1、患视神经脊髓炎长期吃药能控制不复发吗
本病能否恢复必须正确治疗使病灶再生修复才能使体内产生病毒抗体不再复发,若要是吃激素的话或钾钴胺等安慰治疗的话必会迟发缺血性脊髓变性而导致多发性硬化,且会致病毒潜伏反复复发并迟发神经再度损害最后导致痉挛性瘫痪危机生命。
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化(发生痉挛性不全截瘫失明等),治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张微循环使受损神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复,。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.
2、您好,最近得了视神经脊髓炎,现在是激素冲击治疗.有两个多月了
视神经脊髓炎属脱髓鞘类疾病及早治疗可愈但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑视中枢脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化(发生痉挛性不全截瘫失明等),治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张微循环使受损神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时配伍脊髓神经再生剂兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复,。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.
3、视神经脊髓炎是由脊髓炎引起的吗?
脊髓炎和视神经脊髓炎是两种不同的疾病,脊髓炎多见于病毒,炎症侵犯脊髓所致脊髓水肿导致脊髓失去传导功能发生截瘫。视神经脊髓炎属免疫性特异病毒感染脊髓发生脱髓鞘不全脊髓损伤导致不全截瘫,其特异性病毒一但在治疗不当的情况下会发生病灶纤维化,并会潜伏于没有本质治疗恢复的的病灶内,偶遇病毒炎症等就会诱发,并会扩散损害更多的中枢及周围神经导致更多的神经发生脱髓鞘病理改变逐步加重病情。
4、视神经脊髓炎最多吃药几年
恢复本病的标准是病灶再生修复,体内产生病毒抗体不再复发。否则病灶迟发缺血变性导致了多发性硬化,恢复更为困难,严重时硬化病灶迟发缺血坏死后,吃激素也没效果了,只能等待失明,痉挛性瘫痪,更严重时会继发多合并症危机生命。提示,用药时间长短要看病灶是否能正确治疗修复。
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5、我患有视神经脊髓炎在住院,医生给我使用了免疫球蛋白,医生说是丙球,这个药太贵了,
这些药只能暂控病情不能恢复神经,称激素抗炎,蛋白脱水,一周要花好几万的。
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈,但非激素蛋白能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化(发生痉挛性不全截瘫失明等),治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张微循环使受损神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复,。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.
6、视神经脊髓炎是怎么引起的?
视神经脊髓炎主要是由于受到病毒的感染所引起植物神经的紊乱,需要尽快的进行治疗,治疗不及时的情况下可能会出现视力的减退和瘫痪以及失明,现在的医学是比较发达的,需要做到早发现早治疗,视神经脊髓炎属于炎性的疾病,需要使用免疫制剂到药物进行治疗。
7、视神经脊髓炎和脊髓炎是什么样的关系
视神经脊髓炎是一种特发性、自身免疫性、严重的炎症性疾病,可以导致星型胶质细胞死亡、视神经和脊髓脱髓鞘。视神经脊髓炎多见于亚洲,女性好发。病理机制:靶向水通道蛋白4的特异性抗体(nmo-igg),引起视神经和脊髓周围的髓磷脂完整性破坏,导致严重的视力损害和神经征象。