1、隐形脊柱裂运动方面会差点吗
人体的脊椎发育是一种骨化过程，人出生后到青春期前，脊椎包括腰椎和骶椎均是未完全骨化成功的，一般要在17-23岁方可完成。在此年龄阶段，腰椎和骶椎一直在处于骨化发育中。由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成“裂隙”，这就是我们临床照片报告单中常说到的“隐性脊柱裂”。发生在腰椎的叫“腰椎隐裂”；发生在骶椎的叫“骶椎隐裂”。大约25%-50%的人群有腰椎发育异常，常见的有腰髓椎隐裂和移行椎（腰椎骶化和骶椎腰化）。
第1骶椎及第5腰椎弓不愈合，是脊柱腰骶椎最常见的先天性异常。腰髓裂的发生率各家统计数字不一，SOUTHWORTH等在550例无症状的腰部X线片中有18.6%有隐裂GROW等为35.7%，郭世绂曾观察400例骶标本，发现S1及S2隐裂者28.7%，青岛医学院附属医院统计800例一般腰背痛患者腰椎X线片，发现有123例骶裂，6例椎弓未愈合！6例L5S1裂，共135例，占16.8%。在无腰痛的100例大学生腰椎X线片中骶裂出现率却为24%，另统计200例椎间盘突出症病便于工作合并骶裂者为18.5%。
一般隐裂不会导致腰痛，但隐裂重者局部构造较弱，易因劳损而产生慢性腰痛，骶裂伴游离棘突者在弯腰时棘突可刺激硬膜造成腰痛。KITTRICH认为：隐裂处硬膜表面的纤维脂肪团可压迫硬膜及神经根产生腰痛并可使膝跟反射减低消失，当骶裂伴有L5棘突肥大时，伸腰时可剌激裂隙间的纤维膜或缺损椎板残端产生疼痛。当纤维膜与硬膜或神经产生粘连，则可引起向下肢的放射痛。GILLLESPE统计在500例椎板切除者中，有隐裂者占18.2%，而在无腰背的病人中仅为4.8%。史可任报道46例隐性脊椎裂中，15例出现坐骨神经经痛，手术证实胡8例合并椎间盘突出，突出水平在上一个间隙。
因此临床地有隐性脊椎裂而伴有明显坐骨神经痛者，应仔细分析隐裂的性质，分析其症状与体征特征，如有明显的神经根定位征,，移行椎在腰骶处表现为腰椎骶化或骶椎腰化，移行椎是间生腰背痛的原因之一。
检查
脊椎X 线平片和CT 与MRI 扫描显示椎管畸形，棘突及椎板缺损，有助于疾病的诊断。
2、如何判断新生儿脊柱裂 新生儿脊柱裂的诊断依据有哪些
新生儿脊柱裂多数情况是通过新生儿背部皮肤的外观来判断，若出生后怀疑有脊柱裂，需要进一步检查，明确诊断，具体判定方法包括：外观皮肤颜色异常，出生后可见背部皮肤色素沉着、皮肤表面有凹陷、胎记； 外观可见背部包块； 产检时B超检查可见胎儿背部包块； 孕期胎儿核磁共振检查或出生后核磁共振检查。
胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合构成神经管，其从中部开始，再向上下两端发展，于第4周时闭合。神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。
胚胎第3月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。
3、脊柱裂这种先天性疾病产前可以检查出来吗
脊柱裂属于先天畸形，也就是说，胎儿在发育过程中就会形成脊柱裂。女性在怀孕期间，能够通过以下产检检查胎儿是否有异常。
1、唐氏筛查：女性在怀孕期间都应该进行唐氏筛查，需要对孕妇的血液进行检测，便可以查明胎儿的染色体是否正常。这种检查是能够筛查出脊柱裂的。
2、B超检查：脊柱裂是能够用B超检查出来的，孕妇在产前检查中B超，通常是在怀孕20周左右，检查时间最好控制在28周之前。通过B超检查可以检出绝大多数的畸形和出生缺陷，比如脊柱裂、肢体畸形、兔唇等。不过，B超也不是万能的，有些胎儿畸形就无法检出。
3、羊水穿刺：女性怀孕的第4-5个月，就能够通过羊水穿刺的方式，来检查胎儿的染色体以及DNA，这种方式也可以检出脊柱裂。
脊柱裂是可以通过产前检查来发现的，所以女性在怀孕期间一定要定期的进行检查，及时掌握胎儿的发育状况。