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视神经炎与视神经脊髓炎的区别

发布时间:2021-05-14 22:57:29

1、球后视神经炎和视神经脊髓炎有什么不一样?

二者同为脱髓鞘疾病,前者是周围神经受炎症损害,后者是中枢神经损害继发视神经受累。
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化(发生痉挛性不全截瘫失明等),治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张微循环使受损神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时配伍脊髓神经再生丹兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复,。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.

2、视神经脊髓炎和视神经萎缩有什么区别?治疗方式一样吗?

视神经炎和视神经萎缩这两者是有一定区别的,视神经萎缩的出现会导致患者失明,视神经炎和视神经萎缩两者的发病原因以及治疗方法都有所不同。

1、视神经萎缩的原因

有很多原因都可以造成视神经伤害或者是视神经萎缩,可能是一只眼睛视神经受到侵犯,有可能是两只眼睛同时受到损伤。有一些人可能是属于生下来就没有正常发育,是属于先天性视神经萎缩,而有一些人这是因为家族遗传而患有的视神经病变。其他引起视神经萎缩的原因有,视神经发炎,青光眼以及缺乏维他命等等。不过大部分患者都不能找到真正原因,对于此病需要尽快治疗。

2、视神经炎的原因

视神经发炎就叫做视神经炎,有很多原因会引起此病,比如说病毒感染,流行性感冒等病毒,多发神经硬化症,梅毒等,都可能会引起此病发生。由于视神经炎发病原因并不是特别明了,所以在治疗的时候会有一定困难。不过大部分患者不予任何治疗,仍然可以恢复到原来视力。但有一部分患者可能会有视野缺损后遗症。

视神经炎和视神经萎缩都会严重影响到患者视力问题,治疗不及时还可能会引起更加严重并发症,为此在平时日常生活当中,大家对于这两种情况的发生,千万不可以疏忽大意,一定要尽快去正规医院做好区分工作,对症治疗才能够彻底控制住病情。

3、视神经脊髓炎是视神经炎吗?

 1、病因不同。视神经炎的病因非常多,主要有炎性脱髓鞘、感染因素、自身免疫性疾病等,其中炎性脱髓鞘是最常见的原因。视神经脊髓炎的病因尚不清楚,可能与遗传因素有关。
2、症状不同。视神经炎分为萎缩性和非萎缩性两大类型,病理改变各有不同,临床上都有视力下降、眼球疼痛、眼底改变等症状表现。视神经脊髓炎不仅有视神经症状,还有脊髓症状,表现为眼痛、视力下降、视野缺损等,可单眼发病,也可双眼发病。
3、治疗不同。视神经炎以病因治疗为主,要先找到具体的原发病,去除病因的同时进行对症治疗,可使用皮质激素、血管扩张剂进行治疗。视神经脊髓炎的治疗难度比较大,由于容易复发,患者需要长期坚持服药,要预防各种感染,平时要多补充营养。

4、什么是视神经脊髓炎疾病

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic(1894)首次描述,其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。资料显示NMO占所有脱髓鞘病的1%-22%,在西方国家比例偏低,在非高加索人比例偏高。

2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,视神经脊髓炎被收录其中。[1]

视神经症候

眼痛、视力下降或失明、视野缺损。可单眼、双眼间隔或同时发病。

脊髓症候

以横惯性脊髓损害较为多见,包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍,神经根性疼痛、痛性痉挛,Lhermitte征,高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。

脑干症候包括

①顽固性呃逆、恶心、呕吐等延髓颈髓交界区受累症状,此表现在NMO 中相对特异,有些病例为唯一首发表现。②间脑病变可出现嗜睡、困倦、低钠血症等。

5、视神经脊髓炎是什么?

视神经脊髓炎是一种中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病,主要表现为同时发生或相继发生的视神经炎和脊髓炎。其发病原因目前尚不清楚,可能与水通道蛋白4抗体有关。目前临床上将视神经脊髓炎、复发或单发视神经炎、复发或单发长节段脊髓炎以及合并自身免疫性疾病的视神经脊髓炎统称为视神经脊髓炎谱系疾病。

6、脊髓炎和视神经脊髓炎的区别有哪些

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7、视神经脊髓炎和视神经萎缩有何区别?

视神经脊髓炎可以引起视神经萎缩。在视神经炎刚发病的时候是可以治的,已经萎缩了就治不了了 ,可以每年吃几个月营养神经的药物,甲钴胺可以营养神经,还可以配合益脉康一起吃,左眼本身不会影响右眼,可以正常生活工作,定期眼科和神经内科复查就可以了,不要太担心 有很多病人都有和您一样的情况,定期复查,有不适及时看医生就可以了,倒睫如果少只有几根可以拔掉,如果多可以做倒睫矫正术,也可以关注我,后续保持沟通交流。

8、视神经脊髓炎是什么病啊

视神经脊髓炎是一种中枢神经系统特发性的炎性脱髓鞘疾病,其临床主要表现为同时发生或者相继发生视神经炎和脊髓炎的表现。既往传统认为该病为多发性硬化的一种亚型,在日本其曾被命名为视神经脊髓型的多发性硬化,但是在2004年至2005年间,在视神经脊髓炎患者的血清中发现了一种特异性的抗体,即水通道蛋白-4抗体。至此,我们一般认为视神经脊髓炎是一种独立多发性硬化的一种实体疾病,该病随着临床实践发现,还有一些局限性形式的疾病,比如说单发或者多发的视神经炎,单发或者多发的长节段横贯性脊髓炎,或者是伴有其他自身免疫疾病的视神经炎和脊髓炎。因此我们现在将经典的视神经脊髓炎、复发和单发的视神经炎、复发和单发的长节段脊髓炎以及合并有其它自身免疫性疾病的视神经炎和脊髓炎,不管水通道蛋白-4抗体是阳性或者阴性,均命名为视神经脊髓炎谱系疾病。

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