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播散性脑脊髓炎

发布时间:2020-03-08 10:37:08

1、播散性脑脊髓炎导致的下肢瘫痪

播散性脑脊髓炎导致的下肢瘫痪是发病后控病不佳并严误治疗而导致脊严重的损害所致,锻炼身体是不可能恢复神经的,若不能抢时间正确治疗,脱失髓鞘会迟发缺血变性而坏死,过了治疗期或最长两年后遗留症状会终生相伴,严重时还会复发再损神经导致瘫痪继发多合并症危机生命。治疗恢复本病要中西复合辩证施治,增强机体免疫调节功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复以获得运动,二便等最佳恢复.需帮助发来脑脊髓磁共振照片,完整的病史,详细症状为你指导。。

2、急性播散性脑脊髓膜炎

急性播散性脑脊髓炎属脱髓鞘疾病,主要是损害脑白质和脊髓白质导致植物神经严重的损害。磁共震对本病的诊断多不明显,症状有时和格林巴利有些相似,若治疗延误会发生永久性的神经支配区功能障碍,而且复发和迟发神经再度受损会导致病情进一步加重,严重时可迟发缺血性脑萎缩或更严重的病症。治疗要中西复合辩证施治,增强机体免疫调节功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时配伍神经再生丹兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复以获得运动,二便等最佳恢复.如帮助发来磁共震照片为你指导。

3、播散性脑脊髓炎能治好吗

急性播散播性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎,是免疫性脱髓鞘病的一种,发病机理是神经织脱髓鞘病理改变.能否治愈要看脊髓损伤的程度.如果病为初发,激素治疗后必须进行一长期阶段的中西医复合治疗,使体内产生病毒抗体不再复发,同时兴奋激活神经,营养神经才能恢复完整的神经功能达到全愈或其本全愈.否则,病情会因失治和延误治疗再次复发,会进一步严重的损害受损脊髓导致病情加重,或者因失治或延误治疗导致受损兴髓缺血性多病灶软化(多发性硬化),既是得到正确治疗硬化灶可以修复,但再生的神经信号不全,所以各种功能不能完全恢复.提示反复的复发可危机视神经损害,发生失明,严重时严重的损伤脑部神经会危及生命.如需指导再次联系.

4、性播散性脑脊髓炎和急性脊髓炎是不是一回事

二病同属脱髓鞘疾病,但病理和损害中枢的部位不一,病理也不一。
脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病,治疗越早恢复越好, 中医称痿证,并根据症状可确定为风痱,喑痱,眩晕,骨繇,视物昏瞅,青盲、瘫痪时称体体惰,脊髓发病症状严重,脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,,但疗效难以控固恢复是假性,激不停后多会复发。由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重,而且会迟发整个中枢神经硬化坏死导致痉挛性瘫痪危机生命。.
没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。调节神经软化瘢痕缓解痉挛为神经恢复创造有利的条件。同时兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的,.如帮助请发磁共震,病史,症状为你指导。

5、急性播散性脑脊髓炎的临床表现

ADEM多发生在病毒感染后的2天到4周,少数发生在疫苗接种后,部分患者病前无诱因。临床上患者表现为多灶性神经功能异常,提示中枢神经系统广泛受累,可出现单侧或双侧锥体束征(60-95%),急性偏瘫(76%),共济失调(18-65%),颅神经麻痹(22-45%),视神经炎(7-23%),癫痫(13-35%),脊髓受累(24%),偏身感觉障碍(2-3%),言语障碍(5-21%),并且多伴有意识障碍;发热和脑膜刺激征亦常见,继发于脑干损害或意识障碍的呼吸衰竭发生率为11-16% 。另外,ADEM较其它中枢神经系统脱髓鞘病更容易出现周围神经病,在成人患者较突出,一项研究发现约有43.6%的ADEM伴有周围神经病 。在IPMMSG的定义中要求患者必须有脑病的表现,即精神异常、认知障碍或意识障碍,以往的研究总结脑病的发生率为42-83%,新定义可能会导致一部分漏诊,但却容易排除那些容易转变为多发性硬化的患者。急性出血性白质脑炎(Acute hemorrhagic leukoencephalitis),也称为Weston-Hurst病,是ADEM的超急性变异型,表现为急性、快速进展的、暴发性炎性出血性白质脱髓鞘,多在1周内死于脑水肿,或遗留严重后遗症。

6、急性播散性脑脊髓炎的疾病预后

在儿童患者预后良好,成人研究少。几项有关儿童ADEM的研究表明57-94%的患者完全康复,死亡罕见,死亡者多为病灶伴有出血或高颅压。康复的时间为0.25到6月,遗留神经功能缺损者可表现为:运动障碍、感觉异常、视力损害、认知下降、癫痫等 。

7、急性播散性脑脊髓炎是怎么回事?

在发生脊髓炎并被感染后,是由白质的脱髓鞘或坏死引起的非特异性炎症。这篇文主要让大家了解急性播散性脑脊髓炎的住症状:是发烧,意识障碍,头痛,严重昏迷和耳聋,严重的急性疼痛和感觉障碍

8、治疗急性播散性脑脊髓炎的费用高吗?

这个得看你个人的实际情况,具体费用看病情

9、急性播散性脑脊髓炎的鉴别诊断

依据不同的MRI特点,将ADEM的鉴别诊断进行分类,若为多灶脑实质损害,需与MS、NMO谱病、原发中枢神经系统血管炎、红斑狼疮、白塞病、神经结节病、桥本氏脑病、线粒体脑病、病毒性脑炎相鉴别;若为双侧丘脑或纹状体病灶,需与静脉窦血栓、急性坏死性脑病、双侧丘脑胶质瘤、Leigh病、西尼罗河病毒脑炎、EB病毒脑炎、日本脑炎等鉴别;若为双侧弥漫性白质病灶,需与脑白质营养不良、中毒性白质脑病、胶质瘤病等鉴别;若伴有瘤样脱髓鞘病变需与星形细胞瘤鉴别。下面重点介绍与病毒性脑炎、MS、NMO、原发中枢神经系统血管炎的鉴别。 首次发病的MS和ADEM需要鉴别,国际小儿多发性硬化研究组发表了ADEM和MS的鉴别诊断共识 :ADEM发病年龄较小,男女性别无差异,MS发病年龄多在少年以后,女性多于男性;ADEM多有前驱感染或疫苗接种,MS不一定有;ADEM多有脑病症状,可有癫痫发作,MS很少有;ADEM多为单相病程,MS多次发作;ADEM的MRI表现可见到灰白质大片病灶,好转后病变可消失或显著减小,MS随时间进展多有复发和新发病灶出现;ADEM脑脊液白细胞常有不同程度增多,OB阴性;MS脑脊液白细胞很少超过50,OB阳性者多;对糖皮质激素的反应ADEM优于MS。
复发型和多相型ADEM与MS有本质的不同,ADEM在复发间期没有慢性脱髓鞘发生,而MS患者即使没有临床可见的发作,病理上也存在慢性炎性脱髓鞘。复发型和多相型ADEM的核磁特点与MS不同,ADEM患者的MRI病灶最终会完全消失或显著好转,而MS的患者会不断出现无症状的病灶,累积到一定程度又出现症状;MS的病理和影像均表现为边缘清晰的斑块 。Mikaeloff 等通过对132名儿童患者随访5年余发现复发(相同或不同部位均可)与以下因素相关 :视神经受累、脱髓鞘病家族史、核磁符合Barkhof多发性硬化的标准,以及首次发作后未遗留后遗症。 原发中枢神经系统血管炎的特点包括:间断或持续的头痛,伴有局灶或多灶的神经功能缺损,是慢性复发性疾病,可累及灰白质,由于是小血管炎血管造影多正常,脑活检有助于诊断。

10、播散性脑脊髓炎好治吗?

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