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脊柱序列紊乱

发布时间:2020-03-27 08:21:59

1、孩子九岁,患脊椎裂,腰椎序列整齐,曲度存在,各椎体结构良好,腰4_骶1平面椎板欠连续,并见液体密度...

片子发我邮箱里,看下。

2、什么是耳朵畸形?

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
病因
多数小耳畸形综合征患者不能发现特殊的致病因素.怀孕初期病毒性感染.先兆流产等母体因素亦可能是小耳畸形的发生原因之一。有人报道妊娠初期妇女服用镇静剂、酞胺呱啶酮生下耳颌畸形的婴儿.动物实验也证明某些化学药物可能导致耳畸形。至于小耳畸形综合征是否有遗传因素目前尚无定论。
症状
常见症状:外耳畸形、内耳畸形
1、无耳,这种畸形相对少见,表现为一侧或双侧没有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳,耳廓发育异常,一般可分为三级。
一级,耳廓较正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形。
二级,耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,其下有软骨常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形,这种情形比较多见。
三级,耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形,表现出面瘫、耳聋、下颌发育不良等。
3、副耳或多耳,除存在正常耳廓外,在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在,可伴有颌面部发育的异常。
4、招风耳,又叫扇风耳、扁平耳,耳廓明显前倾,颅耳角增大这种畸形对听力无影响。
5、巨耳,耳廓过度发育,表现整个耳廓增大,或耳廓某一部分肥大,后者更多见。此外,还有猫耳、猿耳、隐耳等。
治疗
如属先天性小耳及外耳道闭锁可行手术治疗提高听力;耳廓残缺仅存不规则突起,耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳,听力呈混合聋因内耳功能已受损者,不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者,应在学习语言前进行一侧手术,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。

3、腰椎生理曲度变直,序列正常,各椎体前缘变直呈方椎样改变,各椎体间可见骨桥连接形成,椎体呈竹节样改变

这个可能是强制性脊柱炎 我也是曲度变直 但是我的椎体没有改变 我还没有骨桥连接形成 唉 我这是六月份的CT上面说的 谁知道现在是不是也变成强制性脊柱炎了 ? 郁闷 提醒一下 强直性脊柱炎是很痛苦的 基本上大关节都会疼 尤其是髋关节 骶髂 腰椎 颈椎 胸椎 强制性脊柱炎是一个全身性疾病 会很疼痛 严重的话 会丧失劳动力 变成残疾 希望去医院详细检查一下 我是检查了好多次 就差没查骶髂了 其他证据表明我不是 但是最近屁股疼 背疼 我又害怕是了 唉 痛苦啊 不管了 现在不敢去医院l

4、腰段脊柱生理弯曲存在,腰椎序列,弧度尚存在。侧位片上见L3~5椎体前缘增生改变是什么意思?

这提示有腰椎骨质增生,没看片子,一般多是轻中度。

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