1、脊髓炎脱髓鞘是大病吗
脊髓炎是指患者在发病前一个月之内，有感冒，腹泻或者是疫苗接种的病史，诱发的自身免疫功能紊乱，导致机体脊髓内发生脱髓鞘改变，使患者出现了四肢无力，双上肢不能抬举，双手不能持物，双下肢不能行走，不能站立，伴感觉麻木，二便失禁等临床表现。有一种类型为上升性脊髓炎，患者发病后四肢无力.逐渐加重，渐出现构音不清，饮水呛咳，呼吸困难，甚至呼吸停止。可以导致患者致残，生活不能自理，甚至有生命危险。所以脊髓炎应该属于重大疾病。
2、脱髓鞘脊髓炎是什么？
脱髓鞘脊髓炎是脊髓受病毒，细菌炎症，外伤，缺氧，导致中枢神经或脊髓发生水肿导致髓鞘脱失，同时使髓鞘失去了他的传导性和活越性使受累神经支配区失去了功能的疾病，脱髓鞘可发生在脑，脊髓，及周围神经，发病部位不同，症状也不相同。临床常见的脱髓鞘脊髓炎多是免疫性特异病毒感侵犯神经中枢所致的脊髓功能障碍。故治疗脱髓鞘脊髓炎需要对病史，病理，症状会诊定性才能制定出有效治疗方案达早日康复。
没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:发病早期正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用天然激素替代对人体无毒副作用、辩症定性寻查病因消除病源、中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.同时配伍神经再生之剂兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使体体产生病毒抗体不再复发本病，达到病灶的再生修复获得近于正常功能的恢复，。保建方面需要一完整的治疗方案。
3、脱髓鞘脊髓炎有什么好的治疗、
本病无特效治疗，主要包括减轻脊髓损害、防治并发症及促进功能恢复。
药物治疗①皮质类固醇激素； ②免疫球蛋白； ③抗生素；④维生素B族有助于神经功能恢复。
4、脊髓炎性脱髓鞘怎么治疗？
脱髓鞘性脊髓炎大多数是由病毒感染后诱发的自身免疫性炎症，导致脊髓神经细胞的髓鞘脱失。治疗上应该以抗炎，抑制免疫炎症反应为主，所以首选的药物是大剂量甲泼尼龙冲击治疗。也可以考虑使用丙种球蛋白冲击治疗，但价格相对昂贵。激素冲击治疗后需逐渐减量，根据患者的情况决定是否需要维持治疗。治疗过程中需要注意激素的一些副作用，比如诱发消化性溃疡、导致高血压、高血脂。此外针对神经系统的功能缺损，也要积极行营养神经和康复治疗。
5、脊髓炎和脱髓鞘是一种病吗？
脊髓炎的种类很多，脱髓鞘脊髓炎是脊髓炎的一种，同属脊髓因炎症侵犯脊髓导致脊髓功能障碍，磁共震和脑脊液检查有助确诊。
6、脱髓鞘和脊髓炎有什么区别？
问题分析：你好； 脊髓炎是指由病毒、细菌、螺旋体、立克次体、寄生虫、原虫、支原体等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰质或（和）白质的炎性病变，以病变水平以下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功能障碍为其临床特征。一般治疗；1．加强营养，进食高蛋白质高维生素食物。2．注意保暖，避免受寒。3．保持皮肤清洁、干燥，保持床单干燥、柔软、平坦；勤翻身；瘫痪肢体保持在功能位置意见建议：，尽早做被动运动；在骶、踝、肩胛等部位垫以气圈或软垫，并经常按摩，然后用红花酒精外搽。 祝你健康。
7、脱髓鞘脊髓炎的症状有什么？
脊髓炎是一种非特异性炎症引起的脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，表现为病损以下肢体瘫痪，感觉障碍及尿便障碍。
8、得了脱髓鞘脊髓炎是个什么感受？
如果只是单纯的脑膜受累，一般来说是不会引起脱髓鞘的。但是，如果患者除了出现脑膜的病变
9、脱髓鞘分为？
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。脱髓鞘疾病包括：脑白质病变：最常见的情况，患者有头晕，记忆力下降，甚至有些患者没有任何症状，检查时才发现，发展快的，很容易并发多发性硬化，发展慢的可以存活30年以上。多发性硬化：北美洲高发，是脱髓鞘中严重的并发症，根据大量尸检可以发现，即使没有症状，死亡患者的大脑组织仍可存在大面积的脱髓鞘，这些提示髓鞘的再生并非功能行的恢复。视神经脊髓炎：好发于10以下和50岁以上两个年龄段，主要会引发失明，瘫痪，脊髓空洞。同心圆性硬化：非常罕见的一种多发性硬化的亚型。急性播散性脑脊髓炎：脑病变可出现抽搐，精神症状。脊髓病变可出现下肢瘫痪，二便失禁及感觉水平。急性出血性白质脑病：常在发病3-4天内达到症状高峰，更急重者，可于发病后24小时内死亡。弥漫性硬化：性格改变或痴呆，可有锥体束的症状，体征和实力障碍，还可以有颅内压增高的症状。异染性脑白质营养不良：多见于2-3岁的婴幼儿，此病被列入先天性疾病中，日益加重会有弥漫性脑萎缩。球样细胞脑白质营养不良：主要发生于幼儿早期，典型者出生后3-6个月发病，临床份3期间，确诊后多于数年内死亡。中枢神经系统海绵状变性：多发生于婴幼儿，多在出生后2-6个月内发病，通常出生后3-4年死亡。肾上腺脑白质营养不良：脑萎缩，大脑深部白质囊状空泡化，但皮质-灰质厚度正常。佩梅病：脑萎缩，脑干及脊髓的萎缩。亚历山大病：多在2年内死亡。放射性身上行白质脑病：1.原发性损伤：放射线直接引起脑细胞损伤，使脑细胞发生变形，坏死，最后直接导致脑软化，脑萎缩。2.继发性损伤：放射引起血管内皮损伤，出现血管炎，血管壁水肿，变形，坏死。缺氧性白质脑病：持续的缺氧状态，最终导致局部，大部分或整体性功能衰竭而死亡。脑室周围白纸软化症：主要见于早产儿，在缺氧发生6-12小时内即可发生凝固性坏死，伴有星形细胞和小胶质细胞的增值，室管膜丧失。脑损伤在不同时期可以表现为脑水肿，脑梗死，出血，脑软化，囊变，脑萎缩等。动脉硬化性皮质下脑病：早期患者有多年的记忆力下降，因该病多发于50-70岁老人，可出现脑梗死，脑卒中，痴呆等表现。进行性多灶性白质脑病：该病是病毒感染所致，经常并发淋巴瘤，白血病，结核病，红斑狼疮等网状内皮系统疾患，病毒科破坏少突胶质细胞导致髓鞘的崩解。脑桥中央髓鞘溶解症：多见于慢性酒精中毒，中毒营养不良以及脓毒血症，肝硬化，肾炎等慢性肝肾疾病，脑外伤，糖尿病，白血病等，主要会引起构音困难，吞咽困难，眼肌运动异常及四肢瘫痪，病变进展可出现闭锁综合征。
10、脱髓鞘性脊髓炎是什么病？
当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏；髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病