1、先天性隐性脊柱裂必须手术吗
先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质,骨,神经结构融合不全或不融合.1. 手术指征及手术时机的选择：现在认为［15,16］先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉,局部缺血,缺氧,可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状,称脊髓栓系综合征.临床可有各种不同的表现,如下肢感觉运动障碍,步态异常,足畸形,大小便功能障碍及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系综合征的病因可分为原发性及继发性,原发性为脊髓胚胎发育畸形造成对脊髓的牵拉压迫,如脊髓纵裂,终丝牵拉,硬脊膜内脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;继发性为脊柱手术后椎管腔瘢痕或束带粘连,蛛网膜炎症后粘连等.生活护理:早期认识此病和早期治疗是治愈该病的关键
2、我的孩子是先天性隐形脊柱裂引起的大小便失禁，我就想问一下怎么才能让孩子可以上学呢
大小便失禁怎么上学？
所以你最好考虑一下治疗孩子的病，身体健康是最重要的。
3、医生你好我想问一下隐性脊柱裂改变是什么病再你的医院能治吗 【隐性脊柱裂改变】
病例特点：尿频
影像学改变：隐性脊柱裂
初步诊断：隐性脊柱裂
诊疗计划：进一步进行腰椎核磁共振的检查，明确有没有脊髓栓系的存在
隐性脊柱裂的很常见的先天性症候，绝大多数脊柱裂的患者并没有临床症状，部分患者由于存在有脊髓涮洗，会出现小便失禁，大便干燥，下肢活动障碍等，此时应该进行手术治疗，松解栓系的脊神经根。所以患者目前应该首先进行核磁共振检查，如果没有明确的脊髓栓系，可以进一步的观察病情变化，暂时不做进一步的治疗
（王梁大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
4、隐形脊柱裂这中病严重不严重
隐性脊柱裂大多没有任何症状。部分患者会出现下肢和大小便功能的异常。因人而异。——脊柱裂之家群。
5、隐性脊椎裂和显性脊椎裂有什么区别
隐性脊柱裂------是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，亦无任何外部表现。
2.显性脊柱裂脊膜膨出症-----表现为小儿出生时颈部或腰骶部出现大小不等的囊状物，内有脑脊液或脊髓液，当平躺时体积减小或回缩，站立时明显增大，颜色为红褐色或淡红色，也有个别的没有囊壮物，有一个大小不等肉疙瘩或色素明显沉着的部位等.
一般情况下应该在幼儿10个月前手术修复为好。
如果不做治疗，12岁后大部分会出现不同程度的下肢瘫痪．作过手术后大部分会留下下肢走路跛行，神经性膀胱，大小便失禁等情况不尽相同的后遗症．
6、骶1隐性脊柱裂
裂不是疼痛直接原因，多数是周围的软组织等水肿等引起
先去推拿医生那里用手法正一下腰椎的小关节，松解一下粘连。然后去针灸医生那里疏通局部的经络，活血化瘀。平时多注意劳逸结果，锻炼锻炼腰背部肌肉