1、格林巴利综合症与脊髓炎鉴别诊断
两种病临床症状一样，鉴别确定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器质性脊髓异常，格林巴利则为根性多神经感染磁共震查不出来。另外，肌电图不能确诊本病的。需帮助发来磁共震照片，病历等所有资料为你指导。
2、急性脊髓炎和格林巴利综合征的鉴别要如何是好，两个疾...
指导意见：急性脊髓炎是指非特异性炎症引起脊髓急性进行性炎性脱髓鞘病变或坏死，病变常局限于脊髓的数个节段，主要病理改变为髓鞘肿胀、脱失、周围淋巴细胞显著增生、轴索变性、血管周围炎症细胞浸润。格林巴利综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。专家提醒：神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。
3、格林巴利综合征最严重的情况会怎么样呢？
格林巴利对患者有哪些伤害?格林巴利综合征是目前发病率较高的疾病，格林巴利综合征是一种极为严重的疾病，来病突然，而之所以说它严重，主要是因为两点。一是因为格林巴利综合征的症状就是神经组织和肌肉的猛烈性的疼痛;二是因为格林巴利综合征的病症很容易复发和出现后遗症。那么格林巴利对患者造的危害有多严重?下面大家一起来了解下格林巴利的常识．
1、躯干肌瘫痪：颈肌、躯干肌、肋间肌、隔肌也可出现瘫痪。当呼吸肌瘫痪时，可出现胸闷、气短、语音低沉、咳嗽无力、胸式或腹式呼吸动度降低、呼吸音减弱，严重者可因缺氧、呼吸衰竭或呼吸道并发症而导致昏迷、死亡。
2、肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。通常在1至2周内病情发展至最高峰，以后趋于稳定，四肢无力常从远端向近端发展，或自近端开始向远端发展。四肢肌张力低下，腱反射减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2-3周后逐渐出现肌萎缩。
3、颅神经麻痹：约半数格林巴利综合征病人可有颅神经损害，以舌咽、迷走和一侧或两侧面神经的周围性瘫痪为多见，其次为动眼、涌车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液的吸收有关。除三叉神经感觉支外，其他感觉神经极少受累。
4、格林巴利综合症和脊髓炎哪个严重，怎么办
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5、格林巴利综合症和视神经脊髓炎是一个病吗
视神经脊髓炎严重之后会出现格林巴利综合症，您是患者本人 吗？
6、格林巴利综合征死亡率高吗
严重的颅脑形格林巴利会危机生命。 格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复，。需帮助发来所有的检查资料为你指导。
7、神经炎和格林巴利综合征区别是什么
格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。
本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。西医学治疗本病强调病因治疗，以及脱水治疗、营养神经等对症处理。在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。血浆替换疗法，有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可给b族维生素
,加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次;地巴唑10毫克，口服，日3次。医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
格林巴利是多发性神经根炎，脊髓以外的神经称周围神经也抱括神经根，症状表现在末肢体远端称末稍神经炎，如多是多发性的区域功能障碍或以确诊为格林巴利。需指导再次联系。
8、哪家医院治疗格林巴利综合征很有疗效呢
格林巴利综合症是一种导致轻度或重度肌无力的疾病，其有不同的类型。最常见的类型叫做急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，儿童和成人均可患病。该病常发生于细菌或病毒感染后。常见的例子包括空肠弯曲菌感染(可导致胃痛和腹泻)、流感和类似流感的其他疾病。
本病的主要症状是身体双侧肌无力，这种肌无力通常始于双腿，随后扩散至双臂和面部，某些患者的呼吸肌会变得非常无力，这可导致呼吸困难。其他症状包括双手和双足有麻木感、疼痛，尤其是背部、双腿和双臂。本病的诊断主要依据临床症状、腰椎穿刺、肌电图以及血液学抗体检查。治疗首先是对症治疗，其次有两种治疗可以帮助改善症状、并缩短格林巴利综合症持续时间，分别是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。
9、格林巴利综合症和脊髓炎最主要区别
格林巴利是神经根以外的周围神经受累。脊髓炎是中枢神经性受损。因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。