格林巴利综合症和脊髓炎

1、格林巴利综合症与脊髓炎鉴别诊断

两种病临床症状一样，鉴别确定是以脊髓磁共震而定性，脊髓炎有器质性脊髓异常，格林巴利则为根性多神经感染磁共震查不出来。另外，肌电图不能确诊本病的。需帮助发来磁共震照片，病历等所有资料为你指导。

2、格林巴利综合症的病因和治疗

本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。格林巴利综合征主要是由于上呼吸道或者是胃肠道感染引起的免疫反应造成的。主要侵及周围神经四肢的无力软瘫是最常见的症状还有有感觉的麻木疼痛如手套袜套样，还有自主神经如出汗手抖心动过速等不适。
格林巴利综合征，这是一种常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。病人多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。由于有此病患者常会出现长时间卧床，容易并发坠积性肺炎脓毒血症，褥疮深静脉血栓形成，肺栓塞尿潴留焦虑抑郁等症，且若病变累及呼吸肌可致生命危险。

3、格林巴利综合症和脊髓炎最主要区别

格林巴利是神经根以外的周围神经受累。脊髓炎是中枢神经性受损。因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。

4、神经炎和格林巴利综合征区别是什么

格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。
本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。西医学治疗本病强调病因治疗，以及脱水治疗、营养神经等对症处理。在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。血浆替换疗法，有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可给b族维生素
,加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次;地巴唑10毫克，口服，日3次。医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
格林巴利是多发性神经根炎，脊髓以外的神经称周围神经也抱括神经根，症状表现在末肢体远端称末稍神经炎，如多是多发性的区域功能障碍或以确诊为格林巴利。需指导再次联系。

5、格林巴利综合症和视神经脊髓炎是一个病吗

视神经脊髓炎严重之后会出现格林巴利综合症，您是患者本人 吗？

6、急性脊髓炎和格林巴利综合征的鉴别要如何是好，两个疾...

指导意见：急性脊髓炎是指非特异性炎症引起脊髓急性进行性炎性脱髓鞘病变或坏死，病变常局限于脊髓的数个节段，主要病理改变为髓鞘肿胀、脱失、周围淋巴细胞显著增生、轴索变性、血管周围炎症细胞浸润。格林巴利综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。专家提醒：神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。

7、格林巴利综合症是什么

格林巴利综合症是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。

格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。

病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。

(7)格林巴利综合症和脊髓炎扩展资料：

四肢迟缓性瘫是格林巴利综合症的最主要症状，一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下，近端常较远端重。

通常在数日至2周内病情发展至高峰，病情危重者在1～2日内迅速加重，出现四肢完全性瘫，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难，吞咽障碍危及生命。

一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常，如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现，约30%的患者有肌肉痛，感觉异常，可呈手套袜子型分布，振动觉和关节运动觉通常保存。