1、急性播散性脑脊髓膜炎
急性播散性脑脊髓炎属脱髓鞘疾病,主要是损害脑白质和脊髓白质导致植物神经严重的损害。磁共震对本病的诊断多不明显,症状有时和格林巴利有些相似,若治疗延误会发生永久性的神经支配区功能障碍,而且复发和迟发神经再度受损会导致病情进一步加重,严重时可迟发缺血性脑萎缩或更严重的病症。治疗要中西复合辩证施治,增强机体免疫调节功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时配伍神经再生丹兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复以获得运动,二便等最佳恢复.如帮助发来磁共震照片为你指导。
2、什么是急性散播性脑脊髓炎?
急性播散性脑脊髓炎,它是一种广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病。通常发生在感染后、出疹后或者疫苗接种以后,其病理特征为多灶性的弥散性的髓鞘脱失,一般呈单相病程,也就是它很少复发。急性播散性脑脊髓炎的发病机制和病因并不完全的清楚,可能的机制就是机体在病毒感染、疫苗接种或是服用某些药物以后,这些致病因子侵犯了中枢神经系统,改变其抗原性,然后使得自身抗体不能识别这种抗原,从而导致针对自身髓鞘的免疫攻击反应。
3、急性播散性脑脊髓炎是什么?
急性播散性脑脊髓炎是一种特发性中枢神经系统脱髓鞘疾病,在儿童和年轻女性中比较常见。发病率是在疫苗接种后最常见的,这与年龄有关。大多数患者可能有不同程度的残疾,如果治疗延迟,神经支配区域发生永久性功能障碍,复发和延迟神经再次损伤可能导致疾病进一步加重,严重缺血性脑萎缩或其他更严重的并发症。
1、由于这种疾病是一种免疫炎症,免疫系统相当于保护我们身体的外围防线,会去除侵入人体的细菌来保护身体,当保护性的免疫系统细胞外部外源物质攻击,这是自身免疫性炎症的形成。
2、常见原因,一类是由于上呼吸道感染,这是我们日常生活中的感冒,二是常见的接种疫苗,即接种或注射一些外源性疫苗。第三种可能性是其他部位的感染,如胃肠道感染,腹泻,肾炎等。
3、常见的临床症状患者一般有高热炎症反应,身体疼痛后,逐渐出现精神障碍,或意识不清。可能存在脑干和脊髓的症状,例如上肢或下肢截瘫。磁共振成像显示脑脊髓中有大量片状的云状炎症性病变。整个病程相对较快,病程很危险,给人一种非常严重的感觉。
4、急性播散性脑脊髓炎是怎么回事?
在发生脊髓炎并被感染后,是由白质的脱髓鞘或坏死引起的非特异性炎症。这篇文主要让大家了解急性播散性脑脊髓炎的住症状:是发烧,意识障碍,头痛,严重昏迷和耳聋,严重的急性疼痛和感觉障碍
5、急性播散性脑脊髓炎的临床表现
ADEM多发生在病毒感染后的2天到4周,少数发生在疫苗接种后,部分患者病前无诱因。临床上患者表现为多灶性神经功能异常,提示中枢神经系统广泛受累,可出现单侧或双侧锥体束征(60-95%),急性偏瘫(76%),共济失调(18-65%),颅神经麻痹(22-45%),视神经炎(7-23%),癫痫(13-35%),脊髓受累(24%),偏身感觉障碍(2-3%),言语障碍(5-21%),并且多伴有意识障碍;发热和脑膜刺激征亦常见,继发于脑干损害或意识障碍的呼吸衰竭发生率为11-16% 。另外,ADEM较其它中枢神经系统脱髓鞘病更容易出现周围神经病,在成人患者较突出,一项研究发现约有43.6%的ADEM伴有周围神经病 。在IPMMSG的定义中要求患者必须有脑病的表现,即精神异常、认知障碍或意识障碍,以往的研究总结脑病的发生率为42-83%,新定义可能会导致一部分漏诊,但却容易排除那些容易转变为多发性硬化的患者。急性出血性白质脑炎(Acute hemorrhagic leukoencephalitis),也称为Weston-Hurst病,是ADEM的超急性变异型,表现为急性、快速进展的、暴发性炎性出血性白质脱髓鞘,多在1周内死于脑水肿,或遗留严重后遗症。
6、急性播散性脑脊髓炎是什么病?
急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎,系指继发于麻诊、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,因免疫机能障碍引起中枢神经系统内的脱髓鞘疾病。
病因病理:用动物的脑组织匀浆与佐剂给动物注射后,动物的脑和脊髓内小静脉的周围出现神经脱髓鞘及炎性损害,称为实验性变态反应性脑脊髓炎,急性播散性脑脊髓炎的病理改变与之相似,因而一般认为急性播散性脑脊髓炎是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。主要的病理改变为大脑、脑干、小脑、脊髓有播散性的脱髓鞘改变,脑室周围的白质、颞叶、视神经较著,脱髓鞘改变往往以小静脉为中心,小静脉有炎性细胞浸润,其外层有以单个核细胞为主的围管性浸润,即血管袖套,静脉周围白质髓鞘脱失,并有散在胶质细胞增生。
临床表现:可分为预防接种后脑脊髓炎及感染后脑脊髓炎两型。一、预防接种后脑脊髓炎接中狂犬疫苗、牛痘、麻疹疫苗、乙脑疫苗后均可发生,其中以接种狂犬疫苗后的发生率最高。近来,由于改进了疫苗的制备技术,本病已较少见。首次接种较再次接种的发生率明显为高,一般于接种后2~15天多见。急性起病,突然出现发热、剧烈头痛或脊神经根放射性疼痛、呕吐、抽搐、不同程度的意识障碍、脑膜刺激征阳性等症状,继之迅速出现四肢瘫痪或偏瘫、锥体束征阳性、膀胱及直肠括约肌障碍,还可伴有瞳孔改变、眼球震颤、眼外肌麻痹、言语障碍等。死亡率较高,存活者中多数遗留不同程度的残障,部分患者可完全康复。