1、隐性脊柱裂会遗传吗
一般不会。
脊柱裂的病因不明确,统计学研究,家族史并不明显,但不能完全排除遗传因素。
孕妇服用叶酸,可以降低神经管缺陷的风险。
2、先天性脊柱裂是父母遗传的吗
病情分析:发生脊柱裂的原因至今不明确,其中遗传是一个因素,但不是有脊柱裂的人出生的孩子都是脊柱裂,发生的几率只是比其他人多一点点。意见建议:不一定遗传,但是遗传是一个原因
3、研究遗传病的发病率与遗传方式的方法是什么
在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究遗传方式。
遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾病,缺少这种遗传基因就不会发病。
遗传病的特点为患病是终生性的,有家族性。通常,它在孩子出生时就会表现出来,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来,比如肌营养不良症到儿童期才发病,秃发症也是在30岁后才发病。
有些遗传病与环境因素有一定的关系,比如人的身高是由遗传基因所决定,但如果在出生后加强营养和锻炼,孩子就有可能比父母高。
(3)脊柱裂的遗传方式扩展资料:
常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病,常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等,遗传方式特点为:
1、患者的双亲往往无病,但都是致病基因携带者。
2、不是连续传代,即不代代传,是散发的。
3、如果是近亲婚配,子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测:如果患者是纯合子,其父母往往表面正常,但再生一个孩子可能有25%的复发风险。
如果夫妻一方患病而另一方完全正常,子女虽不会发病但却是致病基因携带者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者,子女中有1/2发病,有1/2是致病基因携带者。
X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病,较为少见,表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等,遗传方式特点为:
1、患者双亲中必有一方为患者。
2、女性患者往往多于男性患者。
3、可以代代连续传递。遗传风险预测:如果患者是父亲而母亲是正常人,所生的女儿全部患病,所生的儿子全部正常;如果父亲是正常人而母亲是患者,所生的孩子不管是儿子还是女儿,患病概率都是1/2。
X连锁隐性遗传病这类是性染色体遗传病,较为多见,常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等,遗传方式特点为:
1、往往只见到男性患者,女性患者少。
2、表现为交叉遗传,即男性患者的致病基因来自于母亲,将来只能传给女儿;女性患者的儿子都是患者。
3、由于交叉遗传,患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病。
4、女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测:如果父母无病,所生的儿子可能发病,女儿均不发病;如果父亲患病而母亲正常,子女都不发病,但女儿是致病基因携带者;如果母亲患病而父亲正常,儿子均为患者,女儿不患病。
如果母亲是杂合子而父亲正常,儿子有1/2患病,女儿有1/2是致病基因携带者;如果母亲是杂合子而父亲患病,儿子有1/2患病,女儿有1/2患病,另外的1/2女儿为致病基因携带者。
多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病,发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。
发病除了与遗传因素有关外,环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用,如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形,都属于多基因遗传病,遗传方式特点为:
1、遗传因素和环境因素的共同作用,决定一个人是否患病。
2、一群人中的大部分人患病可能性接近于平均水平,但当某个人的患病可能性接近或高于发病所需的最低致病基因的数量,这个人就会患病。遗传风险预测:一个人是否容易患病,受遗传基因和环境因素的共同作用。
其中,遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率,一般用百分率(%)来表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的,如果遗传率是70%-80%,则遗传基因在患病的可能性上起决定作用,环境因素较少。如果刚好相反,则环境因素对患病可能性有重要作用,遗传作用较小,只30%-40%。
4、我有先天性脊柱裂,请问如果生育的话,遗传给下一代的几率有多少?
先天性脊柱裂主要是在胚胎期发育发生障碍所致,应该不会有遗传吧?我是这样认为的。最终还是建议你去骨科和妇产科咨询一下。
5、可是我查过遗传的书籍,上面说脊柱裂属于多基因遗传病。请问这不是和您的回答矛盾了吗?
呵呵,遗传的书上说现代医学中的哪种疾病跟基因没关系呢?
不要说外伤什么的,即便是外伤可能也跟基因有关系,因为基因决定了每个人的身体,有的人骨密度高,有的人骨密度低,经过同样的外力撞击,可能后者就发生了骨折。这能说跟基因无关吗?
看你提的“多基因病”你要好好查查什么叫多基因病!通俗点就是尚未明确对这种病的准确基因靶点。你又怕什么呢?
话又说回来,如果要孩子,的确要慎重,多咨询正规医疗机构、合格医生会有好处的。
百度知道里面有很多人说话不怎么靠谱,你别看一个就信一个
6、父母一方的遗传基因造成脊柱裂吗
父母一方的遗传基因造成脊柱裂
遗传基因(Gene,Mendelianfactor),也称为遗传因子,是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。
现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,异常基因可以直接引起疾病,这种情况下发生的疾病为遗传病。
可以说,引发疾病的根本原因有三种:
(1)基因的后天突变;
(2)正常基因与环境之间的相互作用;
(3)遗传的基因缺陷。
7、想知道先脊柱裂人多少概率安全到老?遗传概率?
你好关于这个问题 你如果爱她就结婚,这个病个别别并有人会影响大小便功能比如还会出现尿床,25岁已经成年 鼓起的包是脑脊液直接通着大脑,软软的话应该属于显性脊膜膨出的类型,这个脊柱裂分为 脊膜膨出,脊髓脊膜膨出 ,脊髓膨出,你说的在背部是在胸椎的位置吧那个位置会出现哪些相关的症状不清楚去仔细问你女友吧,这个病大多数在腰部也有的出现在胸椎与颈椎 少数的出现在头部!
这个并不会遗传,孕期前后三个月叶酸预防 远离辐射与化学化工用品就可以 ,如有不懂可继续追问