,当精子和卵子结合形成新生命时,两者的染色体又重新组合成23对,即46条染色体,以保持人类染色体数目的恒定不变。因此,我们说子代的遗传性状一半来自父亲,一半来自母亲。如果精子或卵子的染色体受到年龄、环境或遗传等因素的影响,发生数目或结构的变化,即可产生胎儿的染色体病,出现严重的智力障碍及先天畸形,例如唐氏综合征、13三体综合征、猫叫综合征等。
9、像脊椎骨形状的植物是什么药材
金刚藤