1、视神经脊髓炎在恢复期间的会出现什么样的症状？
视神经脊髓炎（脱髓鞘病）恢复是各种症，视力，运动，麻木等都在好转，除此之外，若发性痉挛，抽筋，僵硬，震颤，头晕以及麻木加重等都是病情恶化。这肿情况多见于复发性视神经脊髓炎。故恢复本病在激素蛋白治疗控病后必须抢时间正确治疗使病灶再生修复，否则病灶存在，病毒潜伏，在人体适合病毒复制的条件下就会复发再损神经，严重会导致整个中枢损害迟发痉挛性瘫痪，失明，痴呆症等危机生命。
没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复，。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.
2、视神经脊髓炎会导致什么危害？
视神经脊髓炎在临床上是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，给人们的带来严重的危害，因此对于这种疾病，患者要及时进行治疗，关于视神经脊髓炎的危害可能很多患者并不了解，下面介绍一下视神经脊髓炎的危害。1、视力损伤：主要表现急速视力减退或失明，眼球疼痛，视野中出现中心暗点，生理盲点扩大，瞳孔扩大，直接光反应消失。2、视力减退：患者视力开始急剧下降，一般迅速而严重，可在数小时或数日内成为全盲。一般如及时治疗，多可恢复一定视力，甚至完全恢复正常，否则可导致视神经萎缩。3、瞳孔改变：瞳孔对光反应与视力
3、视神经脊髓炎有哪些症状？
1、视神经损害，病发期间患者的双眼会同时发病，个别患者先后受累，初期发病的患者视力下降伴有眼球胀痛等症状出现，特别是眼球活动时，症状最为明显。急性发病的患者，患眼会在数小时或者是数天内，部分或是完全的视力丧失。随着病情发展，导致患者的视野发生改变，其中心暗点以及视野向心性缩小，且伴有偏盲或者是象限盲等情况出现。
2、脊髓损害，主要表现为脊髓完全横贯性的损害，一般情况下数小时到数天内，患者的双侧脊髓运动、感觉以及自主神经功能受到严重的损害，甚至产生严重的运动障碍，且迅速发展成为截瘫或者是四肢瘫。如果病变在颈段部位，病情严重的患者脱髓鞘导致神经冲动扩散，极容易产生痛性痉挛发作以及阵发性抽搐等症状。
3、少数患者会有视神经以及脊髓外症状产生，比如面部麻木、眼震、眩晕、头痛以及体位性震颤等，导致患者的眼外肌麻痹以及癫痫。结合视神经以及脊髓受累的相关表现，应当结合磁共振成像检查或者是血清抗体检测阳性，从而得到明确诊断，对于治疗工作带来较多的帮助。
4、视神经脊髓炎并发症，视神经脊髓炎会引发什么疾病
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化（发生痉挛性不全截瘫失明等），治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
没有提供资料只能为你提供理论性的治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张微循环使受损神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时配伍脊髓神经再生丹兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓及视神经修复再生获得最佳恢复，。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.
5、视神经脊髓炎导致头痛厉害怎么治
?
6、视神经脊髓炎后期会导致哪些症状
急性播散性脊髓炎导致的视神经脊髓炎。
脑炎型首发症状为头痛、发热及意识模糊，严重者迅速昏迷和去脑强直发作，可有痫性发作，脑膜受累出现头痛、呕吐和脑膜刺激征等。脊髓炎型常见部分或完全性弛缓性截瘫或四肢瘫、传导束型或下肢感觉障碍、病理征和尿潴留等。可见视神经、大脑半球、脑干或小脑受累的神经体征。发病时背部中线疼痛可为突出症状。
7、视神经脊髓炎头痛吃什么药止痛
视神经脊髓炎头痛是脱髓鞘脑脊髓炎，吃点什么药根本不可能恢复。吃止痛药也是杯水车薪，因它是神经性头痛。
因对病情了解不够，需助请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（脑颈磁共震照片回），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗并康复方案的议定有很大的帮答助。
8、视神经脊髓炎有什么危害呢？
视神经脊髓炎（neuromyelitis optical，NMO）是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。临床以视神经和脊髓同时或相继受累为主要特征。任何年龄均可发病，平均发病年龄为30～40岁，女性多见。目前通常将单时相的视神经脊髓炎称为Devic病，多时相者称为复发型视神经脊髓炎。
病因
本病病因及确切发病机制不明，可能与HIV、登革热、传染性单核细胞增多症、甲型肝炎等病毒感染及结核分枝杆菌、肺炎支原体感染有关。遗传因素不明，多无家族史，有少数家系的病例报道。
临床表现
一般呈急性或亚急性起病，分别在数天内和1～2个内月达到高峰。少数慢性起病者病情在数月内稳步进展，呈进行性加重。1.视神经损害双眼常同时或先后受累，开始时视力下降伴眼球胀痛，尤其在眼球活动时更明显。急性发病者患眼几小时或几天内部分或完全视力丧失。视野改变主要为中心暗点及视野向心性缩小，也可出现偏盲或象限盲。2.脊髓损害表现为脊髓完全横贯性损害，在数小时至数天内双侧脊髓的运动、感觉和自主神经功能严重受损，运动障碍可迅速进展为截瘫或四肢瘫。若病变在颈段，可出现Lhermitte征阳性，重症者由于严重的脱髓鞘使神经冲动扩散，导致痛性痉挛发作、阵发性抽搐。3.其他症状少数患者可出现视神经和脊髓外症状，如眩晕、面部麻木、眼震、头痛及体位性震颤等。极少数患者可有眼外肌麻痹、癫痫、共济失调、构音障碍及周围神经损害等。
检查
1.脑脊液检查压力与外观一般正常。细胞数轻度增多，以淋巴细胞为主。蛋白质含量正常或轻度增高，免疫球蛋白轻度增高。2.血清自身抗体检测常可检测出一个或多个自身抗体，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、核抗原抗体和抗甲状腺抗体，半数患者至少存在上述一种抗体阳性。3.MRI眼部MRI检查可显示视神经变细、萎缩。脊髓病灶表现为受累脊髓节段肿胀增粗，病灶呈条状长T1、长T2异常信号，增强扫描有不规则斑片状强化或均匀强化。4.诱发电位多数患者有视觉诱发电位异常，主要表现为P100潜伏期延长、波幅降低或引不出。
9、视神经脊髓炎长期头皮痛
视神经脊髓炎长期头皮痛是脱髓鞘脑脊髓炎，只是损害视神经而命名为视神经脊髓炎。
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病及早治疗可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名来。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬自化（发生痉挛性不全截瘫失明等），治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
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