1、脊髓空洞是什么原因导致的？
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2、脊髓炎和脊髓空洞一样吗？
脊髓空洞症和脊髓炎都是属于脊髓上面出了问题，也有很多患者会把脊髓空洞误认为是脊髓炎，其实它们两个是不同的疾病。下面由孔氏中医专家来给你解释一下它们之间的区别！
症状方面的区别：
1、脊髓炎是指由于各种感染或变态反应所引起的脊髓炎症。脊髓炎的病变范围没有明显规律性，可侵犯脊髓的任何节段，但以胸段最常见，其次为颈段和腰段。一般表现为脊髓的病变区域以下的肢体瘫痪，肢体感觉缺失，以及大小便障碍等。脊髓炎有急性、亚急性、慢性等不同表现形式，但临床上脊髓炎一般指的是急性脊髓炎。
2、导致脊髓空洞发生的病因很多，继发脊髓炎是治疗延误不当，受损脊髓发生缺血坏死而继发炎性病理再损脊髓才会导致截瘫，若瘫痪时间过久，受继发性炎症损害的脊髓坏死恢复无望，脊髓空洞症死亡的原因多是死于继续慢性恶化导致全身性瘫痪和继发多合并症危机生命的，临床治疗不当后期会产生痉挛性瘫痪在很久时后非常痛苦的死亡。
3、什么是脊髓空洞?
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
4、脊髓空洞是怎么造成的？
造成脊髓空洞症的原因，目前主要集中在下面三种学说：一、脊髓空洞症是一种先天性发育异常，主要是由于胚胎期的神经管关闭不全所导致。二、脊髓空洞症是继发于脊髓肿瘤的囊性变、血管畸形、损伤性脊髓出血、脊髓炎，伴有中央软化的一种病症。三、另有研究认为脊髓空洞症的形成，完全是由于机械因素造成的，两大主要致病因素是第四脑室出口受到阻塞，与脑室内脑脊液搏动波的不断冲击，导致脊髓中央管逐渐扩大，最终形成空洞。以上即为造成脊髓空洞症的大致原因。
5、脊髓炎，脊髓空洞，视神经脊髓炎都是属于神经系统疾病吗？
中枢神经和周围神经都属神经系统疾病，你说的脊髓炎和脊髓空洞，视神经脊髓炎当然属神经系统疾病了。不过脊髓炎多见于病毒炎症中毒外伤性感染，脊髓空洞多属先天继发性脊髓损害，一部分为脊髓损伤所致，视视经脊髓炎属免疫性脱髓鞘类改变。
6、得了脊髓炎会不会引发脊髓空洞
脊髓坏死发生囊性病变就是脊髓空洞。是发病后治疗延误和心存侥幸等待恢复而延误了治疗时间所致的痉挛性瘫痪之病理改变。脊髓炎致脊髓水肿并发脊髓神经功能麻痹所致脊髓损伤平面以下的各种功能障碍，发病后恢复不佳的原因多是脊髓缺血时间过长而迟发缺血变性，其神经功能恢复没有特效药，而且必须及早的治疗抢在受累脊髓迟发缺血变性之前。若受累神经因缺血而发生囊性病变。过了治疗期则恢复无望，。理论性治疗方案：中西复合治疗营养神经增强免疫改善脊髓微循环的血运预防受累神经继发缺血变性，并兴奋脊髓激活麻痹休克的神经复合治疗获得二便，运动等各种功能的最佳恢复。锻炼时要根病情议定一康复方案。需助发来磁共震照片，病史，病历为你指导。
7、脊髓空洞症有哪些表现
脊髓空洞症是指脊髓内空腔形成,是由多种原因引起的缓慢进行性脊髓的退行性疾病.这些空洞可以是脊髓中央管的扩大(有人称之为脊髓积水症),也可以是独立的空腔.该病每年新发病例数大约为8.4人/10万人,常见于颈段,可累及多个脊髓节段,在某些病例可向上延伸至延髓和脑桥,称为延髓空洞症.
脊髓空洞症的症状
1感觉障碍
因空洞最常起自一侧颈膨大后角基底部,故早期突出症状为节段性分离性感觉障碍,即痛、温觉丧失而触觉及深感觉存在.大多数病例以不对称的单侧感觉丧失起
病.感觉缺失可能通过无痛性皮肤溃疡、瘢痕、水肿、Charcot关节、末端指(趾)骨再吸收等临床表现反映出来.患儿多因手指无痛觉,局部皮肤被烫伤而
就诊.当空洞向灰质前联合扩展,则出现双侧"马甲"型分离性感觉障碍.有时患儿自诉在感觉缺失区有自发性难以形容的烧灼样疼痛,呈持续性,称为"中枢性痛".空洞如继续扩大,侵及脊髓丘脑束,则损害平面以下对侧痛、温度觉丧失;脊髓后索常最后受侵,出现损害平面以下深感觉缺失.
2运动障碍
脊髓空洞症多出现上肢的下运动神经元性萎缩和无力.病变常累及上肢末端,以爪形手最多,极少影响前臂及上臂,相应节段的肌肉萎缩及肌束颤动.如空洞在颈
膨大区,则双手小肌肉萎缩最突出,上肢腱反射减低甚至消失.锥体束受侵则损害平面以下的上运动神经元,同侧肢体痉挛性瘫痪.随病变扩大,由于脊髓侧索内胶
质细胞增生或皮质脊髓束受压,可有括约肌功能障碍.T1节段受累常导致同侧Horner综合征.有时脊髓空洞中合并出血,则症状可迅速加重.
3营养障碍
最常见关节肿大、关节面磨损、骨皮质萎缩和骨质脱钙,多侵犯上肢关节,不伴疼痛,活动时有响声.神经源性关节病变称为夏科(Charcot)关节.此
外,皮肤营养障碍,包括出汗异常、青紫、过度角化、皮肤增厚.因无痛觉,故手指或足趾常受伤而形成顽固性溃疡,甚至指、趾节末端发生无痛性坏死、脱失,形
成莫旺(Morvan)征.
4延髓症状
延髓空洞症多伴有脊髓空洞症,为脊髓空洞症的延续.症状多不对称,累及一侧延髓,可有构音障碍、吞咽困难等单侧型体征;累及三叉神经脊髓束和脊束核则可以有交叉性感觉障碍,并有累及小脑通路的纤维.
5其他
疾病晚期可有膀胱、直肠功能障碍.此外,本病常合并多种先天性畸形,如颈肋、高弓状腭、脊椎后凸或侧凸,脊柱裂和Arnold-Chiari畸形,弓形足等.
8、什么情况表明得了脊髓空洞症？
脊髓空洞症，又称为脊髓积水空洞症，是指在脊髓内形成一个空洞，包括病理性扩大的脊髓中央管和脊髓实质内出现空洞两种不同的病理状态。本病起病隐匿、进展缓慢，男性多于女性，临床表现主要为节段性分离性感觉障碍、运动障碍、植物神经紊乱、脊柱侧弯、关节变形等。
1、先天性脊髓神经管闭锁不全.本病常伴有,颈肋,脊柱侧弯,环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。
2、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血,坏死,软化,形成空洞.
3、机械因素.因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管扩大,并冲破中央管壁形成空洞.
4、 其他.如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。